Hoofd- / Mollen

Afloderm

Prijzen in online apotheken:

Afloderm - een actueel glucocorticoïd medicijn met ontstekingsremmende en jeukwerende werking.

Vorm en compositie vrijgeven

Afloderm is verkrijgbaar in twee doseringsvormen:

  • 0,05% crème voor uitwendig gebruik. Het heeft een witte kleur en een uniforme consistentie. In aluminium buizen van 20 en 40 g;
  • 0,05% zalf voor uitwendig gebruik. Het heeft een homogene consistentie zonder mechanische onzuiverheden. Kleur - wit of lichtgeel. De zalf is verpakt in aluminium tubes van 20 en 40 g.

In 1 g van het medicijn bevat 0,5 mg van het actieve ingrediënt - alklomethasondipropionaat. De combinatie van hulpcomponenten hangt af van de vorm van vrijgave. Afloderm-crème bevat dus ook: chloorcresol, propyleenglycol, fosforzuur, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, macrogolcetostearaat, cetostearylalcohol, macrogolglycerylstearaat, natriumhydroxide, zacht wit paraffine en gezuiverd water. Hulpstoffen zalven Afloderm - het is witte bijenwas, zachte witte paraffine, hexyleenglycol en propyleenglycol monopalmitostearaat.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt voorgeschreven voor dermatosen en inflammatoire huidaandoeningen die reageren op actuele glucocorticosteroïdtherapie, waaronder:

  • Psoriasis;
  • Contact, allergische en atopische dermatitis (inclusief fotodermatitis, fytodermatitis en zonnebrand);
  • Eczeem;
  • Allergie voor insectenbeten.

Voor de behandeling van subacute en acute stadia van inflammatoire huidaandoeningen, inclusief bij het vrijkomen van exsudaat, is het raadzaam Afloderm te gebruiken in de vorm van een crème. Het wordt aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van huidaandoeningen op gevoelige en gevoelige delen van het lichaam (borst, nek, gezicht, genitale gebied), evenals in gevallen waarin extra hydratatie van het aangetaste omhulsel vereist is, wat wordt uitgevoerd vanwege de componenten die de basis van het medicijn vormen.

Afloderm-zalf, volgens de instructies, is bedoeld voor de behandeling van subacute en chronische dermatosen, vooral in de aanwezigheid van infiltratie, met schilferige en droge laesies, of wanneer het occlusieve effect van het medicijn nodig is.

Contra-indicaties

Afloderm is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn, bij kinderen jonger dan zes maanden, evenals bij ziekten zoals:

  • Lupus;
  • Waterpokken;
  • Trofische zweren en open wonden;
  • Cutane manifestaties van syfilis;
  • Dermale reacties na vaccinatie;
  • Virale huidinfecties.

Dosering en administratie

Afloderm zalf en crème zijn uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik. Ze worden 2-3 keer per dag op de aangetaste huid aangebracht met een dunne laag. Tijdens de nazorg, maar ook bij kinderen, kan het medicijn één keer per dag worden gebruikt. Na het verdwijnen van alle symptomen, vooral bij de behandeling van chronische ontstekingsziekten, is het nodig om de therapie nog enige tijd voort te zetten om mogelijke terugvallen te voorkomen.

Bij het gebruik van Afloderm bij jonge kinderen moet er rekening mee worden gehouden dat synthetische luiers en huidplooien een effect kunnen hebben dat lijkt op de werking van een occlusief (hermetisch) verband, waardoor de opname van de werkzame stof van het geneesmiddel wordt vergroot. Het gebrek aan volwassenheid van de huid van de baby en de verhouding tussen lichaamsgewicht en huidoppervlak dragen hieraan bij. Daarom wordt het jonge kinderen afgeraden om de crème aan te brengen op plaatsen waar luiers en luiers in contact komen met de huid. De behandelingsduur bij kinderen mag niet meer zijn dan drie weken. Langer gebruik van afloderm gebeurt strikt onder toezicht van de behandelende arts..

Als er binnen twee weken geen positief effect is, moet de diagnose worden verduidelijkt..

Bijwerkingen

In de regel wordt het medicijn goed verdragen door patiënten. Alle bijwerkingen die worden vermeld in de instructies voor Afloderm komen zelden voor en als ze optreden, zijn ze omkeerbaar.

Met een frequentie van 1% en 2% (respectievelijk voor zalf en crème) van de huid komen de volgende reacties tot uiting: branderig gevoel, jeuk, erytheem. In 2% van de gevallen, wanneer de crème wordt gebruikt, treedt droogheid en irritatie van de huid op, verschijnt een papulaire uitslag. Het is niet gebruikelijk bij gebruik van Afloderm in welke doseringsvorm dan ook, zoals bijwerkingen zoals folliculitis, hypopigmentatie, huidatrofie, acneform uitslag, dermatitis, stekelige hitte, striae, periorale dermatitis en secundaire infectie kunnen voorkomen.

Als een overgevoeligheidsreactie of bijwerkingen optreden, moet het medicijn worden stopgezet en moet de arts worden geïnformeerd..

speciale instructies

Volgens de instructies is Afloderm bedoeld voor uitwendig gebruik, daarom moet crème of zalf worden vermeden in de ogen (cataract of glaucoom kan zich ontwikkelen) en op open wonden; als dit gebeurt, is het noodzakelijk om het getroffen gebied met water te spoelen.

Wanneer een secundaire schimmelinfectie of bacteriële infectie wordt bevestigd aan de Afloderm-therapie, wordt een antischimmel- of antibacterieel middel toegevoegd.

Er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen of werk uit te voeren dat een verhoogde mate van mentale en fysieke reacties vereist..

Analogen

Het structurele analoog van Afloderm is het medicijn Alclometason (Alclometason). De volgende geneesmiddelen hebben een andere samenstelling, maar vergelijkbare indicaties:

  • Laticort;
  • Lokoid Crelo;
  • Lokoid Lipokrem;
  • Lokoid
  • Fluorocort;
  • Fokort-Darnitsa.

Voorwaarden voor opslag

Afloderm wordt volgens de instructies buiten het bereik van kinderen bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid van zalf en crème - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Afloderm ® (Afloderm ®)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. Nee: П N012153 / 02 vanaf 18-08-10 - Onbeperkt
Afloderm ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het Afloderm ® -preparaat vrijgeven

Crème voor uitwendig gebruik 0,05% wit, homogeen.

1 g
alklomethasondipropionaat500 mcg

Hulpstoffen: propyleenglycol, chlorocresol, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, fosforzuur, cetostearylalcohol (cetylalcohol 60%, stearylalcohol 40%), macrogolcetostearaat, macrogolglycerylstearaat, zachte witte paraffine, natriumhydroxide, water.

20 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
40 g - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Niet-gehalogeneerde synthetische corticosteroïden voor uitwendig gebruik. Het heeft ontstekingsremmende, antiallergische, jeukwerende en antiproliferatieve effecten.

Wanneer het op het huidoppervlak wordt aangebracht in het brandpunt van ontsteking, vermindert het snel en effectief de ernst van objectieve symptomen (erytheem, oedeem, lichenificatie) en subjectieve sensaties (jeuk, irritatie, pijn).

