Hoofd- / Wratten

Actovegin - instructies voor gebruik (injecties, tabletten, zalf, gel, crème). Waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven??

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Actovegin is een medicijn met een antihypoxisch effect dat de afgifte en assimilatie door cellen van verschillende organen en weefsels van zuurstof en glucose activeert. Vanwege het uitgesproken antihypoxische effect is Actovegin ook een universele metabole versneller in alle organen en weefsels. Het medicijn wordt lokaal (extern) gebruikt om verschillende wonden te behandelen (brandwonden, schaafwonden, snijwonden, zweren, doorligwonden, enz.), Omdat het het genezingsproces van weefselschade versnelt. Bovendien vermindert Actovegin de ernst van aandoeningen die worden veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels en organen, en vertaalt het vaatziekten veroorzaakt door een scherpe vernauwing van hun lumen in lichtere vormen, en verbetert het geheugen en denken. Dienovereenkomstig wordt Actovegin systemisch (in tabletten en injecties) gebruikt om de effecten van een beroerte, traumatisch hersenletsel te elimineren, evenals voor de behandeling van aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen en andere organen en weefsels.

Rassen, namen, samenstelling en vormen van introductie

Actovegin is momenteel verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen (die ook wel variëteiten worden genoemd):

  • Gel voor uitwendig gebruik;
  • Zalf voor uitwendig gebruik;
  • Crème voor uitwendig gebruik;
  • Oplossing voor infusie ("druppelaar") op dextrose in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride (in fysiologische zoutoplossing) in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor injectie in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml;
  • Orale tabletten.

Actovegin-gel, crème, zalf en tabletten hebben geen andere veel voorkomende vereenvoudigde naam. Maar vormen voor injectie in het dagelijks leven worden vaak vereenvoudigde namen genoemd. De injectie-oplossing wordt daarom vaak "Actovegin-ampullen", "Actovegin-injecties" en "Actovegin 5", "Actovegin 10" genoemd. In de namen "Actovegin 5" en "Actovegin 10" geven de cijfers het aantal milliliter in een ampul aan met een oplossing klaar voor toediening.

Alle doseringsvormen van Actovegin als een actieve (actieve) component bevatten gedeproteïniseerd hemoderivatief verkregen uit bloed afkomstig van gezonde kalveren die uitsluitend met melk worden gevoed. Gedeproteïniseerd hemoderivatief is een product dat wordt verkregen uit het bloed van kalveren door het te zuiveren van grote eiwitmoleculen (deproteïnisatie). Als gevolg van deproteïnisatie wordt een speciale set biologisch actieve bloedmoleculen van klein kalf verkregen, die het metabolisme in elk orgaan en weefsel kunnen activeren. Bovendien bevat een dergelijke combinatie van werkzame stoffen geen grote eiwitmoleculen die allergische reacties kunnen veroorzaken.

Het gedeproteïniseerde hemoderivatief uit het bloed van kalveren is gestandaardiseerd voor het gehalte aan bepaalde klassen van biologisch actieve stoffen. Dit betekent dat chemici ervoor zorgen dat elke hemoderivatieve fractie dezelfde hoeveelheid biologisch actieve stoffen bevat, ondanks het feit dat ze worden verkregen uit het bloed van verschillende dieren. Dienovereenkomstig bevatten alle fracties van het hemoderivatief dezelfde hoeveelheid actieve componenten en hebben ze dezelfde therapeutische intensiteit.

Het actieve bestanddeel van Actovegin (gedeproteïniseerd derivaat) in officiële instructies wordt vaak "Actovegin-concentraat" genoemd.

Verschillende doseringsvormen van Actovegin bevatten verschillende hoeveelheden van de actieve component (gedeproteïniseerd hemoderivatief):

  • Actovegin-gel - bevat 20 ml hemoderivatief (0,8 g in gedroogde vorm) in 100 ml gel, wat overeenkomt met 20% concentratie van de actieve component.
  • Zalf en Actovegin-crème - bevatten 5 ml hemoderivat (0,2 g in gedroogde vorm) in 100 ml zalf of crème, wat overeenkomt met een concentratie van 5% van de actieve component.
  • Oplossing voor infusie in dextrose - bevat 25 ml hemoderivatief (1 g in gedroogde vorm) per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van het actieve bestanddeel van 4 mg / ml of 10%.
  • De oplossing voor infusie in 0,9% natriumchloride - bevat 25 ml (1 g gedroogd) of 50 ml (2 g gedroogd) hemo-derivaat per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van de actieve component van 4 mg / ml ( 10%) of 8 mg / ml (20%).
  • Oplossing voor injectie - bevat 40 mg droog hemoderivatief per 1 ml (40 mg / ml). De oplossing is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Dienovereenkomstig bevatten ampullen met 2 ml oplossing 80 mg van de actieve component, met 5 ml oplossing - 200 mg en met 10 ml oplossing - 400 mg.
  • Orale tabletten - bevatten 200 mg droog hemoderivatief.

Alle doseringsvormen van Actovegin (zalf, crème, gel, oplossingen voor infusie, oplossingen voor injectie en tabletten) zijn klaar voor gebruik en vereisen geen voorbereidingen voor gebruik. Dit betekent dat de zalf, gel of crème direct na het openen van de verpakking kan worden aangebracht, de tabletten zonder voorbereiding innemen. Infusieoplossingen worden intraveneus ("druppelaar") toegediend zonder voorafgaande verdunning en bereiding, simpelweg door een fles in het systeem te plaatsen. En oplossingen voor injectie worden ook intramusculair, intraveneus of intra-arterieel toegediend zonder voorafgaande verdunning, simpelweg door een ampul te kiezen met het vereiste aantal milliliter.

Het hemoderiverende middel, dat deel uitmaakt van alle doseringsvormen van Actovegin, bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die erin zaten, omdat het kalfsbloed dit zout bevat en niet wordt verwijderd tijdens deproteïnisatie. Dat wil zeggen, natriumchloride wordt niet specifiek toegevoegd aan het hemoderivatieve middel verkregen uit het bloed van kalveren. Fabrikanten geven aan dat de oplossing voor injectie ongeveer 26,8 mg natriumchloride per 1 ml bevat. Het gehalte aan natriumchloride in andere doseringsvormen van Actovegin is niet geïndiceerd, omdat het niet is berekend.

De oplossing voor injectie in ampullen als hulpcomponent bevat alleen steriel gedestilleerd water. De dextrose-oplossing voor infusie bevat gedestilleerd water, dextrose en natriumchloride als hulpcomponenten. De 0,9% natriumchloride-oplossing voor infusie bevat alleen natriumchloride en water als hulpcomponenten.

Actovegin-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Mountain wax glycolate;
  • Titaniumdioxide;
  • Diethylftalaat;
  • Gedroogde Arabische gom;
  • Macrogol 6000;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon K90 en K30;
  • Sucrose;
  • Magnesium stearaat;
  • Talk;
  • Kleurstof chinoline geel gelakt aluminium (E104);
  • Hypromellose ftalaat.

De samenstelling van de hulpcomponenten van de gel, zalf en crème Actovegin wordt weergegeven in de onderstaande tabel:

Hulpcomponenten van Actovegin-gelHulpcomponenten van Actovegin-zalfHulpcomponenten van Actovegin-crème
Carmellose-natriumWitte paraffineBenzalkoniumchloride
CalciumlactaatMethylparahydroxybenzoaatGlycerylmonostearaat
MethylparahydroxybenzoaatPropylparahydroxybenzoaatMacrogol 400
PropyleenglycolCholesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoaatCetylalcoholCetylalcohol
Gezuiverd waterGezuiverd waterGezuiverd water

Crème, zalf en gel Actovegin zijn verkrijgbaar in aluminium tubes van 20 g, 30 g, 50 g en 100 g. Crème en zalf zijn een homogene massa wit. Actovegin-gel is een transparante geelachtige of kleurloze homogene massa.

Actovegin-infuusoplossingen op basis van dextrose of 0,9% natriumchloride zijn heldere, kleurloze of lichtgele vloeistoffen die geen onzuiverheden bevatten. De oplossingen zijn verkrijgbaar in heldere glazen flessen van 250 ml, die worden afgesloten met een stop en een aluminium dop met een eerste openingscontrole.

Oplossingen voor injectie Actovegin zijn verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml of 10 ml. Verzegelde ampullen worden in een kartonnen doos van 5, 10, 15 of 25 stuks geplaatst. De oplossingen in ampullen zelf zijn een transparante vloeistof met een lichtgele of kleurloze kleur met een kleine hoeveelheid zwevende deeltjes.

Actovegin-tabletten zijn geverfd in groenachtig gele kleur, glanzende, ronde biconvexe. Tabletten zijn verpakt in donkere glazen flessen van 50 stuks..

