Hoofd- / Atheroma

Actovegin-tabletten

Actovegin behoort door het werkingsmechanisme tot de groep van antioxidanten, reparanten en antihypoxanten.

Dit komt door het unieke biochemische effect - het vermogen om glucosetransport en metabolisme te beïnvloeden, het vermogen om het zuurstofverbruik door cellen in de ischemische zone te stimuleren en de concentratie van ATP en ADP te verhogen.

In dit artikel zullen we bekijken wanneer artsen het medicijn Actovegin voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. Als u Actovegin al in tabletten heeft gebruikt, kunt u feedback achterlaten in de opmerkingen..

Vorm en compositie vrijgeven

Farmacotherapeutische groep (Actovegin-tabletten): weefselregeneratiestimulator. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten voor orale toediening, een oplossing voor infusie, evenals 5% crème, 20% gel en 5% zalf voor uitwendig gebruik.

Elke Actovegin-tablet bevat:

  • 200 mg bloedbestanddelen - gedeproteïniseerd hemoderivatief bloed van kalveren;
  • Hulpstoffen zoals povidon K90, magnesiumstearaat, cellulose en talk.
  • Samenstelling van de schaal: acaciagom, bergglycolwas, hypromelloseftalaat, diethylftalaat, kleurstof chinolinegeel aluminiumvernis, macrogol 6000, povidon K30, sucrose, talk, titaniumdioxide.

Er worden 50 tabletten verkocht. in donkere glazen flessen verpakt in kartonnen dozen.

Gebruiksaanwijzingen

Als onderdeel van complexe medicamenteuze therapie wordt het medicijn gebruikt voor aandoeningen en ziekten zoals:

  • cerebrovasculaire en metabole ziekten (seniele dementie, beroertes, enz.);
  • verminderde perifere veneuze circulatie, vergezeld van een schending van de uitstroom van veneus bloed uit weefsels,
  • leidend tot metabole stoornissen, het verder optreden van decubitus en trofische zweren;
  • hoofdwonden;
  • verminderde perifere arteriële circulatie (vernietiging van atherosclerose en endarteritis);
  • brandwonden, decubitus, stralingsletsels van de huid en slijmvliezen.

Bij ernstige ziekten worden tabletten voorgeschreven na een injectie met dit medicijn. Intramusculaire of intraveneuze toediening van het geneesmiddel in veranderde weefsels activeert metabole processen en een verdere overgang naar de tabletvorm van therapie biedt ondersteunende behandeling.

Farmacologische eigenschappen

Een medicijn dat de stofwisseling in weefsels activeert, hypoxie van weefsels vermindert, trofisme verbetert en het regeneratieproces stimuleert. Het is een hemoderivatief, dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton dringen door).

  • Actovegin verhoogt de concentratie van ATP, ADP, fosfocreatine, evenals aminozuren (glutamaat, aspartaat) en GABA.
  • Het effect van Actovegin begint uiterlijk 30 minuten na inname te manifesteren en bereikt een maximum na gemiddeld 3 uur (2-6 uur).

Het heeft een positieve invloed op het transport en het gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de vorming van lactaten), waardoor het een antihypoxisch effect heeft.

Gebruiksaanwijzing

Wijs binnen 1-2 tabletten toe. 3 maal / dag voor de maaltijd. De tablet wordt niet gekauwd, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De behandelingsduur is 4-6 weken.

Bij diabetische polyneuropathie wordt Actovegin iv toegediend in een dosis van 2000 mg / dag gedurende 3 weken, gevolgd door overschakeling op het innemen van het medicijn in tabletvorm - 2-3 tabletten. 3 keer / dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Contra-indicaties

De belangrijkste en meest voorkomende contra-indicatie voor de benoeming van Actovegin is intolerantie voor de componenten van het medicijn. Ook kan het medicijn niet worden voorgeschreven voor vochtretentie in het lichaam (oligurie, anurie), gedecompenseerd hartfalen, longoedeem, zwangerschap.

Ook moet bij het plannen van de toediening van grote doses van het medicijn de elektrolytensamenstelling van het bloed worden geëvalueerd, de benoeming van het medicijn in grote doses wordt niet aanbevolen voor hypernatriëmie, hyperchloremie.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden (urticaria, hyperemie, koorts, anafylactische shock). In dergelijke gevallen moet de behandeling met Actovegin worden stopgezet en moet symptomatische therapie worden toegepast..

Om allergieën voor Actovegin te voorkomen, is het noodzakelijk een medicijntest uit te voeren: neem bij de eerste dosis slechts 1 tablet in en volg de veranderingen in het welzijn de komende uren zorgvuldig op. Met de ontwikkeling van verergerende symptomen is het beter om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

De gemiddelde prijs van ACTOVEGIN, tabletten in apotheken (Moskou) is 1400 roebel.

Analogen

Door tot één farmacologische groep te behoren, kunnen de volgende geneesmiddelen analogen van Actovegin worden genoemd: concentraat voor de bereiding van een oplossing voor Normosang-infusies, evenals zalven / gels Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redecil, Skin-cap, Solcoseryl, Stizamet, Tsinokap, Elover, Uroderm en anderen.

Opslag condities

Bewaar bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen..

Actovegin ® (Actovegin ®)

Inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Structuur

Injectie1 amp (2 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 180 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 2 ml
Injectie1 amp (5 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1200 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml
Injectie1 amp (10 ml)
werkzame stof:
Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) 1400 mg
hulpstof: water voor injectie - tot 10 ml
1 Actovegin ® concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van kalfsbloed. Tijdens de productie van het concentraat wordt geen natriumchloride toegevoegd of verwijderd. Het natriumchloridegehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen 2 ml), ongeveer 134 mg (voor ampullen 5 ml) en ongeveer 268 mg (voor ampullen 10 ml)

farmachologisch effect

Dosering en administratie

In / a, in / in (ook in de vorm van infusie), in / m.

In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel..

Metabole en vaataandoeningen van de hersenen. 5-25 ml (200-1000 mg van het geneesmiddel) per dag i / v dagelijks gedurende 2 weken, gevolgd door de overgang naar de tabletvorm.

Ischemische beroerte. 20–50 ml (800–2000 mg van het geneesmiddel) in 200–300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% iv dextrose-oplossing druppelsgewijs gedurende 1 week, daarna 10–20 ml (400–800 mg van het geneesmiddel) ) iv infuus - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen. 20-30 ml (800-1200 mg van het geneesmiddel) in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% intraveneuze of intraveneuze dextrose-oplossing dagelijks, gedurende 4 weken.

Diabetische polyneuropathie. 50 ml (2000 mg van het medicijn) per dag intraveneus gedurende 3 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm - 2-3 tabletten. 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Wond genezen. 10 ml (400 mg van het medicijn) iv of 5 ml IM dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces. Misschien gecombineerd gebruik met doseringsvormen van Actovegin ® voor uitwendig gebruik.

Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie. De gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) iv per dag tijdens onderbrekingen van blootstelling aan straling.

Straling cystitis. Transurethraal, dagelijks 10 ml injectie (400 mg) in combinatie met antibioticatherapie. De toedieningssnelheid is ongeveer 2 ml / min.

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte..

Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt

1. Plaats de punt van de ampul met het breekpunt omhoog.

2. Tik zachtjes met een vinger en schud de ampul, laat de oplossing weglopen vanaf de punt van de ampul.

3. Breek de punt van de ampul af op het breekpunt door van u af te bewegen.

Vrijgaveformulier

Injectie, 40 mg / ml.

In het geval van productie en verpakking bij Takeda Austria GmbH, Oostenrijk:

2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Elk 5 amp. in plastic blisterverpakking. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en controle van de eerste opening zijn op de verpakking gelijmd.