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Afloderm ®

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
L20.8Andere atopische dermatitis (neurodermitis, eczeem)
L21Seborrheic dermatitis
L23Allergische contactdermatitis
L24Eenvoudige irriterende contactdermatitis
L28.0Eenvoudig chronisch korstmos (beperkte neurodermitis)
L29Jeuk
L29.3Niet-gespecificeerde anogenitale jeuk
L30.0Coin Eczeem
L56.2Fotocontactdermatitis [berloque dermatitis]

Doseringsregime

Bijwerking

Mogelijk: jeuk, verbranding, roodheid of droogheid van de huid, irritatie, uitslag.

Uiterst zeldzaam: acne-achtige veranderingen, hypopigmentatie, stekelige hitte, folliculitis, striae, huidatrofie, hypertrichose, allergische contactdermatitis, secundaire huidinfecties.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. In dergelijke gevallen moet de toepassing van korte duur zijn en beperkt blijven tot een klein deel van de huid..

Er zijn geen gegevens over teratogene effecten..

Het is mogelijk om te gebruiken tijdens borstvoeding, maar in dergelijke gevallen niet op de huid van de borst aanbrengen vóór het voeden.

Gebruik bij kinderen

Contra-indicatie: kinderen tot 6 maanden.

Het medicijn kan worden gebruikt bij jonge kinderen.

Houd er rekening mee dat huidplooien en luiers bij jonge kinderen een effect kunnen hebben dat vergelijkbaar is met het effect van een occlusief verband, en respectievelijk de systemische opname van de werkzame stof kan verhogen. Bovendien is een hoge mate van systemische absorptie bij kinderen mogelijk vanwege de relatie tussen het huidoppervlak en het lichaamsgewicht, evenals vanwege de onvoldoende rijpheid van de opperhuid. Daarom is langdurig gebruik bij jonge kinderen alleen mogelijk onder toezicht van een arts.

speciale instructies

Het mag niet worden aangebracht op de huid rond de ogen (vanwege de mogelijke ontwikkeling van glaucoom en cataract), evenals om wondoppervlakken te openen.

Als het beloop van de ziekte wordt bemoeilijkt door de ontwikkeling van een secundaire bacteriële of schimmelinfectie, moet een specifiek antibacterieel of antimycotisch middel worden toegevoegd.

Kan gebruikt worden bij jonge kinderen.

Houd er rekening mee dat huidplooien en luiers bij jonge kinderen een effect kunnen hebben dat vergelijkbaar is met het effect van een occlusief verband, en respectievelijk de systemische opname van de werkzame stof kan verhogen. Bovendien is een hoge mate van systemische absorptie bij kinderen mogelijk vanwege de relatie tussen het huidoppervlak en het lichaamsgewicht, evenals vanwege de onvoldoende rijpheid van de opperhuid. Daarom is langdurig gebruik bij jonge kinderen alleen mogelijk onder toezicht van een arts.

AFLODERM

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Structuur

Afloderm heeft ontstekingsremmende, jeukwerende en vaatvernauwende effecten. Het mechanisme van ontstekingsremmende werking is volkomen onduidelijk. Aangenomen wordt dat alclomethason de synthese van fosfolipase A2-remmers (lipocortines) induceert. Als gevolg hiervan wordt de afgifte van arachidonzuur uit membraanfosfolipiden verminderd. Dit leidt tot remming van de synthese van prostaglandinen en leukotriënen (inflammatoire mediatoren) uit arachidonzuur.
Absorptie door de huid hangt af van een aantal factoren (waaronder het type doseringsvorm en de integriteit van de huid). Inflammatoire en andere huidaandoeningen kunnen de opname verhogen. Bij gezonde vrijwilligers wordt 3% van alklomethason binnen 8 uur geabsorbeerd.

Gebruiksaanwijzingen

Dermatosen en inflammatoire huidaandoeningen die reageren op lokale glucocorticosteroïdtherapie (inclusief eczeem, atopische dermatitis, allergische en contactdermatitis, waaronder fytodermatitis, psoriasis, fotodermatitis en zonnebrand, allergische reacties op insectenbeten).
Afloderm-crème wordt gebruikt voor de behandeling van acute en subacute stadia van inflammatoire huidaandoeningen, inclusief die geassocieerd met exsudatie.
Afloderm-crème wordt aanbevolen voor de behandeling van inflammatoire huidaandoeningen op gevoelige en gevoelige delen van het lichaam (gezicht, nek, borst, geslachtsdelen) en, indien nodig, voor extra hydratatie van de aangetaste huid, die wordt uitgevoerd vanwege de componenten van de basis van het medicijn.

Wijze van toepassing

De maximale behandelingsduur bij kinderen is 3 weken. Langer gebruik van het medicijn mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.
Als er binnen 2 weken geen effect is, moet de diagnose worden verduidelijkt. Met het verstrijken van de acute periode van de ziekte, als het nodig is om het medicijn op de meest dichte delen van de huid (palm, voet) te gebruiken, vooral als de huid droog is, en als het nodig is om het ontstekingsremmende effect van het medicijn in diepere huidlagen te manifesteren, is het raadzaam om over te schakelen op het gebruik van Afloderm in de vorm van zalf.

Bijwerkingen

Doorgaans wordt Afloderm goed verdragen. Bijwerkingen bij uitwendig gebruik van alklomethason zijn zeldzaam en zijn omkeerbaar.
Van de huid: met een frequentie van 2% - jeuk en verbranding, erytheem, droge huid, irritatie, papulaire uitslag; zelden - folliculitis, acne-vormige uitslag, hypopigmentatie, periorale dermatitis, dermatitis, secundaire infectie, huidatrofie, striae, stekelige hitte.
In geval van overgevoeligheidsreacties of bijwerkingen, dient de therapie te worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd!

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Afloderm zijn: overgevoeligheid voor alklomethason of voor een van de hulpcomponenten van het medicijn; tuberculose van de huid, huidverschijnselen van syfilis, waterpokken, virale huidinfecties, huidvaccins, open wonden, trofische zweren, kinderen (tot 6 maanden).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Het gebruik van het medicijn Afloderm-crème bij zwangere vrouwen is toegestaan. In deze gevallen moet de applicatie onder toezicht van een arts worden uitgevoerd, van korte duur zijn en beperkt blijven tot kleine delen van de huid. Er zijn geen gegevens over het teratogene effect..
Afloderm-crème kan worden gebruikt bij moeders die borstvoeding geven. Voorzorgsmaatregelen moeten in acht worden genomen bij het gebruik van het medicijn bij moeders die borstvoeding geven, met name kan het medicijn niet op de huid van de borstklier worden aangebracht voordat het wordt gevoed.

Interactie met andere medicijnen

De interacties van Afloderm met andere geneesmiddelen zijn onbekend..

Overdosis

Symptomen van een overdosis Afloderm: de ontwikkeling van systemische bijwerkingen van GCS.
Behandeling: symptomatisch.

Opslag condities

Bewaar Afloderm bij een temperatuur beneden 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Vrijgaveformulier

Afloderm - crème voor uitwendig gebruik 0,05%
20 en 40 g crème in aluminium buisjes. De buisopening wordt beschermd door een membraan. De buis wordt afgesloten met een plastic dop met een perforator voor het membraan. Elke buis wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst..

Afloderm instructies voor gebruik

Het medicijn Afloderm verwijst naar glucocorticosteroïden, uitwendig aangebracht door de aangetaste huid te smeren. Glucocorticoïden helpen ontstekingen te verlichten, allergische manifestaties te verlichten en hebben anti-shock eigenschappen. Afloderm hormonaal of niet? Ja, dit is een hormonaal medicijn, het moet nauwkeurig en gedurende een bepaalde periode worden gebruikt. De arts kiest de dosering en duur van de therapie voor elke patiënt afzonderlijk. Geschikt voor kinderen onder de één jaar.