Volume van Actovegin-ampullen in ml

De oplossing van Actovegin in ampullen is bedoeld voor de productie van intraveneuze, intra-arteriële en intramusculaire injecties. De oplossing in ampullen is klaar voor gebruik, dus om een ​​injectie te geven, hoeft u alleen de ampul te openen en het geneesmiddel in de spuit te trekken.

Momenteel is de oplossing verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Bovendien bevat ampullen met verschillende volumes een oplossing met dezelfde concentratie aan werkzame stof - 40 mg / ml, maar het totale gehalte van de actieve component in ampullen met verschillende volumes is anders. Dus in ampullen met 2 ml oplossing bevat 80 mg werkzame stof, in ampullen van 5 ml - 200 mg en in ampullen van respectievelijk 10 ml - 400 mg.

Therapeutisch effect

Het algemene effect van Actovegin, dat bestaat uit het verbeteren van het energiemetabolisme en het verhogen van de weerstand tegen hypoxie, op het niveau van verschillende organen en weefsels komt tot uiting in de volgende therapeutische effecten:

  • De genezing van weefselschade (wonden, snijwonden, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, zweren, enz.) En het herstel van hun normale structuur wordt versneld. Dat wil zeggen, onder invloed van Actovegin, genezen alle wonden gemakkelijker en sneller, en wordt het litteken klein en onopvallend gevormd.
  • Het proces van weefselademhaling wordt geactiveerd, wat leidt tot een completer en rationeler gebruik van zuurstof die met bloed wordt afgegeven aan de cellen van alle organen en weefsels. Door vollediger gebruik van zuurstof worden de negatieve gevolgen van onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels verminderd..
  • Het proces van het gebruik van glucose door cellen in een toestand van zuurstofgebrek of metabole uitputting wordt gestimuleerd. Dit betekent dat enerzijds de bloedglucoseconcentratie afneemt en anderzijds weefselhypoxie afneemt door het actieve gebruik van glucose voor weefselademhaling.
  • De synthese van collageenvezels verbetert.
  • Het celdelingsproces wordt gestimuleerd met de daaropvolgende migratie naar gebieden waar de weefselintegriteit moet worden hersteld.
  • De groei van bloedvaten wordt gestimuleerd, wat leidt tot een verbetering van de bloedtoevoer naar weefsels.

Het effect van Actovegin op het verbeteren van het glucosegebruik is erg belangrijk voor de hersenen, omdat de structuur ervan deze stof meer nodig heeft dan alle andere organen en weefsels van het menselijk lichaam. De hersenen gebruiken immers glucose voornamelijk voor energieproductie. Actovegin bevat ook inositolfosfaatoligosacchariden, waarvan het effect vergelijkbaar is met de werking van insuline. Dit betekent dat onder invloed van Actovegin het transport van glucose naar de weefsels van de hersenen en andere organen verbetert, en vervolgens wordt deze stof snel door de cellen opgevangen en gebruikt voor energieproductie. Actovegin verbetert dus het energiemetabolisme in de hersenstructuren en voorziet in zijn glucosebehoeften, waardoor het werk van alle delen van het centrale zenuwstelsel wordt genormaliseerd en de ernst van het cerebrale insufficiëntie-syndroom (dementie) wordt verminderd.

Bovendien leidt het verbeteren van het energiemetabolisme en het verbeteren van het glucosegebruik tot een afname van de ernst van de symptomen van circulatiestoornissen in andere weefsels en organen.

Indicaties voor gebruik (waarom wordt Actovegin voorgeschreven?)

Verschillende doseringsvormen van Actovegin zijn geïndiceerd voor gebruik bij verschillende ziekten, daarom zullen we ze, om verwarring te voorkomen, afzonderlijk beschouwen.

Zalf, crème en gel Actovegin - indicaties voor gebruik. Alle drie doseringsvormen van Actovegin bedoeld voor uitwendig gebruik (crème, gel en zalf) zijn geïndiceerd voor gebruik onder dezelfde volgende voorwaarden:

  • Versnelling van wondgenezing en ontstekingsprocessen op de huid en slijmvliezen (schaafwonden, snijwonden, krassen, brandwonden, scheuren);
  • Verbetering van weefselherstel na brandwonden van welke oorsprong dan ook (heet water, stoom, zon, enz.);
  • Behandeling van huilende huidzweren van elke oorsprong (inclusief spataderzweren);
  • Preventie en behandeling van reacties op de effecten van blootstelling aan straling (inclusief bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen;
  • Preventie en behandeling van decubitus (alleen voor Actovegin-zalf en crème);
  • Voor voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie tijdens de behandeling van uitgebreide en ernstige brandwonden (alleen voor Actovegin-gel).

Oplossingen voor infusie en injectie (injecties) Actovegin - indicaties voor gebruik. Oplossingen voor infusie ("druppelaars") en oplossingen voor injectie zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:
  • Behandeling van metabole en vaataandoeningen van de hersenen (bijvoorbeeld ischemische beroerte, gevolgen van traumatisch hersenletsel, verminderde bloedstroom in de hersenstructuren, evenals dementie en verminderd geheugen, aandacht, analysecapaciteit als gevolg van vaatziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen, evenals hun gevolgen en complicaties (bijvoorbeeld trofische ulcera, angiopathieën, endarteritis, enz.);
  • Behandeling van diabetische polyneuropathie;
  • Genezing van wonden van de huid en slijmvliezen van welke aard en oorsprong dan ook (bijvoorbeeld schaafwonden, snijwonden, snijwonden, brandwonden, decubitus, zweren, enz.);
  • Preventie en behandeling van huid- en slijmvlieslaesies onder invloed van straling, waaronder bestralingstherapie van kwaadaardige tumoren;
  • Behandeling van thermische en chemische brandwonden (alleen voor injectie-oplossingen);
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Actovegin-tabletten - indicaties voor gebruik. Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende aandoeningen of ziekten:
  • Als onderdeel van de complexe therapie van metabole en vaatziekten van de hersenen (bijvoorbeeld cerebrovasculaire insufficiëntie, traumatisch hersenletsel, evenals dementie als gevolg van vaat- en metabole stoornissen);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen en hun complicaties (trofische ulcera, angiopathie);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Hypoxie van organen en weefsels van elke oorsprong (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Gebruiksaanwijzing

Zalf, crème en gel Actovegin - instructies voor gebruik

Verschillende doseringsvormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) worden gebruikt onder dezelfde omstandigheden, maar in verschillende stadia van deze ziekten. Dit komt door verschillende hulpcomponenten die verschillende eigenschappen geven aan de gel, zalf en crème. Daarom zorgen gel, crème en zalf voor littekens van wonden in verschillende stadia van genezing met verschillende aard van wondoppervlakken.

De keuze van Actovegin-gel, crème of zalf en de kenmerken van hun gebruik voor verschillende soorten wonden

Actovegin-gel bevat geen vetten, waardoor het gemakkelijk kan worden afgewassen en bijdraagt ​​aan de vorming van granulaties (de eerste fase van genezing) met het gelijktijdig drogen van de natte afscheiding (exsudaat) van het wondoppervlak. Daarom is het raadzaam om de gel te gebruiken om natte wonden te behandelen met overvloedige ontlading of in de eerste fase van de behandeling van natte wondoppervlakken, totdat ze bedekt zijn met granulaten en droog zijn.

Actovegin-crème bevat macrogolen, die een lichte film vormen op het wondoppervlak die de afscheiding uit de wond bindt. Deze doseringsvorm is optimaal voor de behandeling van natte wonden met matige afscheiding of voor de behandeling van droge wondoppervlakken met een dun groeiende huid.

Actovegin-zalf bevat paraffine, zodat het product een beschermende film vormt op het wondoppervlak. Daarom wordt de zalf optimaal gebruikt voor langdurige behandeling van droge wonden zonder afneembare of reeds gedroogde wondoppervlakken.

Over het algemeen wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te gebruiken in combinatie als onderdeel van een drietraps therapie. In de eerste fase, wanneer het wondoppervlak nat is en er overvloedige afscheiding is, moet gel worden gebruikt. Wanneer de wond vervolgens opdroogt en zich de eerste korreltjes (korsten) vormen, moet u overschakelen op het gebruik van Actovegin-crème en deze gebruiken totdat het wondoppervlak bedekt is met een dunne huid. Verder moet Actovegin-zalf worden gebruikt totdat de integriteit van de huid volledig is hersteld. In principe, nadat de wond ophoudt nat te worden en droog wordt, kunt u crème of Actovegin-zalf gebruiken tot volledige genezing, zonder ze opeenvolgend te veranderen.