In het geval van productie en / of verpakking bij LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland:

2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. Elk 5 amp. in plastic blisterverpakking van polystyreenfolie of PVC-folie. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en controle van de eerste opening zijn op de verpakking gelijmd.

Fabrikant

Fabrikant / verpakker / uitgever van kwaliteitscontrole: Takeda Austria GmbH, Oostenrijk.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

"Takeda Austria GmbH, Oostenrijk." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.

Of LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Of CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

De rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskou, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres van de rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskou, Rusland.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities voor Actovegin ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Actovegin ®

oplossing voor injectie 40 mg / ml - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Actovegin (tabletten, injecties): instructies voor gebruik, prijs, beoordelingen, analogen, met welk doel

Bij patiënten met hart- en vaatziekten worden vaak hypoxie en een verstoord transport van voedingsstoffen die nodig zijn voor de hersenen waargenomen.

Met behulp van speciale medicijnen is het mogelijk om de zuurstoftoevoer te herstellen en te activeren.

Een van de effectieve en populaire medicijnen is Actovegin.

Het geneesmiddel heeft geen internationale generieke naam. Groepsnaam - Abirateron.

Het medicijn doorstond de registratieprocedure in de Russische Federatie, zoals blijkt uit een vermelding in het register van het radarsysteem.

Basisinformatie over het geneesmiddel:

  • KFG - een medicijn dat metabole processen in weefsels activeert, trofisme verbetert, regeneratieve functie stimuleert;
  • ATX - B06AB;
  • registratienummer in het systeem - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • verkrijgbaar in de vorm van een injectieoplossing in ampullen (een heldere vloeistof met een licht geelachtige tint), tabletten, zalf, crème, gel.

Structuur

Als belangrijkste component in de productie wordt gedeproteïniseerd hemoderivatief, dat wordt verkregen uit kalfsbloed, gebruikt..

Om de stof beter door het menselijk lichaam te laten opnemen, wordt het aangevuld met andere chemische verbindingen.

In het geval van een injectieoplossing is dit:

  • natriumchloride;
  • water voor injecties.

De samenstelling van de tabletvorm naast het actieve bestanddeel bevat magnesiumstearaat, talk en andere stoffen waaruit de schaal is gemaakt.

U kunt het medicijn op recept kopen in de apotheek of door een bestelling te plaatsen op de website van de online winkel.

De kosten van het geneesmiddel zijn afhankelijk van de regionale locatie van het verkooppunt. Gemiddeld zal in Rusland voor het verpakken van tabletten (50 stuks) 1465 roebel moeten worden betaald.

De oplossing voor injectie wordt aangeboden in verschillende versies:

  • 10 ml (5 ampullen) - de prijs van 2103 roebel. ;
  • 5 ml (5 ampullen) - prijs 1060 roebel.

Op de informatiereferentiesite kunt u zien hoeveel het geneesmiddel in de dosering van belang is.

Waarvoor wordt Actovegin voorgeschreven?

Het geneesmiddel wordt veel gebruikt bij de behandeling van verschillende pathologieën die verband houden met het cardiovasculaire systeem, hersenletsel, waaronder hoofdletsel..

De werkzame stof van het medicijn heeft een hoog therapeutisch effect bij de behandeling van de volgende ziekten:

  • metabole problemen in de hersenen;
  • perifere aandoeningen die voorkomen in de vaten;
  • diabetische polyneuropathie;
  • stralingsletsels van het slijmvlies en de huid (behandeling en preventie).

Gebruiksaanwijzing

Manieren om de corrector te gebruiken voor microcirculatie van bloed:

  • oraal (tabletvorm);
  • intraveneus;
  • intramusculair;
  • intra-arteriële injectie.

Opties voor behandeling met Actovegin:

  • voor metabole stoornissen en hypoxie van de hersenen - de dagelijkse norm is van 5 tot 25 ml, de duur van de kuur is 2 weken, de oplossing wordt intraveneus toegediend (volgende therapie omvat een geleidelijke overgang naar de tabletvorm);
  • bij ischemische beroerte - de dagelijkse norm is van 20 tot 50 ml, de introductie wordt uitgevoerd door de druppelmethode in combinatie met een dextrose-oplossing (5%) en natriumchloride-oplossing (9%), ze injecteren ook intramusculair (1-2 keer per dag), de duur van de cursus - 1 week met de verdere vervanging van het formulier door een tablet;
  • met diabetische polyneuropathie - de dagelijkse norm is 50 ml, intraveneuze toediening van geneesmiddelen, de cursusduur is 3 weken, daarna worden tabletten voorgeschreven (2-3 stuks driemaal daags);
  • voor problemen met bloedvaten en de gevolgen van vaatziekten - de dagelijkse norm is 20-30 ml, het medicijn wordt intraveneus toegediend of via de druppelmethode in combinatie met andere geneesmiddelen, het verloop van de behandeling is ongeveer 4 weken;
  • om wondgenezing te versnellen - in / in of in / m introductie, de dagelijkse dosis is 5 ml, het regime is dagelijks of om de andere dag;
  • voor de behandeling en preventie van laesies van de huid, slijmvliezen door straling - de dagelijkse norm is 5-10 ml, de introductie van een iv-oplossing, het verloop van de therapie hangt af van de kenmerken van het lichaam en de complexiteit van de ziekte;
  • bij stralingscystitis - injecteerbare vloeistof wordt transurethraal toegediend in combinatie met antibiotica, de dagelijkse norm is 10 ml, de snelheid van de oplossing door het systeem is ongeveer 2 ml per minuut.

Actovegin wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen. De populariteit van het medicijn wordt bepaald door de goede opname van de werkzame stof door het lichaam, ongeacht de ernst van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Bij gebruik van het medicijn in ampullen moeten de volgende veiligheidsmaatregelen in acht worden genomen:

  • Vóór de procedure moet u uw handen wassen, alle werkoppervlakken steriliseren;
  • plaats de bovenkant van de ampul met het foutpunt naar boven, tik met uw vinger op de fles zodat de oplossing naar beneden stroomt;
  • breek voorzichtig de punt van de glazen houder van u af;
  • gooi na het legen van de ampul en de gebroken punt weg;
  • bij het injecteren komt er langzaam vloeistof uit de spuit.

Actovegin tijdens de zwangerschap

Voor vrouwen in een kwetsbare toestand (zwangerschap en borstvoeding) wordt met voorzichtigheid een neuroprotector voorgeschreven, waarbij mogelijke bedreigingen voor de foetus worden afgewogen.

Er is geen gedetailleerde informatie over het effect van de werkzame stof op de gezondheid van de baby omdat er geen tests zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Contra-indicaties

Het actieve bestanddeel van het medicijn kan bijwerkingen tegen allergieën veroorzaken.

De aandoening komt tot uiting in de volgende symptomen: roodheid van de huid, slijmvliezen, jeuk, uitslag, complicaties van de luchtwegen.

Beperkingen op het gebruik van het medicijn zijn:

  • oliguria;
  • longoedeem;
  • hartfalen;
  • anurie.

Voorzichtigheid negeren kan overhydratie veroorzaken..

Bijwerkingen

Onder de mogelijke bijwerkingen worden alleen de symptomen genoemd die kenmerkend zijn voor een allergie. Daarom moet het optreden van uitslag, medicijnkoorts of zwelling onmiddellijk worden gereageerd.

Antihistaminica of corticosteroïden helpen de tekenen van een negatieve reactie van het lichaam te elimineren..

Actovegin en alcohol: compatibiliteit

Tijdens therapie met Actovegin wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol te staken.

Alcohol belemmert dit proces en heeft ook geen verdunnend effect. In dat geval begint de behandeling opnieuw of verdwijnt deze..

De negatieve effecten van alcohol worden verklaard door de fysische en chemische eigenschappen van ethanol. Alcohol verdikt het bloedplasma en het doel van het medicijn is om een ​​dunner wordend effect te bereiken. Een farmacologisch product helpt de ademhaling van cellen te verbeteren, terwijl alcohol de toegang tot zuurstof in de hersenen blokkeert.