Laat de vorm en samenstelling van de zalf los

In farmacologische instellingen krijgen consumenten twee vormen van het medicijn: zalf en crème. Het wordt uitsluitend extern toegepast. De werkzame stof is alkomethasondipropionaat. Als aanvullende componenten omvat de samenstelling water, paraffine, fosforzuur. De crème heeft geen uitgesproken aroma, delicate en uniforme consistentie.

Afloderm zalf is homogeen zonder karakteristieke deeltjes, wit of geel. Het verschilt van de crème in een verhoogd vetgehalte, na aanbrengen is glans zichtbaar. De werkzame stof is vergelijkbaar.

De fabrikant bereidt het medicijn voor in buizen van aluminium. Die worden in een kartonnen doos geplaatst, die gedetailleerde instructies voor het medicijn bevat. Zorg ervoor dat u het voor gebruik leest..

Eigendommen

Corticosteroïden worden over het algemeen niet op het gezicht gebruikt, evenals op gevoelige delen van de huid. Ze kunnen lokale bijwerkingen veroorzaken..

Als we Afloderm vergelijken met analogen, dan is het veiliger. Het actieve ingrediënt in de samenstelling bindt selectief aan hormonale receptoren. Dit leidt tot een zichtbaar positief effect met minimaal effect op het lichaam. Het medicijn kan gedurende een lange periode worden gebruikt zonder het risico op huidatrofie.

Het medicijn kan snel vetten binnendringen. Door de aanwezigheid van chloor in de samenstelling kunt u snel de hoornvlieslaag binnendringen en doordringen in de dikte van de lederhuid. Positief effect op de laesie direct merkbaar.

Therapeutische effecten en effecten

Het effect dat afloderm zalf heeft:

  1. De symptomen van het ontstekingsproces verwijderen: roodheid, jeuk, irritatie, pijn.
  2. Het risico op allergieën verminderen door de afweer van het lichaam te verhogen.
  3. Uitgesproken vaatvernauwend effect, verminderde vasculaire permeabiliteit.
  4. Vermindering van weefseloedeem.
  5. Vermindering van huidverdikking en pigmentatie.

De hoeveelheid geneesmiddel die het bloed binnendringt, is afhankelijk van de gebruikte vorm, evenals van de diepte van huidbeschadiging. Als u een onderzoek uitvoert en bloed neemt voor een monster, zal het cijfer na acht uur 3% bedragen.

In aanwezigheid van een ontstekingsproces of erosieve laesie neemt de mate van absorptie toe. Zodra een stof in de algemene bloedbaan terechtkomt, wordt deze in de lever opgenomen. De halfwaardetijd is 1,5 - 1,7 uur. Uitgescheiden in urine of gal.

Vanaf welke leeftijd kan ik gebruiken

Kinderartsen oefenen het gebruik van zalven uit vanaf de leeftijd van 6 maanden. Zuigelingen krijgen niet vaker dan eens per 24 uur zalf. Dit komt voornamelijk door de brosheid van de bovenste laag, evenals een grote indicator van het gebied van de huid tot lichaamsgewicht.

Let op: "De penetratiegraad van geneesmiddelen is hoger bij kinderen, daarom kunnen er meer bijwerkingen zijn".

Voor gebruik is het belangrijk om rekening te houden met het feit dat kinderen bijna altijd in luiers blijven, de lucht niet in de plooien doordringt en de werking kan worden vergeleken met een luchtdicht verband dat alleen de penetratie van het medicijn in de huidlagen verbetert.

De maximale aanvraagtijd voor een baby van één jaar is drie weken. Alleen een kinderarts kan onder voortdurend toezicht de gebruiksduur continu verlengen.

Gebruiksaanwijzingen

Afloderm zalf wordt geleverd met instructies voor gebruik. Waar wordt Afloderm voor gebruikt? Toegekend aan patiënten bij de behandeling van de volgende ziekten:

  • Verschillende soorten eczeem.
  • Dermatitis, reactie op een irriterend middel, namelijk voedingsmiddelen, stof, dierenhaar, tabaksrook, plantenpollen, medicijnen.
  • Allergische reactie veroorzaakt door zonnebrand.
  • Atopische dermatitis en neurodermitis.
  • Effectieve therapie tegen allergische reacties op insectenbeten.
  • Psoriasis verwijderen.
  • Het medicijn helpt bij demodicose.

Waar wordt de remedie voor gebruikt? Voor de behandeling van ontstekingen in de acute fase en bij verergering van chronische dermatitis wordt een crème voorgeschreven. Homogene consistentie heeft een zachte invloed op de droge huid terwijl deze voedt en hydrateert, wallen elimineert, kalmeert en de symptomen van een acuut allergisch proces verlicht.

Voor preventieve doeleinden, om de huidreactie op de zon, stuifmeel van planten en andere allergenen te verminderen, schrijft u een medicijn voor in de vorm van een zalf.

De zalf bevordert de hydratatie, elimineert roodheid en kalmeert jeuk..

Gebruiksmethoden en aanbevolen doses

De tool wordt gebruikt voor externe behandeling van de huid. Spoel het getroffen gebied af met baby- of huishoudzeep. Bedek het gehele aangetaste oppervlak met een gelijkmatige laag zonder te wrijven.

Volwassenen moeten het medicijn 's morgens en' s avonds aanbrengen. Als de laesie zich op de handen bevindt die de persoon het vaakst wast, kan het medicijn vaker worden aangebracht.

Bij de ontwikkeling van dermatitis van de huid op het gezicht en de hals wordt een crème gebruikt. Het wordt snel opgenomen en gehydrateerd. Het gebruik ervan gaat niet gepaard met een olieachtige glans..

Terugval kan worden voorkomen door de zalf enige tijd aan te brengen nadat de symptomen zijn verdwenen..

Als er na 14 dagen gebruik geen positief resultaat is, moet u een specialist raadplegen, het kan nodig zijn om de behandeling te herzien.

Contra-indicaties

Het medicijn is strikt gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  1. Persoonlijke intolerantie voor een of meer componenten.
  2. Overgevoeligheid van de huid.
  3. Er zijn bloedingen en open wonden in het getroffen gebied..
  4. Huidlaesie veroorzaakt door tuberkelbacil.
  5. Waterpokken.
  6. Negatieve gevolgen na de introductie van vaccins die de beschermende eigenschappen van het immuunsysteem versterken.
  7. Herpes-virusinfectie of andere virale reacties.
  8. De aanwezigheid van een grote hoeveelheid etter.
  9. Kankerletsels van de huid.

Bijwerkingen

Afloderm veroorzaakt in de meeste gevallen geen negatieve bijwerkingen en als ze optreden, verdwijnen ze aan het einde van de therapie.

Mogelijke bijwerkingen:

  • Roodheid, peeling en jeuk.
  • Brandende huid.
  • Dermatitis en stekelige hitte.
  • Verhoogde droogheid.
  • Irritatie van de huid rond de mond en in de hoeken van de lippen, evenals uitslag op het gezicht die lijkt op acne.

Belangrijk: "Langdurig gebruik en het gebruik van het medicijn over grote gebieden leiden tot bedrijfsbijwerkingen."