Het is dus mogelijk om de aanbevelingen voor het kiezen van de doseringsvorm van Actovegin voor uitwendig gebruik samen te vatten:

  • Als de wond nat is met overvloedige afscheiding, moet gel worden gebruikt totdat het wondoppervlak opdroogt. Wanneer de wond opdroogt, moet je overschakelen op het gebruik van een crème of zalf.
  • Als de wond matig nat, karig of matig is, moet de crème worden gebruikt en nadat het wondoppervlak volledig is opgedroogd, gaat u naar zalf.
  • Als de wond droog is, zonder afneembaar, moet zalf worden gebruikt.

Regels voor het behandelen van wonden met gel, crème en Actovegin-zalf

Er zijn verschillen in het gebruik van gel, crème en zalf om verschillende wonden en zweren op de huid te behandelen. Daarom zullen we in de onderstaande tekst onder de term "wond" alle schade aan de huid verstaan, met uitzondering van zweren. En daarom beschrijven we afzonderlijk het gebruik van gel, crème en zalf voor de behandeling van wonden en zweren.

De gel wordt gebruikt om natte wonden te behandelen met overvloedige afscheiding. Actovegin-gel wordt uitsluitend aangebracht op een eerder gereinigde wond (behalve in het geval van behandeling van zweren), waaruit al het dode weefsel, etter, exsudaat enz. Wordt verwijderd. Het is noodzakelijk om de wond schoon te maken voordat u Actovegin-gel aanbrengt, omdat het preparaat geen antimicrobiële componenten bevat en het begin van het infectieproces niet kan onderdrukken. Om infectie van de wond te voorkomen, moet deze daarom worden gewassen met een antiseptische oplossing (bijvoorbeeld waterstofperoxide, chloorhexidine, enz.) Vóór behandeling met Actovegin-genezende gel.

Op wonden met vochtafscheiding (behalve zweren) wordt de gel 2 tot 3 maal daags in een dunne laag aangebracht. In dit geval kan de wond niet worden bedekt met een verband als er geen risico is op infectie en extra letsel gedurende de dag. Als de wond besmet kan zijn, is het beter om Actovegin-gel erop aan te brengen met een normaal gaasverband en deze 2-3 keer per dag te vervangen. De gel wordt gebruikt totdat de wond droog wordt en er granulaties verschijnen op het oppervlak (oneffen oppervlak onderaan de wond, wat het begin van het genezingsproces aangeeft). Bovendien, als een deel van de wond bedekt was met granulaties, dan begonnen ze deze te behandelen met Actovegin-crème, en de bevochtigende gebieden blijven gesmeerd worden met gel. Omdat granulaties meestal worden gevormd vanaf de randen van de wond, wordt na de vorming de omtrek van het wondoppervlak ingesmeerd met crème en het midden met gel. Dienovereenkomstig, naarmate het granulatiegebied toeneemt, neemt het met room behandelde gebied toe en neemt het met gel behandelde gebied af. Wanneer de hele wond droog wordt, wordt deze alleen met crème gesmeerd. Gel en crème kunnen dus op het oppervlak van dezelfde wond worden aangebracht, maar op verschillende plaatsen.

Als zweren echter worden behandeld, kan hun oppervlak niet worden gewassen met een antiseptische oplossing, maar Actovegin-gel onmiddellijk aanbrengen met een dikke laag en bedekken met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-zalf. Dit verband wordt eenmaal per dag vervangen, maar als de zweer te nat is en de afscheiding overvloedig is, wordt de behandeling vaker uitgevoerd: 2 tot 4 keer per dag. Bij ernstig huilende zweren verandert het verband als het verband nat wordt. Bovendien wordt elke keer dat een dikke laag Actovegin-gel op de zweer wordt aangebracht en het defect bedekt met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-crème. Wanneer het oppervlak van de zweer niet meer nat wordt, beginnen ze deze 1-2 keer per dag met Actovegin-zalf te behandelen, totdat het defect volledig is genezen..

Actovegin-crème wordt gebruikt om wonden te behandelen met een kleine hoeveelheid afneembare of droge wondoppervlakken. De crème wordt 2 tot 3 keer per dag in een dunne laag op het wondoppervlak aangebracht. Een wondverband wordt aangebracht als er kans is op het smeren van Actovegin-crème. De crème wordt meestal gebruikt totdat de wond is bedekt met een laag dikke granulatie (dunne huid), waarna ze overschakelen op het gebruik van Actovegin-zalf, die het defect behandelt totdat het volledig is genezen. De crème moet minimaal twee keer per dag worden aangebracht.

Actovegin-zalf wordt alleen aangebracht op droge wonden of op wonden bedekt met dikke granulatie (dunne huid), een dunne laag 2 tot 3 keer per dag. Voordat de zalf wordt gebruikt, moet de wond met water worden gewassen en behandeld met een antiseptische oplossing, bijvoorbeeld waterstofperoxide of chloorhexidine. Een gewoon gaasverband kan over de zalf worden aangebracht als het risico bestaat dat het medicijn van de huid wordt gesmeerd. Actovegin zalf wordt gebruikt totdat de wond volledig is genezen of totdat er een sterk litteken is gevormd. De tool moet minimaal twee keer per dag worden gebruikt.

Over het algemeen is het duidelijk dat Actovegin-gel, crème en zalf in stadia worden gebruikt om wonden te behandelen die zich in verschillende stadia van genezing bevinden. In de eerste fase, wanneer de wond nat is, wordt er een afneembare gel op aangebracht. Vervolgens wordt in de tweede fase, wanneer de eerste granulaties verschijnen, een crème gebruikt. En dan, in de derde fase, na de vorming van een dunne huid, wordt de wond gesmeerd met zalf totdat de huid volledig is hersteld. Als het echter om de een of andere reden niet mogelijk is om de wonden achtereenvolgens te behandelen met gel, crème en zalf, dan kunt u slechts één Actovegin gebruiken en deze beginnen te gebruiken in het juiste stadium van waaruit het wordt aanbevolen. Actovegin-gel kan bijvoorbeeld in elk stadium van wondgenezing worden gebruikt. Actovegin-crème begint te worden aangebracht vanaf het moment dat de wond droogt, het kan worden gebruikt totdat het defect volledig is genezen. Actovegin zalf wordt gebruikt vanaf het moment dat de wond volledig is opgedroogd tot het herstel van de huid.

Om doorligwonden en huidletsels door bestraling te voorkomen, kunt u crème of Actovegin-zalf gebruiken. In dit geval wordt de keuze tussen crème en zalf uitsluitend gemaakt op basis van individuele voorkeuren of overwegingen van het gemak van het gebruik van een formulier.

Om doorligwonden te voorkomen, wordt een crème of zalf aangebracht op delen van de huid waar het risico op de vorming van deze laatste groot is.

Om schade aan de huid door bestraling te voorkomen, wordt Actovegin crème of zalf op het hele huidoppervlak aangebracht na bestralingstherapie, en dagelijks eenmaal per dag, in de tussenpozen tussen regelmatige sessies bestralingstherapie.

Als het nodig is om ernstige trofische zweren op de huid en zachte weefsels te behandelen, wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te combineren met injectie-injectie van de oplossing.

Als bij het aanbrengen van Actovegin-gel, crème of zalf pijn en afscheiding verschijnen in het gebied van een wonddefect of maagzweer, wordt de huid dichtbij rood, stijgt de lichaamstemperatuur, dan is dit een teken van infectie van de wond. In een dergelijke situatie moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Actovegin en een arts raadplegen.

Als, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin, een wond of ulceratief defect niet binnen 2 tot 3 weken geneest, moet u ook een arts raadplegen.

Actovegin-gel, -crème of -zalf voor de volledige genezing van defecten moet gedurende ten minste 12 opeenvolgende dagen worden gebruikt.

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik (volwassenen, kinderen)

Tabletten zijn bedoeld voor gebruik onder dezelfde omstandigheden en ziekten als injecteerbare oplossingen. De ernst van het therapeutische effect bij parenterale toediening van Actovegin (injecties en "druppelaars") is echter sterker dan bij inname van het medicijn in tabletvorm. Daarom raden veel artsen aan om de behandeling altijd te starten met parenterale toediening van Actovegin, gevolgd door over te schakelen op het nemen van pillen als fixatietherapie. Dat wil zeggen, in de eerste fase van de therapie wordt, om snel het meest uitgesproken therapeutische effect te bereiken, aangeraden om Actovegin parenteraal toe te dienen (door injecties of "druppelaars") en vervolgens het medicijn in tabletten te drinken om het effect dat door injecties wordt bereikt gedurende een lange periode te consolideren.