De tegenstrijdige effecten van alcohol en drugs wijzen op de onmogelijkheid van gelijktijdig gebruik. De gevolgen kunnen veel erger zijn als het lichaam door verschillende pathologieën uitgeput of verzwakt is..

Patiëntrecensies

Ilya, 34 jaar:

Ik kan gerust een wondermiddel aanbevelen dat het transport van voedingsstoffen naar de hersenen activeert en tekenen van zuurstofgebrek elimineert.

Tamara Mitrofanovna, 57 jaar:

Na wekelijkse injecties verbeterde mijn gezondheid merkbaar, verdween duizeligheid en stabiliseerde de coördinatie van bewegingen. Ik raad een medicijn aan voor degenen die nog geen behandeling hebben ondergaan.

Artsen beoordelingen

Andreeva P. R., een neuroloog met 16 jaar ervaring:

De mythen worden eindelijk weggenomen, het medicijn zal degenen helpen die een beroerte of andere problemen met de bloedvaten hebben gehad, herstellen.

Een hoog therapeutisch effect en veiligheid van de actieve component versnellen het genezingsproces, activeren de regeneratieve functie, het metabolisme.

Bartyshev I.T., neuroloog, 12 jaar werkervaring:

Zalf, gel en crème zorgen voor een lokaal effect, injecties helpen bij het elimineren van ernstiger problemen die verband houden met circulatiestoornissen en zuurstofstroom in de algemene bloedbaan.

Voordat u met de therapie begint, is het belangrijk om te testen op de mogelijkheid van een allergische reactie. Het is ook belangrijk om het gebruik van alcoholhoudende dranken tijdens de behandeling uit te sluiten..

Analogen van het medicijn

Indien nodig kan het medicijn worden vervangen door een ander farmacologisch middel, dat qua samenstelling zal verschillen, maar een vergelijkbaar therapeutisch effect heeft.

Onder de populaire analogen:

Goedkope analogen:

Actovegin analoog in tabletten:

Dit probleem wordt individueel opgelost, rekening houdend met de intensiteit van de ontwikkeling van de ziekte en de kenmerken van het lichaam..

Actovegin of Mexidol: wat is beter?

Een duidelijk antwoord op de vraag welk medicijn beter is, bestaat niet.

Dit komt door verschillen in farmacologische eigenschappen en mate van blootstelling aan het lichaam.

Mexidol is een antioxidant van de nieuwe generatie die het volgende effect heeft:

  • beschermt hersencellen tegen de schadelijke effecten van gifstoffen;
  • verbetert het geheugen en de algehele mentale activiteit;
  • reguleert plasma cholesterol;
  • bezit anticonvulsief effect.

Samen met Actovegin verbetert Mexidol het metabolisme en de bloedcirculatie in de hersenen, elimineert het zuurstofgebrek van cellen.

Ondanks de gelijkenis van medicijnen, worden hun verschillen opgemerkt:

  • Actovegin is niet compatibel met alcohol en wordt daarom niet gebruikt om ontwenningsverschijnselen te elimineren;
  • Mexidol verhoogt de weerstand tegen stress;
  • in de meeste gevallen wordt Actovegin gemakkelijk verdragen door patiënten, de lijst met bijwerkingen en contra-indicaties in Mexidol is indrukwekkend.

Het is onmogelijk om het volledige voordeel van een van de onderzochte geneesmiddelen te vermelden, de keuze blijft in ieder geval bij de behandelende arts.

Actovegin ® (Actovegin) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Ingepakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvorm

reg. No: P N014635 / 03 van 12.19.07 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 04/05/17
Actovegin ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het geneesmiddel Actovegin ® vrijgeven

Groengeel omhulde tabletten, glanzend, rond, biconvex.

1 tabblad.
bloedbestanddelen: kalfseproteïnized hemoderivatief200,0 mg,
in de vorm van Actovegin ® granulaat *345,0 mg

* Actovegin ® granulaat bevat: werkzame stof: bloedbestanddelen: gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed - 200,0 mg; hulpstoffen: povidon-K 90 - 10,0 mg, microkristallijne cellulose - 135,0 mg.

Hulpstoffen: magnesiumstearaat - 2,0 mg, talk - 3,0 mg.

Samenstelling van de schaal: acaciagom - 6,8 mg, bergglycolwas - 0,1 mg, hypromelloseftalaat - 29,45 mg, diethylftalaat - 11,8 mg, kleurstof chinolinegeel aluminiumvernis - 2,0 mg, macrogol-6000-2,95 mg, povidon-K 30-1,54 mg sucrose - 52,3 mg, talk - 42,2 mg, titaniumdioxide - 0,86 mg.

50 stuks - donkere glazen flessen (1) - verpakkingen van karton.

farmachologisch effect

Een antihypoxant die drie soorten effecten heeft: metabole, neuroprotectieve en microcirculatie. Actovegin ® verhoogt de opname en het gebruik van zuurstof; fosfo-oligosacchariden, die deel uitmaken van het inositolpreparaat, hebben een positief effect op het transport en gebruik van glucose, wat leidt tot een verbetering van het energiemetabolisme van cellen en een afname van de vorming van lactaat onder ischemie.

Er worden verschillende manieren overwogen om het neuroprotectieve werkingsmechanisme van het medicijn te implementeren..

Actovegin ® remt de ontwikkeling van apoptose veroorzaakt door amyloïde bèta (Aβ25-35).

Actovegin ® moduleert de activiteit van nucleaire factor kappa B (NF-kB), die een belangrijke rol speelt bij de regulering van apoptose en ontsteking in het centrale en perifere zenuwstelsel.

Een ander werkingsmechanisme is geassocieerd met het nucleaire enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP speelt een belangrijke rol bij het detecteren en herstellen van schade aan enkelstrengs DNA, maar overmatige activering van het enzym kan celdoodprocessen veroorzaken bij aandoeningen zoals cerebrovasculaire aandoeningen en diabetische polyneuropathie. Actovegin ® remt de PARP-activiteit, wat leidt tot een functionele en morfologische verbetering van de toestand van het centrale en perifere zenuwstelsel.

De positieve effecten van Actovegin ® die de processen van microcirculatie en endotheel beïnvloeden, zijn een toename van de snelheid van capillaire bloedstroom, een afname van de pericapillaire zone, een afname van de myogene tonus van precapillaire arteriolen en capillaire sluitspieren, een afname van de mate van arteriovenulaire shuntbloedstroom met overheersende bloedsomloop in het capillaire endeldarmstelsel. stikstof die het microvasculatuur aantast.

In de loop van verschillende onderzoeken werd vastgesteld dat het effect van Actovegin ® niet later dan 30 minuten na toediening optreedt. Het maximale effect wordt 3 uur na parenteraal en 2-6 uur na orale toediening waargenomen.

Farmacokinetiek

Met behulp van farmacokinetische methoden is het onmogelijk om de farmacokinetische parameters van Actovegin ® te bestuderen, omdat het alleen bestaat uit fysiologische componenten die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn.

Indicaties Actovegin ®

Als onderdeel van complexe therapie:

  • cognitieve stoornissen, waaronder cognitieve stoornissen na een beroerte en dementie;
  • perifere circulatiestoornissen en hun gevolgen;
  • diabetische polyneuropathie.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
F01Vasculaire dementie
F03Niet-gespecificeerde dementie
F07Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen als gevolg van ziekte, schade of hersendisfunctie
G45Voorbijgaande voorbijgaande cerebrale ischemische aanvallen [aanvallen] en gerelateerde syndromen
G63.2Diabetische polyneuropathie
I63Cerebraal infarct
I69De gevolgen van cerebrovasculaire aandoeningen
I73.0Syndroom van Raynaud
I73.1Thromboangiitis obliterans [ziekte van Berger]
I73.8Andere gespecificeerde perifere vaatziekte
I73.9Niet gespecificeerde perifere vaatziekte (claudicatio intermittens)
I79.2Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten (inclusief diabetische angiopathie)
I83.2Spataderen van de onderste ledematen met zweer en ontsteking

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd. De tablet wordt niet gekauwd, weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof.