Veelvuldig langdurig gebruik zonder onderbreking leidt tot:

  1. huidstriemen, striae, huidatrofie, vasculaire netwerken, haaruitval;
  2. verminderde immuniteit en activering van chronische ziekten;
  3. gastritis, maagzweer, diabetes.

Bij grote veranderingen moet het gebruik van Afloderm worden onderbroken en een dermatoloog raadplegen.

Zwangerschap en borstvoeding

Studies hebben geen negatief of toxisch effect van de componenten op het embryo aangetoond. Artsen raden het gebruik van het medicijn ten zeerste af in het eerste trimester van de zwangerschap. Dit is de belangrijkste fase in de vorming van de foetus en allerlei negatieve effecten zijn ongewenst.

In extreme gevallen wordt het gebruikt in het tweede en derde trimester. Het medicijn wordt voorgeschreven voor ernstige indicaties en onder nauw toezicht van een arts.

Tijdens de lactatieperiode kan het medicijn worden gebruikt. Het is eerst noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen. U kunt het risico op negatieve effecten op de baby verminderen door de aangetaste delen van de huid onmiddellijk na het aanbrengen op de borst te behandelen.

De juiste en nauwkeurige dosering, die niet mag worden overschreden, is belangrijk.

Interactie met andere medicijnen

Bij het uitvoeren van onderzoeken naar de interactie wordt niet onthuld.

Analogen

De medicijnen van Afloderm-analogen zijn veel goedkoper, hun effect lijkt sterk op het origineel.

  • Fusimet heeft uitgesproken regeneratieve eigenschappen. Het wordt gebruikt bij de behandeling van zweren en ontstekingen op de huid: wonden, schaafwonden, brandwonden, ulceratieve oppervlakken.
  • Fluorocort is een actueel glucocorticosteroïd. Triamcinolone is het belangrijkste actieve ingrediënt. Na gebruik wordt een afname in vasculaire permeabiliteit opgemerkt. Het medicijn dringt door in de diepere lagen van de huid en de systemische circulatie. De hoeveelheid geneesmiddel die in de bloedbaan komt, neemt toe wanneer het wordt gebruikt onder een occlusief verband. Het wordt binnen 5 uur uit het plasma verwijderd. Gebruikt om patiënten met verschillende huidlaesies te behandelen..
  • Laticort is verkrijgbaar in verschillende vormen: zalf, crème, lotion. Antipruritisch en antihistaminicum met een breed scala aan effecten. Dringt snel door de huid en bereikt snel de diepe lagen van de huid. De componenten worden opgenomen in de bloedbaan. Penetratie bij gebruik op significante huidoppervlakken. Het wordt gebruikt voor niet-geïnfecteerde huidlaesies: dermatitis, eczeem, psoriasis.
  • Triacort behoort tot de groep van glucocorticosteroïden. Het heeft ontstekingsremmende en antiallergische effecten. Vermindert de vorming, afgifte en activiteit van histamine, kinine en andere enzymen. Blokkeert de beweging van cellen naar de ontstekingsplaats. Vermindert de verhoogde doorlaatbaarheid van bloedvaten. Voorkomt de synthese van antilichamen en verstoort de detectie van antigeen. Bevordert de vorming van lipocortine. De genoemde effecten onderdrukken ontstekingen..
  • Sinaflana-zalf heeft een krachtig ontstekingsremmend effect. Elimineert jeuk. Het medicijn vermindert de ophoping van macrofagen. Bij uitwendig gebruik heeft het geen systemisch effect en remt het de functie van de bijnierschors niet. Het wordt gebruikt om psoriasis te bestrijden omdat het de juiste celdeling vermindert. Bij uitwendig gebruik is de penetratie door het bloed zeer gering.
  • Fokort-Darnitsa. De werkzame stof is triamcinolonacetonide, die tot de groep van glucocorticosteroïden behoort. Elimineert jeuk, vermindert de manifestaties van een allergische reactie, elimineert het ontstekingsproces. Het is geïndiceerd voor verschillende soorten eczeem, neurodermitis, dermatitis, verschillende soorten acne, herpetische laesies, spataderen. Het gebruik van room tegelijk met alcohol is verboden. Onder de contra-indicaties wordt een hoge gevoeligheid voor de componenten onderscheiden..

Waarnaar te zoeken

Therapie moet rekening houden met de volgende punten:

  1. Ongewenst langdurig gebruik van de crème, evenals aanbrengen op grote oppervlakken. Dit leidt tot negatieve effecten..
  2. Het wordt niet aanbevolen om de stof onder de luier op het kind aan te brengen, omdat omstandigheden zonder zuurstof de opname van het medicijn verhogen.
  3. Tijdens gebruik is het belangrijk om te voorkomen dat de crème op het slijmvlies en in de ogen komt..
  4. Als er een schimmelinfectie optreedt, moet de behandeling worden onderbroken en het gebruik van antischimmelmiddelen worden gebruikt.
  5. Beperk het gebruik van crème in gebieden met een slechte zuurstofbeschikbaarheid: oksels, liezen.

bevindingen

Volgens talloze recensies op internet kan worden beoordeeld dat het medicijn snel en gemakkelijk te gebruiken is. Geschikt voor bijna alle categorieën van de bevolking. Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar en verkrijgbaar..

Afloderm van wat

Iemand kan langer zonder eten dan zonder slaap.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld..

Het gewicht van het hart op de leeftijd van 20-40 jaar bedraagt ​​bij mannen gemiddeld 300 g, bij vrouwen 270 g.

Mannen zijn ongeveer 10 keer vaker dan vrouwen kleurenblind.

De totale afstand die het bloed per dag in het lichaam aflegt, is 97.000 km.

"Viagra" is bij toeval uitgevonden tijdens het ontwikkelen van een geneesmiddel voor de behandeling van hartaandoeningen.

Het menselijk oog is zo gevoelig dat als de aarde plat was, iemand een kaars zou kunnen zien flikkeren op een afstand van 30 km.

Diabetes was pas in 1922 een dodelijke ziekte toen insuline werd ontdekt door twee Canadese wetenschappers.

In 2002 hebben Roemeense chirurgen een nieuw medisch dossier gevestigd door 831 stenen uit de galblaas van de patiënt te verwijderen.

Het menselijk brein is actief in slaap, zoals bij wakker zijn. 'S Nachts verwerkt en combineert het brein de ervaring van de dag, beslist wat te onthouden en wat te vergeten..

Volgens Californische wetenschappers leven mensen die volgens de statistieken minstens 5 walnoten per week eten gemiddeld 7 jaar langer.

Het zwaarste menselijke orgaan is de huid. Bij een volwassene van gemiddelde bouw weegt hij ongeveer 2,7 kg.

Zuigelingen worden geboren met 300 botten, maar op volwassen leeftijd wordt dit aantal teruggebracht tot 206.

100.000 chemische reacties vinden in één seconde plaats in het menselijk brein.

Menselijke neus - persoonlijk airconditioning systeem. Het verwarmt koude lucht, koelt heet af, houdt stof en vreemde voorwerpen vast.

Afloderm

Gebruiksaanwijzing

Enkele feiten

Afloderm is een geneesmiddel voor uitwendig gebruik, ontwikkeld door het Kroatische farmaceutische bedrijf Belupo. De bijzonderheid van de medicijnstof is een speciale formule waarmee u een positief effect kunt hebben, zelfs bij het wegwerken van dermatologische pathologieën in gevoelige delen van het lichaam. Het geneesmiddel is een synthetisch glucocorticoïd medicijn dat ontstekingsremmende, jeukwerende, vasoconstrictieve en antiproliferatieve resultaten vertoont..