Tabletten kunnen echter worden ingenomen zonder voorafgaande parenterale toediening van Actovegin, als het om een ​​of andere reden onmogelijk is om injecties in te nemen of als de aandoening niet ernstig is, voor de normalisatie waarvan het effect van de tabletvorm van het medicijn voldoende is.

Tabletten moeten 15-30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen, ze in hun geheel doorslikken, niet kauwen, niet kauwen, niet breken en fijnmaken op andere manieren, maar wegspoelen met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend schoon water (een half glas is voldoende). Bij uitzondering is het bij gebruik van Actovegin-tabletten voor kinderen toegestaan ​​om ze in helften en kwarten te verdelen, die vervolgens oplossen in een kleine hoeveelheid water, en de kinderen in verdunde vorm te geven.

Voor verschillende aandoeningen en ziekten wordt aanbevolen dat volwassenen gedurende 4 tot 6 weken driemaal daags 1 tot 2 tabletten innemen. Voor kinderen worden Actovegin-tabletten gegeven in 1/4 - 1/2, 2 tot 3 keer per dag gedurende 4 tot 6 weken. De aangegeven doseringen voor volwassenen en kinderen zijn gemiddeld, indicatief en de arts moet individueel de specifieke dosis en frequentie van het innemen van de tabletten per geval bepalen, op basis van de ernst van de symptomen en de ernst van de pathologie. De minimale kuur dient minimaal 4 weken te zijn, omdat bij kortere gebruiksperioden het noodzakelijke therapeutische effect niet wordt bereikt.

Bij diabetische polyneuropathie wordt Actovegin altijd eerst gedurende drie weken intraveneus toegediend met 2000 mg per dag gedurende drie weken. En pas daarna schakelen ze over op het innemen van het medicijn in tabletten van 2 tot 3 stuks, 3 keer per dag, gedurende 4 tot 5 maanden. In dit geval is het gebruik van Actovegin-tabletten een ondersteunende therapiefase, waarmee u het positieve therapeutische effect dat door intraveneuze injectie wordt bereikt, kunt consolideren..

Als een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin-tabletten, allergische reacties ontwikkelt, wordt het medicijn dringend stopgezet en worden antihistaminica of glucocorticoïden behandeld.

De samenstelling van de tabletten bevat de kleurstof chinolinegeel aluminiumvernis (E104), die als potentieel schadelijk wordt beschouwd en daarom zijn Actovegin-tabletten in de Republiek Kazachstan verboden voor gebruik bij kinderen onder de 18 jaar. Een dergelijke regel die de inname van Actovegin-tabletten door kinderen onder de 18 jaar verbiedt, wordt momenteel alleen in Kazachstan gevonden onder de landen van de voormalige USSR. In Rusland, Oekraïne en Wit-Rusland is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Actovegin-injecties - instructies voor gebruik

Doseringen en algemene regels voor het gebruik van Actovegin-oplossingen

Actovegin in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is bedoeld voor parenterale toediening - dat wil zeggen voor intraveneuze, intra-arteriële of intramusculaire injecties. Daarnaast kan een oplossing van ampullen worden toegevoegd aan kant-en-klare formuleringen voor infusie ("druppelaars"). Ampullenoplossingen zijn klaar voor gebruik. Dit betekent dat ze niet vooraf hoeven te worden gefokt, toegevoegd of anderszins voorbereid voor gebruik. Om de oplossingen te gebruiken, hoeft u alleen de ampul te openen en de inhoud ervan in de spuit met het vereiste volume te typen en vervolgens een injectie te geven.

De concentratie van het actieve bestanddeel in de ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is hetzelfde (40 mg / ml), en het verschil zit alleen in de totale hoeveelheid van het actieve bestanddeel. Het is duidelijk dat de totale dosis van het actieve bestanddeel minimaal is in ampullen van 2 ml (80 mg), het gemiddelde in ampullen van 5 ml (200 mg) en het maximum in ampullen van 10 ml (400 mg). Dit wordt gedaan voor het gemak van het gebruik van het medicijn, wanneer u voor de injectie alleen maar een ampul moet kiezen met zo'n volume oplossing dat de vereiste dosering (hoeveelheid werkzame stof) bevat die door uw arts is voorgeschreven. Naast het totale gehalte aan de werkzame stof is er geen verschil tussen de ampullen met een oplossing van 2 ml, 5 ml en 10 ml.

Ampullen met de oplossing moeten op een donkere, donkere plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van 18-25 o C. Dit betekent dat de ampullen moeten worden bewaard in de kartonnen doos waarin ze zijn verkocht of in een andere beschikbare doos. Na het openen van de ampul moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt, opslag is niet toegestaan. U kunt geen oplossing gebruiken die enige tijd in een open ampul is bewaard, omdat microben uit de omgeving erin kunnen binnendringen, wat de steriliteit van het medicijn schendt en na injectie negatieve gevolgen kan hebben..

De oplossing in ampullen heeft een geelachtige tint, waarvan de intensiteit kan verschillen in verschillende batches van het medicijn, omdat dit afhangt van de kenmerken van de voeding. Het verschil in kleurintensiteit van de oplossing heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.

Gebruik geen oplossing die deeltjes bevat of troebel is. Deze oplossing moet worden weggegooid..

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen dat u een testinjectie start voordat u met de therapie begint door 2 ml van de oplossing intramusculair te injecteren. Verder, als een persoon gedurende enkele uren geen tekenen van een allergische reactie heeft vertoond, kan de therapie veilig worden uitgevoerd. De oplossing wordt intramusculair, intraarterieel of intraveneus toegediend in de gewenste dosering.

Ampullen met oplossingen zijn uitgerust met een breekpunt voor eenvoudig openen. Het breekpunt is helderrood op de punt van de ampul. Ampullen moeten als volgt worden geopend:

  • Neem de ampul in uw handen zodat het breekpunt naar boven wijst (zoals weergegeven in afbeelding 1);
  • Tik met uw vinger op het glas en schud de ampul voorzichtig zodat de oplossing van de punt naar de onderkant stapelt;
  • Breek met de vingers van de tweede hand de punt van de ampul af in de buurt van het punt door van u weg te bewegen (zoals weergegeven in afbeelding 2).

Figuur 1 - Correct nemen van een ampul met een breekpunt omhoog.

Figuur 2 - Het correct afbreken van de punt van de ampul voor de opening.

Doseringen en toedieningsweg van Actovegin-oplossingen worden bepaald door de arts. U moet echter weten dat, om het snelste effect te bereiken, het optimaal is om Actovegin-oplossingen intraveneus of intra-arterieel toe te dienen. Bij intramusculaire toediening wordt een iets langzamer therapeutisch effect bereikt. Bij intramusculaire injecties kunt u niet meer dan 5 ml Actovegin-oplossing tegelijk invoeren en bij intraveneuze of intra-arteriële injecties kan het medicijn in veel grotere hoeveelheden worden toegediend. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een toedieningsweg..

Afhankelijk van de ernst van het verloop van de ziekte en de ernst van de klinische symptomen, wordt gewoonlijk 10 tot 20 ml van de oplossing voorgeschreven op de eerste dag intraveneus of intra-arterieel. Verder wordt vanaf de tweede dag tot het einde van de therapie 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus of 5 ml intramusculair toegediend.

Als wordt besloten om Actovegin-infusie toe te dienen (in de vorm van een "druppelaar"), wordt 10-20 ml van de oplossing uit de ampullen (bijvoorbeeld 1-2 ampullen van elk 10 ml) in 200-300 ml infusieoplossing (fysiologische oplossing of 5% glucoseoplossing) gegoten. Vervolgens wordt de resulterende oplossing toegediend met een snelheid van 2 ml / min.