In de acute periode van ischemische beroerte (vanaf 5-7 dagen) - 2000 mg / dag in / infuus tot 20 infusies met de overgang naar een tabletvorm van 2 tabletten. 3 keer / dag (1200 mg / dag). De totale behandelingsduur is 6 maanden.

Met dementie - tabblad 2. 3 keer / dag (1200 mg / dag). De totale behandelingsduur is 20 weken.

Met perifere circulatiestoornissen en hun gevolgen - 1-2 tabletten. 3 keer / dag (600-1200 mg / dag). Behandelingsduur - van 4 tot 6 weken.

Bij diabetische polyneuropathie - 2000 mg / dag iv / infuus van 20 infusies met de overgang naar de tabletvorm van 3 tabletten. 3 keer / dag (1800 mg / dag). Behandelingsduur - van 4 tot 5 maanden.

Bijwerking

De frequentie van bijwerkingen werd bepaald volgens de classificatie van de Council of International Medical Scientific Organizations (CIOMS): zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100 tot aan de kant van het immuunsysteem: zelden - allergische reacties (medicijnkoorts, shock-symptomen).

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel: zelden - urticaria, plotselinge roodheid.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor Actovegin ®, soortgelijke geneesmiddelen of hulpstoffen;
  • fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrose-isomaltase-deficiëntie;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding..

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag Actovegin ® alleen worden gebruikt in gevallen waarin het therapeutische voordeel het potentiële risico voor de foetus of het kind overschrijdt.

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

In de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie (NCT01582854) van het multicenter ARTEMIDA, die was gericht op het bestuderen van het therapeutische effect van Actovegin ® op cognitieve stoornissen bij 503 patiënten met een ischemische beroerte, was de algehele incidentie van ernstige bijwerkingen en overlijden hetzelfde in beide studiegroepen. Hoewel de frequentie van herhaalde ischemische beroertes binnen het verwachte bereik lag voor deze patiëntenpopulatie, werden in de Actovegin ® -groep een groter aantal gevallen geregistreerd dan in de placebogroep, maar dit verschil was niet statistisch significant. De relatie tussen gevallen van recidiverende beroerte en het onderzoeksmedicijn is niet vastgesteld.

Pediatrisch gebruik

Momenteel zijn er geen gegevens over het gebruik van het geneesmiddel Actovegin ® bij kinderen, daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel bij deze groep mensen niet aanbevolen.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Overdosis

Volgens preklinische onderzoeken vertoont Actovegin ® geen toxische effecten, zelfs niet als de dosis 30-40 keer hoger is dan de aanbevolen doses voor menselijk gebruik. Er waren geen gevallen van overdosering van Actovegin ®.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bewaarcondities voor Actovegin ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Gebruiksaanwijzing Actovegin-tabletten

Doseringsregels

In de instructies voor Actovegin beveelt de fabrikant aan om een ​​dosering te kiezen, waarbij de klinische manifestaties van de ziekte worden geëvalueerd. Begin meestal met 5-10 ml, een injectie wordt gedaan in een ader of slagader. Ga door met de kuur, injecteer elke dag 5 ml in de ader of spier. Het is mogelijk om de gebruiksfrequentie tot meerdere keren per week te verminderen. De arts kiest een specifiek formaat, analyseert de ziekte, de reactie van de patiënt op therapie.

Als de patiënt in ernstige toestand verkeert, is het aangewezen Actovegin toe te dienen onder een druppelaar in een ader in een hoeveelheid van 20-50 ml per dag. Behandelingsduur - meerdere dagen, totdat duidelijke vooruitgang is bereikt..

In de instructies "Actovegin" met matige ernst van de toestand van de patiënt wordt aanbevolen voor inbrengen in een ader of spier. Dosering - 5-20 ml per dag. De behandelingsduur is van twee weken tot 17 dagen. Een soortgelijk programma vereist verergering van chronische pathologie.

Als onderdeel van het geplande therapeutische programma wordt Actovegin een tot driemaal per week gedurende anderhalve maand gebruikt. De instructies van "Actovegin" geven aan dat het medicijn in een ader of spier wordt geïnjecteerd. Dosis - van twee tot vijf milliliter. De specifieke frequentie en hoeveelheid wordt geselecteerd door de ernst van de pathologie te beoordelen..

Als polyneuropathie wordt vastgesteld tegen de achtergrond van diabetes mellitus, begint Actovegin te worden gebruikt in een hoeveelheid van 2 g per dag. Het medicijn wordt in een ader geïnjecteerd. De cursus duurt drie weken. Daarna schakelen ze over op het formulier voor orale toediening. Gedurende 4-5 maanden (en meer) krijgt de patiënt Actovegin-tabletten voorgeschreven. Volgens de instructies worden ze driemaal daags ingenomen voor 2-3 doses.

Actovegin in injecties en druppelaars

Beide oplossingen hebben vergelijkbare metingen. Dit komt door hun algemeen vermogen om weefsels binnen te dringen..

Actovegin in injecties wordt voorgeschreven voor aandoeningen van de bloedsomloop, het is effectief voor pathologieën.

  • Gebruikt voor de behandeling van diabetische polyneuropathie.
  • Laesies van de huid en het slijmvlies.
  • Cognitieve stoornissen, inclusief aandoeningen na een beroerte.

Actovegin-injecties worden voorgeschreven voor profylaxe tijdens chemotherapie, behandeling van kwaadaardige tumoren, wanneer blootgesteld aan straling - vanwege het regeneratieve vermogen helpt Actovegin schade aan de huid en het slijmvlies te voorkomen.

Actovegin wordt intramusculair gebruikt tegen thermische en chemische brandwonden.

  • Zuurstoftekort van weefsels van welke oorsprong dan ook.
  • Actovegin-tabletten - indicaties.

Actoverin-tabletten worden in de volgende gevallen gebruikt. Geïntroduceerd in het complex van behandeling van metabole en vaataandoeningen van de hersenen - dementie, metabole stoornis.

Actovegin wordt gebruikt voor perifeer vaatfalen. Worstelt met diabetische polyneuropathie. Actoverin wordt voorgeschreven voor zuurstofgebrek in verschillende lichaamsweefsels.

Actovegin 200 Beschrijving

Dit is een complex farmacologisch middel. De actie is gericht op het verbeteren van de functionele mogelijkheden van het ademhalingssysteem op cellulair niveau van het menselijk lichaam als geheel, in verband waarmee het intracellulaire gebruik wordt versneld. Naast het feit dat het medicijn de stofwisseling verbetert, verhoogt het ook de activering van cellulaire energiebronnen, evenals het vermogen om ze te updaten. Deze factor helpt de algemene toestand van het menselijk lichaam als geheel te verbeteren, aangezien het zuurstofmetabolisme meerdere keren toeneemt. Tegelijkertijd biedt Actovegin 200 antioxiderende en angioprotectieve effecten.

De effectiviteit van het medicijn wordt merkbaar na een half uur na toediening, maar het maximale effect verschijnt na 3-6 uur.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is van natuurlijke oorsprong, omdat het wordt gewonnen uit het bloed van jonge kalveren. Elk individu voordat het deel uitmaakt van de medicatie, wordt grondig onderzocht door specialisten en het bloed wordt herhaaldelijk gefilterd.