Samenstelling en doseringsvormen

De basis van het werk van Afloderm is de werkzame stof alklomethasondipropionaat. Het medicijn is verkrijgbaar in twee doseringsvormen, verschillend in samenstelling, crème en zalf. De concentratie van de actieve stof in beide soorten medicijnen is 500 mg per 100 gram..

Hulpcomponenten waaruit de zalf bestaat, worden gepresenteerd (in 1 g):

  • Witte zachte paraffine (799,5 mg);
  • Natuurlijke bijenwas (60 mg);
  • Hexyleenglycol (120 mg);
  • Propyleenglycol monopalimitostearaat (20 mg).

Een dergelijke combinatie helpt bij het verkrijgen van een zachte structuur die kenmerkend is voor de medicijnvorm. Ook typisch voor deze zalf is een lichtgele kleur en een vette uniforme structuur.

De crème bevat de volgende extra componenten (in 1 g):

  • Propyleenglycol (250 mg);
  • Chlorcresol (1 mg);
  • Natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat (2.995 mg);
  • Fosforzuur (0,04 mg);
  • Cetostearylalcohol, bestaande uit 40% stearylalcohol en 60% cetylalcohol (72 mg);
  • Macrogols cetostearaat en glycerylstearaat (respectievelijk 22,5 en 30 mg);
  • Zachte witte paraffine (210 mg);
  • Gezuiverd water (410, 95 mg);
  • Natriumhydroxide in de vereiste hoeveelheid.

Deze componenten geven het medicijn een lichte crème-structuur waardoor je de stof in een dunnere laag kunt aanbrengen en sneller kunt opnemen. De crème heeft een uniforme dichte textuur van witte kleur.

Beide doseringsvormen zijn verpakt in metalen buisjes met een inhoud van 20-40 gram. Een membraan is op de nek bevestigd, waardoor het eerste gebruik kan worden gecontroleerd. De buis wordt afgesloten met een schroefdop voorzien van een kleine kegel om de barrière te openen. Buizen zijn verpakt in individuele kartonnen dozen en aangevuld met instructies voor gebruik.

Het werkingsmechanisme en de uitscheiding uit het lichaam

Het therapeutische effect van het medicijn is te wijten aan de aanwezigheid van alklomethason in de samenstelling. Synthetische glucocorticosteroïden beïnvloeden het verloop van inflammatoire en proliferatieve processen en verminderen hun activiteit.

Een uitgesproken ontstekingsremmend effect wordt waargenomen door een afname van het aantal geproduceerde en vrijgegeven ontstekingsmediatoren (histamine, prostaglandinen, kinine, leukotriënen, lysosoom-enzymen) enerzijds.

De tweede manier om ontstekingsprocessen te verminderen, hangt af van het vermogen van alklomethason om de bloedvaten te vernauwen en de doorlaatbaarheid van de vaatwand te verminderen. Met dit mechanisme kunt u oedeem verwijderen en voorkomt u dat specifieke cellen in het brandpunt van ontsteking doordringen. Hierdoor wordt pijn op de plaats van het begin van de pathologie verminderd.

Het immunosuppressieve effect van het medicijn komt tot uiting in de remming van een gevoelige respons van type 3-4. Het proces vindt plaats als gevolg van een afname van de schadelijke effecten op het lichaam van interagerende antigeen-antilichaamcomplexen die zich op de vaatwanden nestelen. In het proces wordt ook het aantal bepaalde soorten beschermende cellen (lymfokinen, macrofagen) die betrokken zijn bij de ontwikkeling van een allergische huidreactie op irriterende stoffen verminderd.

Een extra afweermechanisme is het creëren van een barrière tussen actieve T-lymfocyten (of macrofagen) en doelcellen..

Het antiproliferatieve effect komt volledig tot uiting tijdens psoriasis in de vorm van onderdrukking van weefselhyperplasie en een geleidelijke afname van hun aantal.

Het medicijn heeft een lokaal therapeutisch effect. Door een gezonde huid dringt niet meer dan 3% van de hoeveelheid aangebrachte stof in het bloedtoevoersysteem. Eenmaal in het bloed wordt Afloderm in de lever gemetaboliseerd. Vervalproducten worden samen met urine en gedeeltelijk gal uitgescheiden.

De dosis van een in het bloed gelekt geneesmiddel kan toenemen bij aanwezigheid van huidlaesies of het gebruik van een lucht- en vochtisolerend verband op zieke segmenten.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn is toepasbaar bij jeuk, pijn en ontsteking in aanwezigheid van huidaandoeningen. Farmacologische eigenschappen geven het medicijn een breed scala aan indicaties voor zijn doel. Het medicijn wordt gebruikt om te elimineren:

  • Soorten dermatosen, waaronder eczeem, allergisch, contact, atopisch en fotodermatitis;
  • Pijn na steken van stekende insecten;
  • Psoriasis (geschubd korstmos).

De zalf heeft een dichtere basis en wordt daarom gebruikt bij de behandeling van ontstekingsprocessen die gepaard gaan met een droge huid.

De crème trekt sneller in en droogt, waardoor het geschikt is voor exsudatieve ontstekingen. Het wordt ook gebruikt om gevoelige huidsegmenten te behandelen..

Het gebruik van de zalf is aan te raden bij de behandeling van grote delen van de huid bij kinderen vanwege de lage absorptiedrempel, de behandeling van dermatosen bij patiënten met een verdunde huid, als een zwakker corticosteroïd met een verlaagde dosering van de werkzame stof voorgeschreven om het genezingsproces te voltooien.

Het medicijn kan worden gebruikt voor kinderen vanaf zes maanden.

Wijze van gebruik en dosering

Zalf of crème wordt alleen extern gebruikt..

Om een ​​therapeutisch effect te verkrijgen, wordt de therapeutische stof in een dunne laag aangebracht op de ongezonde huid. Afhankelijk van de aanbevelingen van de arts wordt de procedure tweemaal of driemaal per dag uitgevoerd. Indien nodig kan de laatste kuur na een ernstigere vorm van de ziekte de dagelijkse dosering van het medicijn verminderen, wat betekent dat het aantal toepassingen tot 1 keer per dag moet worden verminderd. Dezelfde behandelingstactiek is kenmerkend bij het voorschrijven van het medicijn aan kinderen.

Het is de moeite waard eraan te denken dat het absorptieniveau van het medicijn door de kinderhuid kan toenemen als gevolg van de eigenaardigheden van de structuur van het omhulsel. Het is beter om het medicijn niet onder de luier aan te brengen, omdat de laatste effecten kan veroorzaken die vergelijkbaar zijn met de omstandigheden van het isolerende verband..

De behandelingsduur varieert afhankelijk van de toestand van de patiënt. De duur van de procedure voor kinderen van jongere leeftijdsgroepen is drie weken.

De afwezigheid van een zichtbaar resultaat binnen twee weken is een gelegenheid om uw arts te raadplegen voor advies.