Afhankelijk van het type ziekte waarbij Actovegin wordt gebruikt, worden momenteel de volgende doseringen voor injectie aanbevolen:

  • Metabole en vaataandoeningen van de hersenen (craniocerebraal trauma, cerebrovasculaire insufficiëntie) - 5 tot 25 ml oplossing per dag wordt gedurende twee weken dagelijks toegediend. Na voltooiing van het verloop van injecties schakelt Actovegin over op het innemen van het geneesmiddel in tabletten om het bereikte therapeutische effect te behouden en te consolideren. Bovendien kunt u, in plaats van over te schakelen op een ondersteunende toediening van het geneesmiddel in tabletten, de injectie van Actovegin voortzetten, waarbij u gedurende 5 weken 3-4 keer per week 5 tot 10 ml van de oplossing intraveneus inbrengt..
  • Ischemische beroerte - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-50 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200-300 ml fysiologische zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het infusiemedicijn dagelijks gedurende een week toegediend. Vervolgens wordt in 200-300 ml van de infuusoplossing (zoutoplossing of dextrose 5%) 10-20 ml Actovegin-oplossing uit de ampullen toegevoegd en gedurende twee weken dagelijks in deze dosering toegediend in de vorm van "druppelaars". Na voltooiing van de cursus schakelen "droppers" met Actovegin over op het innemen van het medicijn in tabletvorm.
  • Angiopathie (perifere vaataandoeningen en hun complicaties, bijvoorbeeld trofische zweren) - injecteer Actovegin-infusie ("druppelaar"), waarbij 20-30 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het medicijn gedurende vier weken dagelijks intraveneus toegediend.
  • Diabetische polyneuropathie - Actovegin wordt intraveneus toegediend in 50 ml oplossing uit ampullen, dagelijks gedurende drie weken. Na voltooiing van de injectiekuur schakelen ze over op het gebruik van Actovegin in de vorm van tabletten gedurende 4 tot 5 maanden om het bereikte therapeutische effect te behouden.
  • Genezing van wonden, zweren, brandwonden en andere wondbeschadigingen aan de huid - injecteer een oplossing van ampullen van 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair of dagelijks, of 3-4 keer per week, afhankelijk van de genezingssnelheid van het defect. Naast injecties kan Actovegin in de vorm van een zalf, crème of gel worden gebruikt om wondgenezing te versnellen..
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - Actovegin krijgt dagelijks 5 ml van een oplossing van ampullen intraveneus toegediend, tussen sessies van bestralingstherapie in.
  • Stralingscystitis - dagelijks ingespoten in 10 ml oplossing uit ampullen transurethraal (via de urethra). Actovegin wordt in dit geval gebruikt in combinatie met antibiotica.

Regels voor de intramusculaire introductie van Actovegin

Intramusculair kunt u niet meer dan 5 ml oplossingen uit ampullen tegelijk invoeren, omdat het medicijn in grotere hoeveelheden een sterk irriterend effect kan hebben op weefsels, wat zich manifesteert door hevige pijn. Daarom mogen voor intramusculaire toediening alleen ampullen van 2 ml of 5 ml Actovegin-oplossing worden gebruikt.

Om een ​​intramusculaire injectie te produceren, moet u eerst een deel van het lichaam selecteren waar de spieren dicht bij de huid komen. Dergelijke gebieden zijn de laterale bovendij, het laterale bovenste derde deel van de schouder, de buik (bij mensen met obesitas) en de billen. Vervolgens wordt het gebied van het lichaam waarin de injectie zal worden gedaan, afgeveegd met een antisepticum (alcohol, Belasept, enz.). Hierna wordt de ampul geopend, de oplossing wordt eruit gehaald in de spuit en de naald wordt ondersteboven gedraaid. Tik voorzichtig met uw vinger op het oppervlak van de spuit in de richting van de zuiger naar de naald om luchtbellen van de muren te verwijderen. Druk vervolgens om de lucht te verwijderen op de zuiger van de spuit totdat er een druppel of druppel oplossing op de punt van de naald verschijnt. Daarna wordt de naald van de spuit loodrecht op het oppervlak van de huid diep in het weefsel geïnjecteerd. Door vervolgens op de zuiger te drukken, wordt de oplossing langzaam in het weefsel vrijgegeven en wordt de naald verwijderd. De injectieplaats wordt opnieuw behandeld met een antisepticum..

Elke keer wordt er een nieuwe plaats voor injectie gekozen, die 1 cm van alle kanten verwijderd moet zijn van de sporen van eerdere injecties. Steek niet twee keer op dezelfde plaats en concentreer u na injectie op de resterende huid.

Aangezien Actovegin-injecties pijnlijk zijn, wordt aanbevolen om rustig te zitten en te wachten tot de pijn 5 tot 10 minuten na de injectie kalmeert.

Actovegin oplossing voor infusie - instructies voor gebruik

Actovegin-infuusoplossingen zijn verkrijgbaar in twee varianten: in een zoutoplossing of dextrose-oplossing. Er is geen fundamenteel verschil tussen hen, dus u kunt elke versie van de voltooide oplossing gebruiken. Dergelijke Actovegin-oplossingen zijn verkrijgbaar in flessen van 250 ml in de vorm van een gebruiksklaar infuus ("druppelaar"). Oplossingen voor infusie worden intraveneus infuus ("druppelaar") of intra-arterieel jet (uit een injectiespuit, zoals intramusculair) toegediend. Druppelinjectie in een ader moet worden uitgevoerd met een snelheid van 2 ml / min.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om een ​​testinjectie te geven vóór de “druppelaar”, waarvoor 2 ml van de oplossing intramusculair wordt toegediend. Als na een paar uur geen allergische reactie optreedt, kunt u veilig doorgaan met de introductie van het medicijn intraveneus of intra-arterieel in de vereiste hoeveelheid.

Als allergische reacties bij de mens optreden tijdens het gebruik van Actovegin, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet en moet de noodzakelijke therapie met antihistaminica worden gestart (Suprastin, difenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, enz.). Als de allergische reactie zeer ernstig is, moeten niet alleen antihistaminica worden gebruikt, maar ook glucocorticoïde hormonen (prednisolon, betamethason, dexamethason, enz.).

Oplossingen voor infusie zijn geverfd in een geelachtige kleur, waarvan de tint kan verschillen voor bereidingen van verschillende batches. Een dergelijk verschil in kleurintensiteit heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn, omdat het te wijten is aan de kenmerken van de grondstoffen die worden gebruikt voor de vervaardiging van Actovegin. Troebele oplossingen of oplossingen die voor het oog zichtbare zwevende deeltjes bevatten, mogen niet worden gebruikt..

De totale behandelingsduur is gewoonlijk 10 tot 20 infusies ("druppelaars") per kuur, maar indien nodig kan de behandelingsduur door de arts worden verlengd. Doseringen van Actovegin voor intraveneuze infusietoediening bij verschillende aandoeningen zijn als volgt:

  • Doorbloedings- en stofwisselingsstoornissen in de hersenen (traumatisch hersenletsel, onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen, enz.) - 250 tot 500 ml (1 tot 2 flessen) wordt eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Verder schakelen ze, om het verkregen therapeutische effect te consolideren, indien nodig over op het gebruik van Actovegin-tabletten of blijven ze de oplossing intraveneus toedienen in een druppel van 250 ml (1 fles) 2 tot 3 keer per week gedurende nog eens 2 weken.
  • Acuut cerebrovasculair accident (beroerte, enz.) - geïnjecteerd in 250-500 ml (1-2 injectieflacons) eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 2 tot 3 weken. Vervolgens schakelen ze, indien nodig, over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Angiopathie (verminderde perifere circulatie en de complicaties ervan, bijvoorbeeld trofische ulcera) - 250 ml (1 fles) wordt eenmaal daags dagelijks of 3-4 keer per week gedurende 3 weken toegediend. Gelijktijdig met "druppelaars" kan Actovegin uitwendig worden gebruikt in de vorm van een zalf, crème of gel.
  • Diabetische polyneuropathie - 250 tot 500 ml (1 tot 2 injectieflacons) wordt eenmaal daags, of 3-4 keer per week gedurende 3 weken toegediend. Vervolgens gaan ze zeker over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Trofische en andere zweren, evenals langdurige, niet-genezende wonden van welke oorsprong dan ook, worden eenmaal daags in 250 ml (1 fles) of 3-4 keer per week toegediend totdat het wonddefect volledig is genezen. Gelijktijdig met infusietoediening kan Actovegin plaatselijk worden aangebracht in de vorm van een gel, crème of zalf om wondgenezing te versnellen.
  • Preventie en behandeling van stralingsletsels (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - injecteer 250 ml (1 flesje) één dag voor de start, en vervolgens elke dag gedurende de gehele kuur van bestralingstherapie, en ook nog eens twee weken daarna laatste blootstelling.

speciale instructies

Bij herhaalde intraveneuze, intramusculaire of intra-arteriële toediening van Actovegin moeten het niveau van bloedelektrolyten (calcium, kalium, natrium, chloor) en het percentage water in het lichaam (hematocriet) worden gecontroleerd.

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt een testinjectie aanbevolen vóór parenterale toediening (intraveneus, intramusculair of intra-arterieel). Om dit te doen, injecteert u intramusculair 2 ml van een oplossing voor infusie of een oplossing voor injectie van Actovegin en wacht u 2 uur. Als er binnen twee uur geen tekenen van allergie zijn, kan Actovegin parenteraal worden toegediend in de vereiste hoeveelheden.

Bij het gebruik van tabletten, gel, crème en Actovegin-zalf is een testinjectie niet nodig, omdat deze doseringsvormen snel kunnen worden geannuleerd in geval van een allergische reactie.