De mening van patiënten

Beoordelingen over het medicijn zijn positief. Veel patiënten die met Actovegin worden behandeld, merken het positieve effect op. Hij hielp Nikolay omgaan met intercostale neuralgie veroorzaakt door stress. Tegelijkertijd werd Actovegin 's nachts voorgeschreven in ampullen van 5 ml. Na een week van een dergelijke therapie werd de patiënt beter, verdween de pijn en verbeterde de toestand.

Anastasia 29. Van kinds af aan was ze een zwak kind en op 21-jarige leeftijd kreeg ze de diagnose herpetische neuralgie (beïnvloedt het gebied rond de ogen). Na behandeling met Actovegin (IM-injectie) verdween de ziekte binnen een maand. Daarnaast heeft therapie bijgedragen aan de verbetering van de beschermende eigenschappen van het lichaam.

Alexei uit Sochi lijdt aan diabetes type 2 en therapie met Actovegin helpt hem complicaties te voorkomen. Anne uit Minsk hielp placenta-abruptie en vroegtijdige zwangerschapsafbreking voorkomen.

Injecties en druppelaars

Deze injectieoplossing of druppelaar wordt op drie manieren aan de patiënt toegediend (intramusculair, intra-arterieel en intraveneus).

De aanvangsdosering van een farmacologisch middel wordt voorgeschreven afhankelijk van de ernst van de ziekte. Eerst wordt 10-20 mg per dag toegediend (medicatietoediening kan intraveneus of intra-arterieel zijn), daarna wordt de medicijntoediening verlaagd tot een hoeveelheid van 5 mg intraveneus eenmaal per dag of meerdere keren in 7 dagen.

Als infusie is bedoeld, wordt tot 20-3 mg Actovegin 200 toegevoegd aan 200-300 mg van een gespecialiseerde oplossing (natrium of 5% dextrose). Het wordt toegediend met een snelheid van 2 mg per minuut.

Injecties worden voor elk geval op verschillende manieren gebruikt:

  • Als de patiënt lijdt aan metabole of vaataandoeningen van de functionele mogelijkheden van de hersenen, begint de revalidatiekuur met het dagelijkse gebruik van het medicijn intraveneus voor 10 mg injectie-oplossing gedurende twee weken en vervolgens voor dezelfde tijd tot 4 keer per week voor 5-10 mg drug intraveneus. Voor infusietherapie wordt 250 mg intraarterieel of intramusculair toegediend met dezelfde duur.
  • Bij een ischemische beroerte wordt tot 50 mg van het medicijn verdund in 250 mg druppelaaroplossing en wordt het 7 dagen per dag gebruikt. Daarna wordt gedurende twee weken al 20 mg van het medicijn als een infusie toegediend.
  • In de periode van veneuze, perifere en arteriële problemen van bloedvaten wordt 30 mg Actovegin 200 in 200 mg oplossing verdund. Het kan zowel intraveneus als intra-arterieel worden gebruikt. Het revalidatiepercentage fluctueert binnen een maand.
  • Tijdens wondgenezing van welke oorsprong dan ook wordt 5-10 mg dagelijks intraveneus of tot 4 keer per 7 dagen toegediend. Het hangt allemaal af van de intensiteit van weefselherstel. Als het op infusie aankomt, wordt 250 mg intraveneus toegediend. Het aantal toedieningen en de behandelingsduur hangt ook af van de mate van genezing..
  • Tijdens preventieve maatregelen of behandeling van stralingsziekte wordt dagelijks ongeveer 5 mg intraveneus toegediend. Medicatie nemen ligt in het interval tussen stralingsblootstelling. Voor een druppelaar wordt 250 mg van de oplossing elke dag intraveneus gebruikt tijdens de bestralingsperiode en daarna.

Vormen van vrijgave en houdbaarheid van Actovegin

Actovegin 200 mg tabletten zijn verpakt in donkere glazen flessen met een schroefhals en een schroefdop, die controle over de eerste opening biedt. 1 fles met instructies voor het gebruik van Actovegin wordt in een kartonnen doos geplaatst.

In het geval van verpakkingsverpakkingen van het medicijn bij Sotex FarmFirma CJSC, worden 10, 30 of 50 tabletten in bruine glazen flessen van hydrolytische klasse ISO 720-HGA 3 met een schroefhals geplaatst, verzegeld met aluminium doppen met controle van de eerste opening en afdichtingspakkingen. 1 fles Actovegin met gebruiksaanwijzing wordt in een pak karton geplaatst.

Houdbaarheid van Actovegin-tabletten 200 mg 3 jaar. Na deze periode wordt het medicijn niet meer gebruikt. Actovegin-tabletten moeten op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C worden bewaard. Het medicijn wordt op recept bij de apotheek afgeleverd.

Irina Gennadevna Smolentseva

Hoofd van de NPC-ziekte van Parkinson, neuroloog, MD, professor

Bibliografie

  • ICD-10 (internationale classificatie van ziekten)
  • Yusupov ziekenhuis
  • Badalyan L.O. Neuropathology. - M.: Education, 1982. - S.307-308.
  • Bogolyubov, medische revalidatie (handmatig, in 3 delen). // Moskou - Perm. - 1998.
  • Popov S.N.Lichamelijke revalidatie. 2005. - S.608.

Onze specialisten

Andrey Igorevich Volkov

Neuroloog, kandidaat voor medische wetenschappen

Daria Dmitrievna Eliseeva

neuroloog, kandidaat medische wetenschappen

Tatyana Alexandrovna Kosova

Hoofd van de afdeling Restorative Medicine, Physiotherapy Physician, Neurologist, Reflexologist

Elena Gennadevna Petrova

Fysiotherapeut, kandidaat voor medische wetenschappen

Maxim Vladimirovich Chulkov

Instructeur fysiotherapie, kinesitherapeut

Sergey Olegovich Molchanov

Instructeur fysiotherapie

Serviceprijzen *

Naam van de dienstKosten
Revalidatieconsult (primair)Prijs 5.150 roebel.
Rehabilitologist consult (secundair)Prijs 3600 wrijven.
Uitgebreid revalidatieprogramma voor een beroertePrijs vanaf 14 839 wrijven. per dag
Uitgebreid revalidatieprogramma na rugletselPrijs vanaf 15 939 wrijven. per dag
Uitgebreid Alzheimer-revalidatieprogrammaPrijs vanaf 15389 wrijven. per dag
Uitgebreid parkinserevalidatieprogrammaPrijs vanaf 13739 wrijven. per dag
Uitgebreid revalidatieprogramma voor multiple sclerosePrijs vanaf 14 839 wrijven. per dag
MassotherapiePrijs vanaf 2.200 roebel.
Logopedist lesPrijs vanaf 3410 wrijven.
Individuele les over psychologische sociale aanpassingPrijs 4.565 roebel.
AcupunctuursessiePrijs 4290 wrijven.

We werken de klok rond

Meld u aan voor een telefonisch consult +7 (495) 104-20-16 of stuur een aanvraag via het formulier

Wat helpt Actovegin

Indicaties voor gebruik van tabletten:

  • arteriële en veneuze vaataandoeningen, evenals de gevolgen van dergelijke aandoeningen (trofische ulcera, angiopathie);
  • complexe behandeling van vaat- en stofwisselingsstoornissen van de hersenen (ischemische beroerte, dementie, gebrek aan bloedstroom in de hersenen, hersenletsel);
  • diabetische polyneuropathie.

Druppelaars en injecties worden voorgeschreven voor vergelijkbare ziekten en aandoeningen van het lichaam.

Indicaties voor gebruik van Actovegin-zalf:

  • voor de behandeling en preventie van decubitus;
  • om manifestaties op de huid te voorkomen die verband houden met de invloed van straling;
  • huilende zweren, spataderen, enz.;
  • om weefselregeneratie na brandwonden te activeren;
  • ontstekingsprocessen van de huid en slijmvliezen, wonden (voor brandwonden, schaafwonden, snijwonden, scheuren, enz.).