Medische contra-indicaties

Het gebruik van hormonale stoffen in de samenstelling maakt het onder bepaalde omstandigheden onmogelijk om Afloderm te gebruiken. De lijst met contra-indicaties omvat:

  • Individuele intolerantie voor de samenstellende elementen van de medicatie;
  • De aanwezigheid van een huidreactie na vaccinatie;
  • Sommige soorten virale ziekten;
  • De manifestatie van huidsymptomen van syfilis;
  • Acne, acne in de huid (inclusief rosacea);
  • Afwijkingen veroorzaakt door pathogene schimmels en bacteriën;
  • Spataderen;
  • Cutane tuberculose;
  • De aanwezigheid van open huidlaesies;
  • Molluscum contagiosum.

Het medicijn vereist zorgvuldig gebruik: de stof wordt niet op het ooggebied aangebracht (contact met het oog kan de ontwikkeling van gezichtsstoornissen, waaronder blindheid, veroorzaken).

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik met een occlusief verband..

De therapeutische maatregelen moeten worden stopgezet als er ernstige bijwerkingen optreden, als de aanbevolen gebruiksduur van het geneesmiddel wordt overschreden, als tekenen van remming van de bijnierschors optreden bij patiënten met leveraandoeningen of bij een langdurige behandeling.

Bijwerkingen

De werking van de stof kan bij oneigenlijk of te lang gebruik een aantal bijwerkingen veroorzaken:

  • Jeuk, roodheid, verbranding, uitslag;
  • Uiterst zeldzame gevallen van waarneming waarschuwen voor mogelijke tintelingen, verstrakking van de huid, peeling, verandering in pigmentatie, hypertrichose, stekelige hitte, folliculitis, huidatrofie, soms treedt secundaire infectie op.

Overdosis

In het geval van een overdosis Afloderm, wanneer de duur van de therapie wordt overschreden of wanneer een grote hoeveelheid zalf wordt gebruikt, ontwikkelingsachterstand bij kinderen, een toename van de intracraniale druk, vergezeld van hoofdpijn, de ontwikkeling van symptomen van de ziekte van Cushing, hypoglykemie, glucosurie kunnen optreden.

Als er tekenen van een overdosis optreden, schrijft de instructie voor om het gebruik van het medicijn te staken en om te beginnen met symptomatische therapie van negatieve verschijnselen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er is geen betrouwbare informatie over het effect van het medicijn op de foetus of de samenstelling van moedermelk. De fabrikant waarschuwt voor de onwenselijkheid om Afloderm op het aangegeven tijdstip te gebruiken. In noodgevallen is medicamenteuze behandeling gedurende korte tijd en onder toezicht van specialisten mogelijk.

Interacties met alcohol en medicijnen

De aanwezigheid van paraffine tussen de componenten maakt het mogelijk om de effectiviteit van latexanticonceptiva tijdens de behandeling met het medicijn in het genitale gebied en het perineum te verminderen.

Klinische eigenschappen van andere geneesmiddelen veranderen niet bij gebruik van Afloderm.

Gezamenlijke inname met alcohol veroorzaakt geen bijwerkingen.

Bij behandeling met een therapeutische stof is het toegestaan ​​om voertuigen en complexe apparatuur te besturen.

Kenmerken van opslag en implementatie

Afloderm behoudt gedurende 36 maanden therapeutische eigenschappen. Het medicijn wordt opgeslagen op plaatsen die veilig zijn voor kinderen, in het temperatuurbereik tot 30 graden Celsius.

De stof is zonder medisch recept verkrijgbaar.

Analogen

Er zijn geen volledige analogen van Afloderm met dezelfde werkzame stof. De dichtstbijzijnde geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme zijn: Laticort, Cortiderm, Lokoid, Fluorocord.

Afloderm-crème: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Crème voor uitwendig gebruik, 0,05%

Structuur

1 g crème bevat

werkzame stof: alklomethason gemicroniseerd dipropionaat - 0,500 mg;

hulpstoffen: propyleenglycol, chlorocresol, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, fosforzuur, witte zachte paraffine, macrogol cetostearaat, cetostearylalcohol, glyceryl PEG-100 stearaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.

Omschrijving

Homogene crème van witte kleur.

Farmacotherapeutische groep

Glucocorticosteroïden voor lokale behandeling van huidziekten. Glucocorticosteroïden met matige activiteit. Alclomethason.

ATX-code D07AB10

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Niet van toepassing gezien lokale effecten en toepassing.

Farmacodynamica

Alclomethasondipropionaat is een matig sterke niet-gefluoreerde synthetische corticosteroïde voor uitwendig gebruik op de huid. Het heeft ontstekingsremmende, immunosuppressieve, vaatvernauwende en antiproliferatieve effecten.

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van dermatosen die reageren op lokale corticosteroïden.

Dosering en administratie

De crème wordt 2-3 keer per dag in een dunne laag op het aangetaste oppervlak aangebracht en zachtjes gewreven tot het volledig is opgenomen.

Door het grotere huidoppervlak in vergelijking met het lichaamsgewicht en het onderontwikkelde stratum corneum bij kinderen, zijn absorptie van een proportioneel grotere hoeveelheid alklomethasondipropionaat en het optreden van systemische toxiciteit mogelijk. Om deze reden wordt het medicijn gedurende de kortst mogelijke tijd met meer voorzichtigheid voorgeschreven..

Bijwerkingen

Bijwerkingen bij lokaal gebruik van alklomethasondipropionaat zijn zeldzaam en zijn omkeerbaar. Vaak voorkomende bijwerkingen: jeuk, verbranding, roodheid, droge huid, irritatie, papulaire uitslag.

Lokale bijwerkingen treden het vaakst op bij gebruik van het medicijn met een occlusief verband, zoals folliculitis, hypertrichose, huidveranderingen in de vorm van acne, hypopigmentatie, periorale dermatitis, allergische contactdermatitis, huidatrofie, secundaire huidinfecties, striae en zweten.

Bij langdurig gebruik kunnen lokale atrofie van de huid, striae en oppervlakkige uitzetting van bloedvaten optreden, vooral op het gezicht.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor alklomethasondipropionaat of voor andere componenten van het medicijn; rosacea; acne en periorale dermatitis, virale huidinfecties, in het bijzonder infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus; koepokken; waterpokken; schimmel- en bacteriële infecties van de huid.

Interacties tussen geneesmiddelen

Geen andere interacties tussen geneesmiddelen bekend..

speciale instructies

Langdurig gebruik van alklomethasondipropionaat in grote delen van de huid, vooral met een occlusief verband, wordt niet aanbevolen, omdat dit een verhoogde opname en het optreden van systemische bijwerkingen kan veroorzaken..

Het wordt niet aanbevolen om alklomethasondipropionaat onder luiers bij kinderen te gebruiken, omdat in dit geval luiers een effect hebben dat vergelijkbaar is met dat van het occlusieve verband, waardoor de systemische opname van de werkzame stof van de crème wordt verhoogd.

Als het gebruik van alklomethasondipropionaat een overgevoeligheidsreactie op de huid veroorzaakt, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt. Patiënten met een verhoogde kans op systemische bijwerkingen bij het gebruik van alklomethasondipropionaat (kinderen, patiënten met verminderde leverfunctie en patiënten die langdurige behandeling nodig hebben), moeten periodiek worden getest om de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem te controleren (test voor gratis urinaire cortisol- en ACTH-stimulatietest). Als symptomen van onderdrukking van het bovengenoemde systeem worden vastgesteld, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn of de frequentie van het gebruik ervan te verminderen.