Voordat u Actovegin-oplossingen gebruikt, moet u ze altijd zorgvuldig onderzoeken. Als de oplossing troebel is of zwevende deeltjes bevat, kan deze niet worden gebruikt. Alleen transparante oplossingen met een geelachtige kleur van elke intensiteit kunnen worden gebruikt. Als oplossingen van verschillende batches sterk verschillen in de intensiteit van een geelachtige kleur, maar niet troebel zijn en geen deeltjes bevatten, kunnen ze zonder angst worden gebruikt, omdat de kleur van het medicijn kan variëren, omdat dit te wijten is aan de kenmerken van de grondstof (runderbloed). Verschillende kleurvariaties van de oplossing hebben geen invloed op de effectiviteit..

Actovegin-oplossingen in ampullen en in injectieflacons moeten onmiddellijk na het openen van de verpakkingen worden gebruikt. Bewaar geen open oplossingen. Ook het gebruik van oplossingen die enige tijd in open verpakking zijn bewaard is onaanvaardbaar..

Voor intraveneuze infusie ("druppelaars") kunnen zowel infuusoplossingen in flacons van 250 ml als oplossingen in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml worden gebruikt. Alleen oplossingen voor infusie zijn klaar voor gebruik en kunnen zonder voorbereiding worden toegediend, en oplossingen uit ampullen voor het installeren van een “druppelaar” moeten eerst in de vereiste infusieoplossing (200 - 300 ml fysiologische zoutoplossing of 200 - 300 ml druivesuikeroplossing of 200 - 300 ml glucose-oplossing 5%).

Er kan maximaal 5 ml injectie-oplossing tegelijk intramusculair worden toegediend. Intraveneuze en intra-arteriële injectie-oplossingen kunnen in grote hoeveelheden worden toegediend (tot 100 ml per keer).

Overdosis

In de Russische officiële gebruiksaanwijzing zijn er geen aanwijzingen voor de mogelijkheid van een overdosis van enige doseringsvorm van Actovegin. In de instructies die zijn goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid van Kazachstan, zijn er aanwijzingen dat bij gebruik van tabletten en Actovegin-oplossingen een overdosis kan optreden, die zich manifesteert door maagpijn of verhoogde bijwerkingen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn te staken, maagspoeling uit te voeren en symptomatische therapie uit te voeren om de normale werking van vitale organen en systemen te behouden.

Een overdosis gel, crème of Actovegin-zalf is niet mogelijk.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Geen enkele doseringsvorm van Actovegin (zalf, crème, gel, tabletten, oplossingen voor injectie en oplossingen voor infusie) heeft geen invloed op het vermogen om mechanismen te beheersen, daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn in welke vorm dan ook, deelnemen aan elke vorm van activiteit, inclusief die welke hoge reactiesnelheid en concentratie.

Interactie met andere medicijnen

Vormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) hebben geen interactie met andere geneesmiddelen. Daarom kunnen ze worden gebruikt in combinatie met elk ander middel voor orale toediening (tabletten, capsules) en voor lokaal gebruik (crème, zalf, enz.). Alleen als Actovegin wordt gebruikt in combinatie met andere externe middelen (zalven, crèmes, lotions, enz.), Moet u een interval van een half uur aanhouden tussen het gebruik van twee geneesmiddelen en niet onmiddellijk na elkaar smeren.

Oplossingen en tabletten Actovegin hebben ook geen interactie met andere geneesmiddelen, dus ze kunnen met andere middelen als onderdeel van complexe therapie worden gebruikt. Er moet echter aan worden herinnerd dat Actovegin-oplossingen niet in dezelfde spuit of in dezelfde "druppelaar" kunnen worden gemengd met andere geneesmiddelen.

Voorzichtigheid is geboden dat Actovegin-oplossingen worden gecombineerd met kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica (spironolacton, veroshpiron, enz.) En ACE-remmers (Captopril, Lisinopril, Enalapril, enz.).

Hoe een intramusculaire injectie te doen (in de bil) - video

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Actovegin

Structuur

De samenstelling van deze tool omvat deproteïnized kalfbloed hemodynamisch derivaat als een actieve stof.

Het medicijn voor injectie bevat ook natriumchloride en water als aanvullende stoffen. OKPD-code 24.42.13.815.

Vrijgaveformulier

De volgende vormen van het medicijn bestaan:

  • Oplossing voor injectie 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Het past in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Verpakt in blisterstripverpakking van 5 stuks..
  • De oplossing voor infusie (Actovegin intraveneus) wordt in flessen van 250 ml geplaatst, die worden gekurkt en in een kartonnen doos worden geplaatst.
  • Actovegin-tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm, bedekt met een geelgroene schaal. Verpakt in donkere glazen flessen van 50 stuks..
  • Actovegin-crème is verpakt in tubes van 20 g.
  • Gel Actovegin 20% verpakt in tubes van 5 g.
  • Gel Actovegin oogheelkundig 20% ​​verpakt in tubes van 5 g.
  • Zalf 5% verpakt in tubes van 20 g.

farmachologisch effect

Wikipedia geeft aan dat dit geneesmiddel metabolische processen in de weefsels van het lichaam activeert, regeneratieve processen activeert en trofisme verbetert. De werkzame stof hemoderivatief wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie.

Onder invloed van het medicijn neemt de weefselweerstand tegen hypoxie toe, omdat dit medicijn het proces van zuurstofgebruik en consumptie stimuleert. Het activeert ook het energiemetabolisme en de opname van glucose. Hierdoor neemt de energiebron van de cel toe.

Door de toename van het zuurstofverbruik worden de plasmamembranen van cellen bij mensen met ischemie gestabiliseerd en wordt ook de vorming van lactaten verminderd..

Onder invloed van Actovegin wordt niet alleen het glucosegehalte in de cel verhoogd, maar wordt ook het oxidatieve metabolisme gestimuleerd. Dit alles draagt ​​bij aan de activering van de energievoorziening van de cel. Dit bevestigt de toename van de concentratie van vrije energiedragers: ADP, ATP, aminozuren, fosfocreatine.

Actovegin heeft ook een vergelijkbaar effect bij de manifestatie van perifere circulatiestoornissen en met de gevolgen die optreden als gevolg van deze aandoeningen. Het is effectief in het versnellen van wondgenezing..

Bij mensen met trofische aandoeningen, brandwonden, zweren van verschillende etiologieën onder invloed van Actovegin, verbeteren zowel morfologische als biochemische parameters van granulatie.

Aangezien Actovegin de opname en het gebruik van zuurstof in het lichaam beïnvloedt en insulineachtige activiteit vertoont, waardoor het transport en de oxidatie van glucose wordt gestimuleerd, is het effect significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie.

Bij mensen met diabetes wordt tijdens de behandeling de verminderde gevoeligheid hersteld, waardoor de ernst van de symptomen geassocieerd met psychische stoornissen afneemt.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Het abstract geeft aan dat de farmacokinetische kenmerken van het medicijn niet kunnen worden onderzocht, omdat het uitsluitend fysiologische componenten bevat die in het lichaam aanwezig zijn. Daarom geen omschrijving.

Na parenterale toediening van Actovegin wordt het effect na ongeveer 30 minuten of eerder opgemerkt, het maximum wordt gemiddeld na 3 uur opgemerkt.

Er was geen afname van de farmacologische werkzaamheid van hemoderivatieven bij mensen met nier- en leverinsufficiëntie, evenals bij ouderen, pasgeborenen, enz..

Indicaties Actovegin

Het gebruik van het medicijn wordt door de arts voorgeschreven voor een aantal ziekten en aandoeningen.

Indicaties Actovegin-tabletten

  • complexe behandeling van vasculaire en metabole stoornissen van de hersenen (ischemische beroerte, dementie, cerebrovasculaire insufficiëntie, hersenletsel);
  • diabetische polyneuropathie;
  • arteriële en veneuze vaataandoeningen, evenals de gevolgen van dergelijke aandoeningen (trofische ulcera, angiopathie).

Druppelaar en injecties Actovegin worden voorgeschreven voor vergelijkbare ziekten en aandoeningen van het lichaam.

Zalf Actovegin, indicaties voor gebruik

  • ontstekingsprocessen van de huid en slijmvliezen, wonden (voor brandwonden, schaafwonden, snijwonden, scheuren, enz.);
  • huilende zweren, spataderen, enz.;
  • om weefselregeneratie na brandwonden te activeren;
  • voor de behandeling en preventie van decubitus;
  • om manifestaties op de huid te voorkomen die verband houden met de invloed van straling.

Voor dezelfde ziekten wordt Actovegin-crème gebruikt.

Indicaties voor het gebruik van Actovegin-gel zijn vergelijkbaar, maar het medicijn wordt ook gebruikt om het huidoppervlak te behandelen vóór het huidtransplantatieproces bij de behandeling van brandwonden.