Met dezelfde pathologieën wordt Actovegin-crème gebruikt.

Indicaties voor het gebruik van de gel zijn vergelijkbaar, maar het medicijn wordt ook gebruikt om het huidoppervlak te behandelen vóór het huidtransplantatieproces bij de behandeling van brandwonden.

Zie ook de instructies voor een nauwe analoog - het medicijn Solcoseryl.

speciale instructies

Na parenterale toediening is een anafylactische reactie mogelijk

Daarom moet de introductie van de oplossing langzaam en voorzichtig gebeuren. Een arts om de gevoeligheid voor Actovegin te testen, kan voor het eerste gebruik 2 ml oplossing voorschrijven

Niet meer dan 5 ml van het medicijn mag intraveneus worden toegediend.

De typische kleur van de oplossing is geelachtig. Een verandering in kleurintensiteit is mogelijk afhankelijk van het gebruik van de fabrikant van het door hemodialyse verkregen uitgangsmateriaal. Kleur wordt echter niet geassocieerd met de werkzaamheid en verdraagbaarheid van het medicijn..

Het geneesmiddel heeft geen of slechts een geringe invloed op de rijvaardigheid.

Het geneesmiddel heeft geen of slechts een geringe invloed op de rijvaardigheid of andere mechanismen

Maar u moet letten op de mogelijkheid van bijwerkingen van het zenuwstelsel.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Actovegin voor zwangere en zogende moeders kan worden gebruikt, maar alleen onder toezicht van een arts die de therapeutische voordelen van het medicijn evalueert, rekening houdend met de geschatte risico's voor het kind.

De klinische praktijk heeft geen informatie over de negatieve effecten tijdens borstvoeding voor zowel de moeder als het kind.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik van Actovegin bij kinderen is ongewenst, omdat er geen gegevens zijn over het klinische gebruik van het geneesmiddel voor deze leeftijdsgroep. Er is informatie over de positieve resultaten van het gebruik van het medicijn bij kleine patiënten met multiple sclerose, maar in de dagelijkse praktijk van pediatrie wordt MP niet aanbevolen voor gebruik.

farmachologisch effect

Een medicijn dat de stofwisseling in weefsels activeert, het trofisme verbetert en het regeneratieproces stimuleert. Het is een hemoderivatief, dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton dringen door).

Actovegin verhoogt het zuurstofverbruik en -verbruik (verhoogt de weefselweerstand tegen hypoxie), verhoogt het energiemetabolisme en het glucoseverbruik.

Als gevolg hiervan nemen de energiebronnen van de cel toe, vooral in omstandigheden van gebrek aan energie.

Actovegin inositolfosfaat-oligosaccharidefractie activeert pyruvaatdehydrogenase (PDH), wat leidt tot een verhoogd glucosegebruik.

Een toename van het zuurstofverbruik onder invloed van Actovegin leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en vermindert de vorming van lactaten.

Actovegin verhoogt niet alleen het intracellulaire glucosegehalte, maar verbetert ook het oxidatieve metabolisme, waardoor de energievoorziening van de cel verbetert, zoals blijkt uit een toename van de concentratie van directe vrije energiedragers, zoals ATP, ADP, fosfocreatine, evenals aminozuren, zoals glutamaat, aspartaat en GABA.

Bij metabole stoornissen en de bloedtoevoer naar de hersenen, bijvoorbeeld met het cerebrale insufficiëntie-syndroom (dementie), verslechtert de glucoseoverdracht door de BBB en het gebruik ervan door cellen. De activiteit van PDH en de concentratie acetylcholine worden ook verlaagd. Het gebruik van Actovegin helpt deze indicatoren te normaliseren, verbetert het transport en het gebruik van glucose, terwijl het zuurstofverbruik toeneemt. Aangetoond is dat Actovegin op dezelfde manier werkt bij perifere (arteriële, veneuze) circulatiestoornissen en de bijbehorende gevolgen van dergelijke aandoeningen (arteriële angiopathie, ulceratieve laesies van de onderste ledematen), maar ook bij het versnellen van wondgenezing. Met zweren van verschillende etiologieën, trofische aandoeningen (doorligwonden), brandwonden en stralingsletsels, verbetert Actovegin niet alleen morfologische, maar ook biochemische granulatieparameters, bijvoorbeeld een toename van de concentratie van DNA, hemoglobine en hydroxyproline.

Het effect van Actovegin begint uiterlijk 30 minuten (10-30 minuten) na inname te verschijnen en bereikt een maximum na 3 uur (2-6 uur).

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel wordt oraal, parenteraal (waarbij het maagdarmkanaal wordt omzeild) en lokaal gebruikt.

Actovegin-tabletten worden vaak gebruikt als hulpmiddel bij de behandeling van een onderliggende ziekte. De instructie schrijft voor dat u driemaal daags 1-2 tabletten voor de maaltijd inneemt. Ze kunnen niet worden gekauwd. Het moet worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De kuur duurt 2 weken tot 1 maand.

Voor infusie wordt 10-50 ml van het medicijn toegevoegd aan 200-300 ml isotone NaCl-oplossing of 5% glucose-oplossing.

Voor elk van de ziekten beveelt de instructie een dosis aan die nodig is voor therapie..

Voor infusie wordt 10-50 ml van het medicijn toegevoegd aan 200-300 ml isotone NaCl-oplossing.

speciale instructies

Bij intramusculaire injectie moet u de oplossing langzaam in de diepe spierlaag injecteren. De hoeveelheid van het medicijn mag niet groter zijn dan 5 ml. Voor patiënten die vatbaar zijn voor anafylactische reacties, is het noodzakelijk om allergische tests uit te voeren met de introductie van 2 ml / m om de tolerantie voor het medicijn te detecteren.

De oplossing heeft een geelachtige tint. De dynamiek van de intensiteit van het kleurengamma kan variëren, afhankelijk van de vrijgegeven batch en het aantal structurele componenten. Deze kenmerken hebben geen nadelige invloed op de cellen van het lichaam en verminderen de tolerantie van het medicijn niet. Daarom hoeft u bij het kopen niet te focussen op de kleur van de oplossing, maar u kunt geen vloeistof gebruiken die vaste deeltjes bevat.

Compatibiliteit met alcohol

Tijdens behandeling met Actovegin is het verboden alcohol te gebruiken. Ethanol kan de metabole en neuroprotectieve effecten verminderen als gevolg van remming van het centrale zenuwstelsel..

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Het medicijn heeft geen invloed op functionele neuromusculaire activiteit. Tegen de achtergrond van de normale werking van het centrale zenuwstelsel en de skeletspieren, is het de patiënt niet verboden om een ​​auto te besturen tijdens de behandeling met Actovegin, zich bezig te houden met activiteiten die een hoge reactiesnelheid en concentratie vereisen, complexe hardware-apparaten te besturen.

Tijdens behandeling met Actovegin is een auto niet verboden.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het medicijn is niet verboden voor gebruik door zwangere vrouwen. De werkzame stof dringt niet door de hematoplacentale barrière en vormt daarom geen gevaar voor de normale embryonale ontwikkeling van de foetus. Het medicijn kan worden opgenomen in de combinatiebehandeling voor pre-eclampsie of een hoge kans op een miskraam.

Dosering Actovegin 200 kinderen

Pasgeborenen en zuigelingen mogen Actovegin-tabletten niet geven vanwege het verhoogde risico op verstikking. Injecties stellen u in staat om het medicijn veilig in het lichaam van de kinderen te brengen en de effectiviteit van actieve stoffen te vergroten. De dosering wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. Het wordt aanbevolen voor pasgeborenen en zuigelingen om Actovegin eenmaal daags in / in of in / m dosis toe te dienen met een snelheid van 0,4-0,5 ml per 1 kg gewicht.