Alclomethasondipropionaat in de vorm van een crème kan niet worden gebruikt op de ogen en rond de ogen vanwege het mogelijke optreden van glaucoom of cataract.

Wanneer een secundaire bacteriële of schimmelinfectie van de huid verschijnt, moet het lokale gebruik van alklomethasondipropionaat worden gestopt en moet een antibacterieel of antimycotisch geneesmiddel worden gebruikt.

Sommige delen van de huid (inguinaal gebied, oksels, perianaal gebied) waar natuurlijke occlusie bestaat, zijn gevoeliger voor de vorming van striae bij lokale behandeling van alklomethason met dipropionaat. Het gebruik van alklomethasondipropionaat in dergelijke gebieden moet worden beperkt..

Aangezien de veiligheid van corticosteroïden bij zwangere vrouwen niet is vastgesteld, is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. In dergelijke gevallen moet het medicijn kort en op een klein deel van de huid worden gebruikt..

Het is niet bekend of lokaal gebruik van corticosteroïden systemische absorptie kan veroorzaken, daarom is het gebruik van het medicijn bij moeders die borstvoeding geven alleen mogelijk na beoordeling van de voordelen / risico's.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke mechanismen

Overdosis

Bij lokaal gebruik van alklomethasondipropionaat op grote oppervlakken van beschadigde huid met grotere permeabiliteit, met behulp van een occlusief verband, en bij langdurig gebruik, absorptie in de systemische circulatie en het optreden van systemische bijwerkingen zoals hyperglycemie, glycosurie, onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem met vertraging groei, verhoogde intracraniale druk bij kinderen en het syndroom van Cushing.

Stop het gebruik van het medicijn in geval van een overdosis. Een passende symptomatische behandeling is aangewezen. Symptomen zijn meestal omkeerbaar en verdwijnen na stopzetting van het medicijn..

In zeer zeldzame gevallen kunnen symptomen van ontwenningsverschijnselen (koorts, spierpijn, gewrichtspijn, zwakte) optreden. In dit geval dient systemische vervangingstherapie met corticosteroïden te worden uitgevoerd. Het medicijn bevat een kleine hoeveelheid corticosteroïden, dus er is geen gevaar voor het negatieve effect van het medicijn als het per ongeluk wordt ingeslikt.

Formulier en verpakking vrijgeven

20 g of 40 g van het medicijn wordt in een aluminium buis met een membraan geplaatst, met een binnenlak, afgesloten met een plastic dop met een pin om het membraan te doorboren.

1 tube samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Glucocorticosteroïd medicijn Afloderm

Geneesmiddelen op basis van glucocorticosteroïden hebben een ontstekingsremmend werkingsspectrum, verlichten zwelling, verlichten geobsedeerde jeuk, starten de regeneratie van de beschadigde dermis en hebben een antiallergisch effect. Afloderm-crème verwijst naar de vaak voorgeschreven dermatologen die met succes vechten tegen deze pathologieën.

Het geneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor de behandeling van ontstekingen in delen van de dermis met overgevoeligheid - nek, borst, gezicht, bochten van de bovenste en onderste ledematen.

farmachologisch effect

Afloderm heeft bij toepassing op de huid de volgende effecten:

  1. Vermindert zwelling van weefsels;
  2. Reguleert de immuunreactiviteit van het lichaam, waardoor de verlichting van symptomatische manifestaties van allergie optreedt;
  3. Vermindert het niveau van permeabiliteit van de vaatwanden en celmembranen;
  4. Het onderdrukt hyperemie, irritatie, ontstekingsverschijnselen, pijnlijke gevoelens en obsessieve jeuk;
  5. Vermindert verdikking, verstrakking van de lederhuid, elimineert vouw- en pigmentatiestoornissen.

De meeste preparaten die lokale corticosteroïden bevatten, worden niet aanbevolen voor gebruik op de gezichtshuid en andere gebieden met verhoogde gevoeligheid. De vereiste wordt gerechtvaardigd door veel voorkomende lokale en systemische reacties van het lichaam op het gebruik van medicijnen.

Afloderm behoort tot de veilige opties voor crèmes, het actieve ingrediënt bindt selectief aan hormonale recepten, wat tot uitdrukking komt in een minimaal effect op het lichaam. Langdurig gebruik van de zalf vermijdt het optreden van bepaalde gebieden van atrofische veranderingen in de dermis, die inherent zijn aan de meeste geneesmiddelen van dit type.

Toestemming om toe te passen

De fabrikant beveelt Afloderm aan als therapeutisch middel in de instructies, die de aandoening helpen verlichten, met de volgende indicaties:

  • Bij huilend eczeem;
  • Inflammatoire huidlaesies - allergische manifestaties wanneer agressieve stoffen erop komen, voedsel- en zonallergieën;
  • Atopische dermatitis;
  • Acute neurodermitis;
  • Reacties op insectenbeten;
  • Geschubd korstmos.

Afloderm-crème wordt voorgeschreven voor de verlichting van acute ontstekingen, met verergering van dermatitis met een chronisch beloop. De romige structuur hydrateert effectief, voedt droge en geïrriteerde dermis en verlicht obsessieve jeuk en zwelling van weefsels. Het medicijn onderdrukt de symptomatische manifestaties van een acute allergische reactie, heeft een kalmerende werking.

Afloderm zalf wordt aanbevolen voor gebruik tijdens de remissie fase, om negatieve reacties te voorkomen als reactie op zonnebaden, stuifmeel van bloemen, in direct contact met allergenen. De stof hydrateert droog en schilferig omhulsel, voorkomt dat het latente beloop van dermatitis overgaat in de acute fase en onderdrukt ongemak tijdens insectenbeten.

Verboden op gebruik

Het medicijn Afloderm met bepaalde contra-indicaties is verboden. Deze omvatten:

  1. Open wonden;
  2. Trofische ulceratie, gevormd onder invloed van de ontwikkeling van spataderen;
  3. Spontane allergische reacties op samenstellende componenten;
  4. Waterpokken;
  5. Tuberculose huidletsel;
  6. Rosacea;
  7. Puisten op de huid;
  8. Allergische reacties als gevolg van vaccinatie;
  9. Herpesvirus en soortgelijke infecties die het lichaam binnendringen.

Bijwerkingen

Beide vormen van Afloderm veroorzaken praktisch geen negatieve reacties. Onder de veel voorkomende manifestaties zijn:

  • Uitslag;
  • Erytheem
  • Verhoogde droogheid van de lederhuid;
  • Acne
  • Ontsteking van de haarzakjes;
  • Striae;
  • Secundaire infectie van probleemgebieden;
  • Significante pigmentatie;
  • Huidatrofie;
  • Spataderen en uitzetting van op het oppervlak liggende aderen;
  • Allergische contactdermatitis.

Bijwerkingen kunnen worden veroorzaakt door een occlusief verband - wanneer aangebracht op plaatsen waar zalf of Afloderm-crème werd gebruikt. Wanneer bij patiënten systemische bijwerkingen optreden, wordt een afname van de functionaliteit van de bijnieren geregistreerd. Experts zijn van mening dat dergelijke afwijkingen kunnen worden veroorzaakt door langdurige therapie, waarbij het medicijn grote delen van de huid bedekt..

Gebruiksaanwijzing

Afloderm in elke vorm van uitvoering wordt extern aangebracht, met een dunne, uniforme laag direct op gebieden aangebracht die door de ziekte zijn beschadigd. Het medicijn mag maximaal drie keer per dag worden gebruikt.