Het gebruik van het medicijn in verschillende vormen voor zwangere vrouwen wordt uitgevoerd met vergelijkbare indicaties, maar alleen na de benoeming van een arts en onder zijn toezicht.

Actovegin voor atleten wordt soms gebruikt om hun prestaties te verbeteren.

Waarom Actovegin-zalf, evenals andere vormen van medicijnen, ook worden gebruikt en waarom deze of die vorm helpt, zal de behandelende arts adviseren.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor gebruik worden bepaald door het volgende:

  • oliguria;
  • longoedeem;
  • vochtretentie;
  • anurie
  • als een druppelaar wordt gebruikt - gedecompenseerd hartfalen;
  • hoge gevoeligheid.

Bijwerkingen van Actovegin

Bijwerkingen van injecties en andere vormen van het medicijn zijn zeldzaam, omdat het in de meeste gevallen goed wordt verdragen.

Bij het gebruik van het medicijn kunnen dergelijke bijwerkingen worden opgemerkt:

  • allergische manifestaties: in zeldzame gevallen de ontwikkeling van urticaria, oedeem, ernstig zweten, koorts, opvliegers;
  • maagdarmkanaalfuncties: braken, misselijkheid, dyspeptische symptomen, pijn in de epigastrische regio, diarree;
  • cardiovasculair systeem: tachycardie, pijn in het hartgebied, bleekheid van de huid, kortademigheid, arteriële hypertensie of hypotensie;
  • functies van het zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, opwinding, bewustzijnsverlies, tremor, paresthesie;
  • ademhalingsfuncties: een gevoel van beklemming op de borst, veelvuldig ademen, slikproblemen, keelpijn, verstikkingsgevoel;
  • bewegingsapparaat: lage rugpijn, gevoel van pijn in gewrichten en botten.

Als er indicaties zijn voor het gebruik van het medicijn, maar tegelijkertijd de aangegeven bijwerkingen worden opgemerkt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en symptomatische therapie toepassen.

Gebruiksaanwijzing Actovegin (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven in de vorm die het meest effectief is voor een bepaalde ziekte.

Injecties Actovegin, instructies voor gebruik

Het medicijn in de vorm van een oplossing voor injectie kan intraveneus, intra-arterieel of intramusculair worden toegediend.

Injecties worden, afhankelijk van de ernst van de ziekte, uitgevoerd met een dosis van 10-20 ml intraveneus, waarna een langzame intraveneuze toediening van 5 ml van de oplossing wordt uitgevoerd. Het medicijn in ampullen moet elke dag of meerdere keren per week worden toegediend.

Ampullen worden voorgeschreven voor stofwisselings- en bloedtoevoeraandoeningen en de hersenen. Aanvankelijk wordt 10 ml van het medicijn gedurende twee weken intraveneus toegediend. Vervolgens wordt gedurende vier weken meerdere keren per week 5-10 ml toegediend.

Patiënten met een ischemische beroerte worden intraveneus toegediend met 20-50 ml Actovegin, eerder verdund in 200-300 ml infuusoplossing. Gedurende twee tot drie weken wordt het medicijn elke dag of meerdere keren per week toegediend. Evenzo wordt behandeling gegeven aan mensen die lijden aan arteriële angiopathie.

Patiënten met trofische zweren of andere trage zweren of brandwonden krijgen 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair voorgeschreven. Deze dosis wordt, afhankelijk van de ernst van de laesie, één of meerdere keren per dag toegediend. Daarnaast wordt lokale therapie uitgevoerd met.

Om huidlaesies door straling te voorkomen of te behandelen, wordt dagelijks 5 ml van het medicijn intraveneus gebruikt, tijdens de intervallen tussen blootstelling aan straling.

Oplossing voor infusie, instructies voor gebruik

De infusie wordt intraveneus of intra-arterieel uitgevoerd. De dosis is afhankelijk van de diagnose en de toestand van de patiënt. In de regel wordt 250 ml per dag voorgeschreven. Soms wordt de startdosis van een 10% -oplossing verhoogd tot 500 ml. De behandelingskuur kan van 10 tot 20 infusies zijn.

Voor infusie moet u ervoor zorgen dat de fles niet beschadigd is. De snelheid moet ongeveer 2 ml per minuut zijn. Het is belangrijk dat de oplossing niet in het extravasculaire weefsel komt..

Gebruiksaanwijzing Actovegin-tabletten

Je moet pillen nemen voor de maaltijd, je hoeft er niet op te kauwen, je moet het met een kleine hoeveelheid water drinken. In de meeste gevallen wordt de benoeming van driemaal daags 1-2 tabletten voorgeschreven. De therapie duurt doorgaans 4 tot 6 weken.

Voor mensen die lijden aan diabetische polyneuropathie, wordt het medicijn aanvankelijk gedurende drie weken intraveneus toegediend met 2 g per dag, waarna tabletten worden voorgeschreven - 2-3 stuks. per dag gedurende 4-5 maanden.

Gel Actovegin, instructies voor gebruik

De gel wordt topisch aangebracht om wonden en zweren te reinigen, evenals de daaropvolgende behandeling. Als de huid brandwonden of stralingsschade heeft, moet het product in een dunne laag worden aangebracht. Als er zweren zijn, breng de gel dan in een dikke laag aan en bedek het met een kompres bovenop, dat verzadigd is met Actovegin-zalf.

Het verband moet eenmaal per dag worden vervangen, maar als de zweer erg nat wordt, moet dit vaker worden gedaan. Voor patiënten met stralingsletsel wordt de gel aangebracht in de vorm van applicaties. Voor de behandeling en preventie van decubitus moeten verbanden 3-4 keer per dag worden vervangen.

Actovegin-crème, instructies voor gebruik

Het wordt gebruikt om het genezingsproces van wonden, huilende zweren te activeren. Na het einde van de gelbehandeling wordt Actovegin gebruikt om de ontwikkeling van decubitus te voorkomen. Voor de behandeling en preventie van stralingsletsels is het gebruik van crème 2-3 keer per dag geïndiceerd.

Zalf Actovegin, instructies voor gebruik

Zalf is geïndiceerd voor langdurige therapie van zweren en wonden, het wordt gebruikt na voltooiing van de behandeling met gel en crème. De zalf wordt op huidlaesies aangebracht in de vorm van verbanden die tot 4 keer per dag moeten worden vervangen. Als de zalf wordt gebruikt om decubitus of stralingsletsel te voorkomen, moet het verband 2-3 keer worden vervangen.

Actovegin-zalf voor brandwonden moet zeer voorzichtig worden aangebracht om de huid niet te beschadigen, waarvoor de zalf aanvankelijk het beste op het verband wordt aangebracht.

Overdosis

Als het gebruik van het medicijn in te grote doses is uitgevoerd, is de ontwikkeling van negatieve effecten van het maagdarmkanaal mogelijk. In dit geval wordt symptomatische behandeling toegepast..

Om overdosering te voorkomen, is het belangrijk om rekening te houden met de indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel, om te weten hoe u Actovegin intramusculair, intraveneus, in welke doses moet injecteren en ook hoe elke andere vorm van medicijnafgifte correct wordt toegepast.

Interactie

Er zijn geen gegevens over de interactie van Actovegin en andere geneesmiddelen. Maar aangezien de kans op farmaceutische incompatibiliteit nog steeds bestaat, mag de druppelaar van Actovegin niet worden gemengd met andere geneesmiddelen.

Verkoopvoorwaarden

In de apotheek worden alle vormen van het medicijn op recept verkocht, de dokter schrijft een recept in het Latijn.

Opslag condities

Bewaar het medicijn op een donkere plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Alle vormen van het medicijn kunnen 5 jaar worden bewaard, een oplossing voor infusie van 10% kan 3 jaar worden bewaard. Nadat de fles is geopend en de toediening van het geneesmiddel Actovegin IV is uitgevoerd, kunnen de resten van het medicijn niet worden bewaard. Actovegin-ampullen moeten ook volledig worden gebruikt en slaan geen residuen op.

speciale instructies

Actovegin moet zeer voorzichtig parenteraal worden toegediend, omdat er een kans is op anafylactische reacties. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet een testinjectie worden uitgevoerd..

Als zich allergische reacties ontwikkelen, is het beter om een ​​medicijnvervanger te gebruiken. Indien nodig worden allergische reacties gestopt door het gebruik van antihistaminica of corticosteroïden.

Bij het bepalen of het mogelijk is om intramusculair te injecteren of een intraveneuze oplossing van een medicijn te injecteren, moet worden opgemerkt dat de oplossing een lichtgele tint kan hebben. Tegelijkertijd kan de intensiteit van de schaduw verschillen, afhankelijk van de batch die wordt vrijgegeven.