Voor kinderen van 1 tot 3 jaar kan een enkele dosis van het medicijn worden verhoogd tot 0,6 ml / kg lichaamsgewicht, terwijl voor een kind van 4 tot 6 jaar de orale toediening van het medicijn of de toediening van 0,25-0,4 ml / kg intramusculair of intraveneus is toegestaan per dag. Als u het medicijn binnenin neemt, moet u kinderen ¼ tabletten geven. Als gevolg van de scheiding van de doseringsvorm wordt de effectiviteit van het medicijn verminderd.

Gebruik op oudere leeftijd

Actovegin vereist geen veranderingen in het doseringsregime wanneer het wordt voorgeschreven aan mensen ouder dan 60 jaar.

Actovegin vereist geen veranderingen in het doseringsregime wanneer het wordt voorgeschreven aan mensen ouder dan 60 jaar.

Hoe zalf te gebruiken

Zalf Actovegin wordt voorgeschreven tijdens therapie:

  • verschillende wonden;
  • schade;
  • zweren;
  • brandverschijnselen op de huidlagen en slijmvliezen.

De basis van het medicijn wordt gevormd door stoffen met een olieachtige consistentie. Daarom heeft de zalf een verzachtend effect, waardoor de actieve component beter wordt opgenomen. Het medicijn wordt op de huid aangebracht en bedekt met een verband, dat tot 4 keer per dag met het medicijn wordt vervangen. Als er sprake is van verbranding door straling of doorligwonden - frequentie 2-3 keer per dag.

Actovegin-gel wordt gebruikt voor de bovenstaande doeleinden, maar verschilt in waterbasis. In dit opzicht overlapt het de poriën op de huid niet, verspreidt het zich snel langs de hoes met schade en activeert het snel de actie. Brandwonden worden behandeld met een dun laagje gel. In aanwezigheid van ulceratieve formaties moet de laag dikker zijn. Bovenop wordt een verband aangebracht. Het moet 1 keer per dag worden vervangen. In het geval van decubitus - tot 4 keer per dag.

De crème wordt meestal voorgeschreven tegen wonden, huilende zweren en ter voorkoming van decubitus.

Instructies voor gebruik en regime

Tabletten

Wijs 3 maal daags voor de maaltijd 1-2 tabletten toe. De tablet wordt niet gekauwd, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De behandelingsduur is 4-6 weken.

Injecties

De injectieoplossing wordt intra-arterieel, intraveneus (ook in de vorm van een infuus of druppelaar) en intramusculair toegediend. De infusiesnelheid is ongeveer 2 ml / min. In verband met het potentieel voor de ontwikkeling van anafylactische reacties, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de infusie te testen op de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel..

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de symptomen en de ernst van de ziekte. Metabole en vaataandoeningen van de hersenen: van 5 tot 25 ml (200 - 1000 mg per dag) intraveneus gedurende twee weken, gevolgd door de overgang naar de tabletvorm.

Diabetische polyneuropathie: 50 ml (2000 mg) per dag gedurende 3 weken intraveneus, gevolgd door de overgang naar de tabletvorm - 2-3 tabletten 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.

Ischemische beroerte: 20-50 ml (800-2000 mg) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing, infuus dagelijks gedurende 1 week, daarna 10-20 ml (400-800 mg) ) intraveneus infuus - 2 weken met de daaropvolgende overgang naar de tabletvorm.

Wondgenezing: 10 ml (400 mg) intraveneus of 5 ml intramusculair dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces (naast lokale behandeling met Actovegin in externe doseringsvormen).

Stralingscystitis: dagelijks 10 ml (400 mg) transurethraal in combinatie met antibioticatherapie.

Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen: 20-30 ml (800 - 1000 mg) van het geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing, intra-arterieel of intraveneus; behandelingsduur 4 weken.

Preventie en behandeling van stralingsletsels van de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie: de gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) intraveneus dagelijks tijdens onderbrekingen van blootstelling aan straling.

Actovegin helpt

Actovegin heeft een complex effect op zenuwcellen. Het medicijn wordt vaak gebruikt bij de behandeling van ziekten die verband houden met het zenuwstelsel. Het geneesmiddel heeft de volgende eigenschappen:

  • verhoogt de glucoseopname;
  • verbetert de opname van zuurstof door weefsels;
  • stimuleert het metabolisme (celmetabolisme);
  • bevordert zuurstofgebruik, glucosetransport in lichaamsweefsels.

Elke persoon heeft beperkingen op de normale functies van het energiemetabolisme (weefsels worden niet van zuurstof voorzien, zuurstofopname wordt verminderd, hypoxie treedt op) en vice versa, waardoor het energieverbruik (weefselregeneratie) toeneemt. Het medicijn helpt de opname van stoffen door het lichaam te verbeteren, heeft een positief effect op het bloedtoevoersysteem. Vooral effectief bij aandoeningen van de bloedsomloop.

Actovegin - samenstelling

Door zijn samenstelling is Actovegin het beste hulpmiddel dat helpt het energiemetabolisme te verbeteren en het zuurstofverbruik te stimuleren. Eerder werd het gebruikt om vaatziekten te behandelen, maar het medicijn kan helpen bij verschillende zenuwaandoeningen. De tabel toont de belangrijkste samenstelling van de medicatie, hulpstoffen:

Kalfbloed gedeproteïneerd extract - 200 mg

Microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk, povidon (K90)

Sucrose, chinolinegele kleurstof, povidon, hypromelloseftalaat, talk, titaniumdioxide, bergwasglycolaat, macrogol, acaciagom, diethylftalaat.

Vrijgaveformulier

Een tabletvorm van dit product is te koop bij elke apotheek. De tabletten hebben een schitterende geelgroene kleur, ronde vorm, bewaard in een fles donker glas. In een kartonnen verpakking zit 1 flesje met 50 tabletten en officiële gebruiksaanwijzing. Voordat u Actovegin gebruikt, wordt het aanbevolen om uw arts te raadplegen.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Actovegin is een antihypoxant. Het wordt verkregen door middel van dialyse en ultrafiltratie. Het medicijn heeft een goed effect op het transport en gebruik van glucose, stabiliseert de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie door zuurstofverbruik. De tool begint een half uur na inname te werken. Maximale actie kan na 3 uur worden waargenomen.

De farmacokinetiek is niet grondig bestudeerd, maar alle componenten van het medicijn zijn in zijn natuurlijke vorm in het lichaam aanwezig. Een afname van het farmacologische effect van het geneesmiddel werd niet gevonden bij mensen met lever- of nierfalen, een verandering in het metabolisme geassocieerd met ouderdom

Het effect op pasgeborenen is niet volledig onderzocht, vooral gezien de kenmerken van hun metabolisme, daarom wordt het aanbevolen om het voorzichtig te gebruiken en alleen zoals voorgeschreven door de behandelende arts

Actovegin - indicaties voor gebruik

Door de infusie van het medicijn neemt de concentratie van hemoglobine, DNA en hydroxyproline toe. Volgens de annotatie van de instructies worden deze tabletten alleen gebruikt als hulpmedicijn voor:

  • ischemische en hemorragische beroertes;
  • traumatisch hersenletsel en encefalopathie;
  • arteriële circulatiestoornissen;
  • veneuze circulatiestoornissen.

Bij diabetes mellitus vermindert het medicijn pijn of verbranding in de onderste ledematen, het wordt gebruikt voor brandwonden, behalve de 4e graad, voor het genezen van wonden en andere huidlaesies. Daarnaast helpt de tool bij het verbeteren van:

  • metabolisme;
  • veneuze bloedtoevoer naar de hersenen,
  • perifere circulatie.