Aan het einde van de therapie en de kindertijd neemt het aantal procedures af tot eenmalig gebruik. Behandeling van chronische pathologieën stelt u in staat de therapie voort te zetten na het verdwijnen van alle klinische manifestaties van de ziekte - om terugval te voorkomen.

Afloderm is toegestaan ​​voor gebruik, te beginnen met het halfjaar van het leven van een kind. Anatomische kenmerken van de lichaamsstructuur van baby's, het gebruik van luiers kan leiden tot de ontwikkeling van het effect dat optreedt wanneer een occlusief verband wordt aangebracht.

De situatie draagt ​​bij aan de versnelde opname van actieve componenten in de bloedbaan. Baby's hebben een hogere resorptie - tegen de achtergrond van de verhouding tussen gewicht en totale huidoppervlak, onvoldoende rijpheid van de dermis.

Crème en zalf worden niet aangebracht op de aanraakpunten van de huid en luiers, luiers, onder kompressen. De maximale behandelingsduur bij kinderen is drie weken. Een langdurige behandeling wordt uitgevoerd onder constant toezicht van medische professionals. Als het gewenste resultaat niet binnen twee weken beschikbaar is, wordt de patiënt doorverwezen voor aanvullend diagnostisch onderzoek..

Het einde van de acute periode van het pathologische proces of de afwezigheid van de noodzaak om een ​​medicinale stof te gebruiken in dichte delen van de huid, vereist een overgang van Afloderm-crème naar de zalf met dezelfde naam. Het wordt aanbevolen voor gebruik om een ​​ontstekingsremmend effect te geven in de diepe lagen van de lederhuid..

Zwangerschap, borstvoeding

Klinische studies hebben geen duidelijk teratogeen effect van de actieve componenten op de foetus aangetoond. Ondanks de positieve resultaten is het gebruik van zalf of crème in het eerste kwartaal van het dragen van een baby verboden.

Als er duidelijk behoefte is aan Afloderm-therapie, wordt er rekening gehouden met de waarschijnlijkheid van een negatief effect op de foetus en de voordelen voor het lichaam van de vrouw. Bij een verhouding ten gunste van de zwangere vrouw is het gebruik van een medicijn in het tweede en derde kwart van de dracht toegestaan. De behandeling staat onder voortdurend toezicht van een vooraanstaande gynaecoloog..

Borstvoeding is niet de basis van het verbod op het gebruik van Afloderm. Experts adviseren moeders die borstvoeding geven om de aanbevolen doseringen niet te overschrijden, het geneesmiddel na het voeden toe te passen. Om het waarschijnlijke risico voor de gezondheid van de pasgeborene of het kind te verminderen, staat de gehele behandelingskuur onder toezicht van een arts.

Overdosis

Het negeren van de vereisten voor de dosering van een medicijn, van toepassing op grote gebieden, kan het gebruik van occlusieve verbanden veroorzaken versnelde opname van componenten, vooral in de kindertijd.

Afwijking kan de volgende pathologieën veroorzaken:

  1. Het verschijnen van glucose in de urine;
  2. Verhoogde glucose in de bloedbaan;
  3. Verslechtering van de functionaliteit van de afdeling hypothalamus-hypofyse-bijnier, gevolgd door groeiachterstand;
  4. Itsenko-Cushing-syndroom;
  5. Stabiele toename van de intracraniale druk.

In gevallen van uitsluiting manifesteert het probleem zich door koortsachtige aandoeningen, spierpijn, gewrichten, algemene zwakte.

Toepassingsfuncties

Patiënten moeten onthouden dat Afloderm een ​​hormonaal medicijn is dat alleen mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Ongecontroleerd gebruik van huidziekten die onder de lijst met contra-indicaties vallen, kan tot ernstige complicaties leiden..

Onmiddellijk stoppen van de therapie is verboden. Een afname van de belangrijkste symptomatische manifestaties leidt tot de noodzaak om de crème of zalf Afloderm in gelijke verhoudingen te mengen met babycrème. Met de juiste uitvoering van het schema zal de hoeveelheid cosmetische substantie toenemen en zal het volume van het medicijn afnemen. Abrupt stoppen met glucocorticoïden leidt tot stress voor de bijnieren - een geleidelijke afname van de dosering is gebaseerd op deze omstandigheid.

Vermijd bij het aanbrengen van crème of zalf contact met open wonden of rond de ogen - het probleem kan zich ontwikkelen tot glaucoom of cataract. Met een gecompliceerd beloop van de onderliggende ziekte, de toevoeging van een schimmel- of bacteriële infectie, wordt het verloop van de behandeling aangevuld met speciale medicijnen, antibacteriële en antimycotische focus.

Verkoop- en opslagvereisten

Het medicijn Afloderm wordt vrij verspreid in apotheekketens, het vereist geen voorschrift van een dermatoloog. De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de fabricageoptie:

  • Zalf van 20 gram - vanaf 345 roebel;
  • Zalf 40 gram - vanaf 460 roebel;
  • Crème 20 gram - vanaf 370 roebel;
  • Crème 40 gram - vanaf 500 roebel.

Aanbevolen opslagtemperatuur is tot 30 graden, de stof mag niet toegankelijk zijn voor kleine kinderen. Therapeutische eigenschappen blijven behouden:

  1. Zalf - 3 jaar;
  2. Bij de crème - 2 jaar.

Geduldige mening

In de meeste gevallen klinkt het medicijn Afloderm positief. Patiënten zijn tevreden over de kwaliteit, effectiviteit en prijs van de medicatie. Bijwerkingen worden niet geregistreerd, het medicijn is tevreden met de ouders die de zalf hebben gebruikt om baby's te behandelen.

Een negatieve mening heerst onder een groep mensen die zelfmedicatie hebben geprobeerd. Het ontbreken van diagnostische onderzoeksgegevens over de oorzaken van de pathologie, het negeren van de noodzaak om het consult van een dermatoloog te bezoeken, leidde tot teleurstelling door Afloderm.

Dermatologen wijzen erop dat het medicijn geen wondermiddel is voor huidpathologieën. Voordat een crème of zalf wordt aangebracht, moet de patiënt een lokale arts raadplegen en de diagnose en allergietests vergeven. Zonder de oorzaak van het probleem te identificeren, is therapie niet effectief en zal langdurig gebruik van glucocorticosteroïden de gezondheid negatief beïnvloeden.

Lees Meer Over Huidziekten

Nizoral (ketoconazol)

Atheroma

De antwoorden van de auteur van de site op de typische verzoeken van paginabezoekers:Welke shampoo is beter - Nizoral of Mycozoral?Nizoral van het Belgische bedrijf Janssen is het originele medicijn en Mycozoral is een kopie, zij het van een degelijke Russische fabrikant, Akrikhin.

Acne onder de ogen

Herpes

Zo'n pathologie als een puistje onder het oog heeft een negatieve invloed op de kwaliteit van het menselijk leven. Omdat de huid op deze plek erg delicaat is, veroorzaakt het defect hevige pijn.

Autohemotherapie: indicaties, terugroepen, schema

Herpes

De techniek werd in de vorige eeuw gebruikt nadat chirurg A. Beer de procedure met succes had toegepast om de genezing van botbreuken te versnellen. Autohemotherapie helpt de immuniteit te versterken, infecties te bestrijden en het genezingsproces te versnellen.