Volgens de Vidal-geneesmiddelenlijst moeten bij herhaalde parenterale toediening de waterbalans en de elektrolytensamenstelling van het serum duidelijk worden gecontroleerd.

Actovegin in de gynaecologie wordt gebruikt op aanbeveling van de behandelende arts. Met name het vermogen om de bloedcirculatie en het metabolisme te verbeteren, speelt een belangrijke rol bij IVF..

In de sport wordt het medicijn gebruikt om de prestaties van atleten te verbeteren, maar artsen raden ongecontroleerd gebruik van het medicijn niet aan. Bodybuilding-injecties kunnen tot bijwerkingen leiden.

Voor ogen kunt u alleen een speciale gel gebruiken in tubes van 5 g.

Dragee bevat sucrose, hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met fructose-intolerantie, slechte absorptie van sucrose-isomaltase of glucose-galactose.

Er zijn geen gegevens over hoe het gebruik van het medicijn het concentratievermogen en de rijvaardigheid beïnvloedt.

Analogen van Actovegin

Er zijn zowel duurdere als goedkopere analogen van dit medicijn te koop, waarmee u injecties en tabletten kunt vervangen. De analogen van Actovegin zijn Cortexin, Vero-Trimetazidine, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Als we echter de analogen van Actovegin in ampullen bespreken, moet worden opgemerkt dat een vergelijkbare werkzame stof alleen in de samenstelling van het medicijn Solcoseryl zit. Alle andere hierboven genoemde geneesmiddelen hebben alleen vergelijkbare indicaties voor gebruik. De prijs van analogen is afhankelijk van de fabrikant.

Wat beter is - Actovegin of Solcoseryl?

Als onderdeel van het medicijn is Solcoseryl hetzelfde actieve ingrediënt dat is gemaakt van het bloed van kalveren. Maar Actovegin heeft een langere houdbaarheid, omdat het een conserveermiddel bevat. Sommige deskundigen merken echter op dat een conserveermiddel de menselijke lever negatief kan beïnvloeden.

Cortexin of Actovegin - wat beter is?

Cortexin is ook een medicijn van dierlijke oorsprong. Maar het wordt verkregen uit de hersenschors van biggen of kalveren. Welk medicijn in een bepaald geval moet worden voorgeschreven, mag alleen door een specialist worden bepaald.

Wat beter is - Cerebrolysin of Actovegin?

Het cerebrolysine in de samenstelling bevat het hydrolysaat van de hersensubstantie die is vrijgemaakt van eiwitten. Welke van de medicijnen de voorkeur heeft, bepaalt alleen de arts, afhankelijk van het bewijs. In sommige gevallen worden deze fondsen gelijktijdig voorgeschreven.

Voor kinderen

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven voor ziekten van neurologische aard, die het gevolg waren van zwangerschapscomplicaties of geboorteproblemen. Een injectiemedicijn kan worden voorgeschreven voor kinderen tot een jaar, maar tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het voorgeschreven schema zeer nauwkeurig te volgen.

Voor milde laesies wordt een dragee voorgeschreven - 1 tablet per dag. Als injecties met Actovegin intramusculair worden voorgeschreven, hangt de dosering af van de toestand van de baby.

Actovegin voor pasgeborenen

Voor pasgeborenen wordt in de regel een medicijn voorgeschreven met een dosis van 0,4-0,5 ml / kg eenmaal per dag, intraveneus of intramusculair toegediend.

Met alcohol

Medicijnen die compatibel zijn met alcohol worden niet beschreven in de instructies. Maar ondanks het ontbreken van expliciete alcoholverboden tijdens de behandeling met Actovegin, raden artsen het drinken van alcohol niet aan, aangezien alcohol het effect van de behandeling bijna volledig neutraliseert.

Actovegin tijdens de zwangerschap

Actovegin is niet gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen. Waarom zwangere vrouwen dit medicijn voorgeschreven krijgen, hangt af van de gezondheidstoestand van de vrouw tijdens de zwangerschap. Meestal wordt Actovegin gebruikt tijdens de zwangerschap om foetale ontwikkelingsstoornissen bij placenta-insufficiëntie te voorkomen.

Ook wordt het medicijn soms voorgeschreven bij het plannen van een zwangerschap. Voor aanstaande moeders worden een druppelaar, injecties of tabletten tijdens de zwangerschap voorgeschreven om de uteroplacentale circulatie te activeren, de metabole functies van de placenta te normaliseren, gasuitwisseling.

Omdat het medicijn uit natuurlijke componenten bestaat, heeft het geen nadelige invloed op de foetus, zoals blijkt uit beoordelingen tijdens de zwangerschap.

Tijdens de zwangerschap wordt een dosis Actovegin-oplossing intraveneus toegediend van 5 tot 20 ml, iv-toediening wordt elke dag of om de andere dag uitgevoerd. Intramusculair wordt het medicijn in een individuele dosering voorgeschreven, afhankelijk van wat dit medicijn tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven. De behandeling duurt gewoonlijk 4 tot 6 weken.

Beoordelingen van Actovegin

Het netwerk heeft talloze recensies over injecties met Actovegin, waarin patiënten schrijven over de effectiviteit bij de behandeling van verschillende ziekten. Er zijn verschillende beoordelingen van ouders die zuigelingen injecteerden. In sommige gevallen werd een duidelijke verbetering bij neurologische aandoeningen opgemerkt..

Maar sommige ouders die dit medicijn voor kinderen gebruikten, met name voor zuigelingen, merkten op dat het voor kinderen moeilijk was intramusculaire injecties te verdragen, omdat ze erg pijnlijk zijn. Soms ernstige allergie.

Recensies over Actovegin tijdens de zwangerschap, vrouwen vertrekken overwegend positief. Ze schrijven dat het na kuren van het medicijn iv of intramusculair mogelijk was om een ​​gezonde baby te baren ondanks de dreiging van abortus, evenals problemen met de ontwikkeling van de foetus.

Schrijf vaak over het medicijn en degenen die Actovegin-tabletten hebben ingenomen. Beoordelingen van artsen en patiënten zijn in dit geval overwegend positief.

De beoordeling van Actovegin-zalven en beoordelingen van de gel geven aan dat beide vormen van het medicijn, evenals de crème, het genezingsproces van brandwonden, wonden en zweren activeren. De tool is handig in gebruik..

Actovegin-prijs, waar te kopen

Actovegin-tabletten

Hoeveel 50 tabletten tabletten zijn, hangt af van de plaats van implementatie. De kosten kunnen variëren van 1400 tot 1550 roebel. De prijs van tabletten 200 mg (10 stuks) - vanaf 530 roebel. Pak dragees 30 stuks. kost vanaf 1100 roebel.

De prijs van Actovegin in ampullen

Hoeveel zijn 5 ampullen van elk 5 ml, afhankelijk van waar u het geneesmiddel kunt kopen. Gemiddeld pakketten - vanaf 530 roebel. Ampullen van 10 ml voor injectie kunnen worden gekocht tegen een prijs van 1250 roebel voor 5 stuks. Actovegin in ampullen van 2 ml (gebruikt tijdens de zwangerschap) kan worden gekocht voor een prijs van 450 roebel.

Actovegin iv (oplossing voor infusie) kost vanaf 550 roebel per fles van 250 ml.

De prijs van injecties Actovegin in Oekraïne (in Zaporozhye, Odessa, etc.) - vanaf 300 hryvnia voor 5 ampullen.

De prijs van Actovegin-zalf is gemiddeld 100-140 roebel per verpakking van 20 g.De prijs van de gel is gemiddeld 170 roebel. Je kunt room kopen in Moskou voor een prijs van 100-150 roebel. Ooggel kost 100 roebel.

In Oekraïne (Donetsk, Kharkov) bedragen de kosten van Actovegin-gel ongeveer 200 hryvnia's.

Lees Meer Over Huidziekten

Rode schilferende plekken op het lichaam

Melanoom

De huid is een weerspiegeling van alle processen die plaatsvinden in het menselijk lichaam en zijn gezondheidstoestand. De aanwezigheid van verminderde functionaliteit van inwendige organen en systemen tast de huid aan.

Mol op de hiel

Herpes

Ieder van ons weet dat de held van oude mythen over de kwetsbaarheid van zijn hiel Achilles het leven waard was.Is het mogelijk om het beeld van Achilles op een gewoon persoon te proberen?

Mycose van nagels: pathologie en behandeling

Mollen

Schimmelinfecties (mycosen) van de huid en nagels - dit is een van de meest voorkomende dermatologische aandoeningen ter wereld.Volgens statistieken lijdt elke vijfde persoon op de een of andere manier aan schimmelpathologieën, waaronder een speciale plaats wordt ingenomen door nagelschimmelinfecties van verschillende etiologieën.