Vorm en compositie vrijgeven

Actovegin wordt vrijgegeven in de volgende doseringsvormen:

  • 4 mg / ml infuusoplossing in dextrose-oplossing: helder, kleurloos of lichtgeel (250 ml in injectieflacons kleurloos glas, 1 injectieflacon in een kartonnen doos);
  • 4 of 8 mg / ml infuusoplossing in 0,9% natriumchloride-oplossing: helder, kleurloos of lichtgeel (250 ml in heldere glazen flessen, 1 fles in een kartonnen doos);
  • injectie: helder, geelachtig (2, 5 of 10 ml in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt, 5 ampullen in een plastic contourverpakking, 1, 2 of 5 verpakkingen in een kartonnen doos);
  • omhulde tabletten: biconvex, rond, glanzend, groengeel (10, 30 of 50 stuks in donkere glazen flessen, 1 fles in een kartonnen doos);
  • crème voor uitwendig gebruik: homogeen, wit (20, 30, 50 of 100 g in aluminium tubes, 1 tube in een kartonnen bundel);
  • zalf voor uitwendig gebruik: homogeen, wit (20, 30, 50 of 100 g in aluminium tubes, 1 tube in een kartonnen bundel);
  • gel voor uitwendig gebruik: homogeen, kleurloos of lichtgeel, transparant (20, 30, 50 of 100 g in aluminium tubes, 1 tube in een kartonnen bundel).

In 250 ml oplossing voor infusie in een dextrose-oplossing bevat:

werkzame stof: gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed - 25 ml (overeenkomend met 1000 mg droog gewicht);

aanvullende componenten: dextrose, natriumchloride, water voor injectie.

In 250 ml oplossing voor infusie in een 0,9% natriumchlorideoplossing bevat:

werkzame stof: gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed - 25 en 50 ml (equivalent aan 1000 en 2000 mg droog gewicht bij een dosering van respectievelijk 4 en 8 mg / ml);

aanvullende componenten: natriumchloride, water voor injectie.

In 1 ampul oplossing voor injectie (in een hoeveelheid van 2, 5 en 10 ml) bevat:

werkzame stof: Actovegin-concentraat (in termen van droog gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed) - 80, 200 of 400 mg (natriumchloride is aanwezig in de vorm van chloor en natriumionen die componenten zijn van kalfbloed; het natriumchloridegehalte is ≈ 53,6; 134 en 268 mg respectievelijk);

extra component: water voor injectie.

1 tablet bevat:

  • werkzame stof: gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed - 200 mg;
  • aanvullende componenten: magnesiumstearaat, talk;
  • schaal: hypromelloseftalaat, macrogol-6000, acaciagom, bergglycolwas, povidon-K 30, titaniumdioxide, chinolinegele kleurstof, aluminiumvernis, diethylftalaat, sucrose, talk.

1000 mg crème bevat:

  • werkzame stof: gedeproteïniseerd hemoderivatief uit het bloed van kalveren - 0,05 ml (overeenkomend met 2 mg droog gewicht);
  • aanvullende componenten: glycerylmonostearaat, macrogol 4000, benzalkoniumchloride, macrogol 400, cetylalcohol, gezuiverd water.

1000 mg zalf bevat:

  • werkzame stof: gedeproteïniseerd hemoderivatief uit het bloed van kalveren - 0,05 ml (overeenkomend met 2 mg droog gewicht);
  • aanvullende componenten: methylparahydroxybenzoaat, witte paraffine, propylparahydroxybenzoaat, cholesterol (cholesterol), cetylalcohol, gezuiverd water.

1000 mg gel bevat:

  • werkzame stof: gedeproteïniseerd hemoderivatief uit het bloed van kalveren - 0,2 ml (overeenkomend met 8 mg droog gewicht);
  • aanvullende componenten: propylparahydroxybenzoaat, natriumcarmellose, methylparahydroxybenzoaat, calciumlactaat, propyleenglycol, gezuiverd water.

Extra informatie

Het geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken in de vorm van allergische reacties, waaronder netelroos, koorts, jeuk aan de huid. Anafylactoïde reacties, willekeurige tranenafscheiding en sclerale injectie zijn mogelijk.

Als de patiënt bij interactie met het geneesmiddel allergische reacties begint te vertonen, dan neemt hij (indien nodig) zijn toevlucht tot het gebruik van antihistaminica, enz. De behandeling met allergieën van Actovegin 200 wordt strikt uitgevoerd onder toezicht van een arts in een gespecialiseerde instelling.

Het is toegestaan ​​voor complex gebruik van Actovegin 200 samen met instenon. De injectieoplossing mag alleen worden gecombineerd met een isotone oplossing van 5% natriumchloride, evenals fructose of glucose.

Op dit moment zijn er geen geregistreerde indicaties van mogelijke bijwerkingen die kunnen optreden bij een overdosis van het medicijn. Als je na gebruik een verandering in toestand voelt, neem dan contact op met een ambulance zodat deze eerste hulp verleent.

De instructie stelt dat het medicijn moet worden bewaard op een plaats geïsoleerd van direct zonlicht bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C (bij kamertemperatuur). Het wordt aanbevolen dat kinderen beperkte toegang hebben tot een farmacologisch middel om negatieve gevolgen te voorkomen..

De hierboven verstrekte informatie is niet de belangrijkste gids voor gebruik en zelfmedicatie. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties en kan allergische reacties veroorzaken. Daarom moet het gebruik ervan worden uitgevoerd onder strikt toezicht van de behandelende artsen. Voor gebruik is het noodzakelijk om de originele instructies voor gebruik in detail te kennen, een specialist en een aantal diagnostische tests te raadplegen om te begrijpen voor welke ziekte medicatie nodig is en welke dosering nodig is voor een bepaalde patiënt.

Het ongeoorloofde gebruik van het medicijn kan tot negatieve gevolgen leiden, wat kan leiden tot een verslechtering van de toestand van de patiënt, en de behandeling heeft geen enkel effect. Om ervoor te zorgen dat Actovegin 200 het lichaam ten goede komt, moet u het uitsluitend gebruiken zoals voorgeschreven door artsen.

Hoe gebruikt u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap?

Patiënten kunnen Actovegin tijdens de zwangerschap gebruiken, indien nodig in overeenstemming met het therapeutische plan. Het gebruik van het medicijn kan de risico's van herhaalde miskramen verminderen en de veiligheid van de foetus garanderen. Toegestaan ​​om het geneesmiddel te gebruiken door zwangere vrouwen met diabetes.

Het medicijn heeft een positief effect op de toestand van een zwangere vrouw met:

  • afpellen van de foetus;
  • risico om niet te dragen;
  • foetoplacentale insufficiëntie;
  • circulatiestoornissen;
  • manifestaties van ondervoeding.

De oorzaak van veel problemen bij het dragen van een foetus is het gebrek aan toegevoerde zuurstof bij doorbloedingsstoornissen. Dit veroorzaakt vaak miskramen. Injecties en tabletten met Actovegin hebben in dergelijke situaties een positief effect. Tijdens de periode van borstvoeding is therapie met dit middel ook toegestaan.

Ondanks het gebrek aan bewijs van de negatieve effecten van het medicijn, wordt Actovegin met voorzichtigheid voorgeschreven

Lees Meer Over Huidziekten

Onycholyse - behandeling met medicijnen en folkremedies, fysiotherapie en verwijdering van de nagelplaat

Mollen

Een nagelziekte die onycholyse wordt genoemd, treedt op vanwege externe traumatische factoren of als gevolg van interne pathologieën en aandoeningen.

De effectiviteit van tandpasta tegen acne

Wratten

Vaak online, en alleen in de gemeenschap van mooie dames, kun je horen over de wonderbaarlijke kracht van eenvoudige tandpasta bij de behandeling van noodlottige acne.

Hoe u eelt op de voetzool kunt genezen en verwijderen met een staaf

Wratten

Likdoorns kunnen verschijnen met mechanische huidirritatie. Deze formaties spelen een zekere beschermende rol: ze beschermen de huid tegen de werking van schadelijke factoren in de toekomst.