Hoofd- / Wratten

Elokom (Elocom): instructies voor het gebruik van het medicijn

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Handelsnaam

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Eloc wordt geproduceerd in drie hoofdvormen: zalf, crème en lotion..

Eloc-crème (0,1%). In 1 g crème bevat Elok 1 mg van de belangrijkste werkzame stof - mometasonfuroaat. Hulpcomponenten: fosforzuur, hexyleenglycol, propyleenglycolstearaat, cetylstearylether, stearylalcohol, cetearet-20, aluminiumzetmeel octenylsuccinaat, titaniumdioxide, witte was, gebleekte petrolatum en gezuiverd water.
Elokom-crème wordt verkocht in tubes van 15 g.

Eloc zalf (0,1%). 1 g Elok-zalf bevat 1 mg van het belangrijkste actieve ingrediënt - mometasonfuroaat. Hulpcomponenten: fosforzuur, hexyleenglycol, propyleenglycolstearaat, gebleekte petrolatum, witte was, gezuiverd water.
Elok zalf wordt verkocht in tubes van 15 g.

Eloc Lotion (0,1%). In 1 ml lotion bevat 1 mg van de belangrijkste werkzame stof - mometasonfuroaat. Hulpcomponenten: 40% isopropylalcohol, hydroxypropylcellulose, propyleenglycol, natriumfosfaat, gedestilleerd water. Kan natriumhydroxide en fosforzuur bevatten, als de pH van de lotion moet worden verhoogd tot 4,5.
Elokom lotion wordt verkocht in flessen van 20 ml.

Beschrijving van het medicijn Elokom

Elokom-crème - een homogene romige substantie met zachte consistentie. Heeft een witte of bijna witte kleur, bevat geen zichtbare deeltjes.

Eloc zalf - een witte zalf die geen zichtbare deeltjes bevat.

Elokom lotion - een doorschijnende vloeistof zonder onzuiverheden.

Farmacotherapeutische groep

Elokom: farmacologisch kenmerk

Elocom - een hormonaal synthetisch medicijn dat ontstekingsprocessen effectief verlicht, jeuk helpt elimineren en exsudaat (bloed, etter, sereuze vloeistof) vermindert. Het medicijn Elokom stimuleert de vorming op de plaats van toediening van zijn eigen eiwitten die de afgifte van speciale elementen van het ontstekingsproces blokkeren (leukotriënen en prostaglandinen).

Het medicijn Elokom: opname in het lichaam

Elokom: indicaties voor gebruik

Gebruik van Elocom voor psoriasis

Psoriasis is een niet-infectieuze chronische ziekte met overheersende huidlaesies. Psoriasis wordt gekenmerkt door het verschijnen op de huid van zilverachtige of lichtgrijze vlekken die lijken op paraffine of gestolde was. Dergelijke psoriatische plaques bevinden zich vaker in delen van het lichaam die vaak worden blootgesteld aan wrijving (knie- en elleboogbochten, billen), maar kunnen bijna overal voorkomen, inclusief de hoofdhuid.

Onder de factoren die psoriasis veroorzaken (dezelfde factoren veroorzaken een verergering van de ziekte), kunnen de volgende worden onderscheiden:

  • neuropsychiatrische verwondingen en stressvolle omstandigheden, overmatige mentale belasting;
  • virale en bacteriële infecties, vaccinatie;
  • fysieke huidverwondingen: insecten- of dierenbeten, snijwonden, krassen, schaafwonden, brandwonden;
  • veranderingen in hormonale niveaus (adolescentie, zwangerschap, bevalling en borstvoeding, menopauze);
  • onderkoeling, vooral frequent en langdurig;
  • intensieve behandeling van verschillende ziekten (langdurig gebruik van antibiotica, geneesmiddelen op basis van medicinale kruiden, langdurige inname van B-vitamines);
  • voedselvergiftiging en misbruik van allergene voedingsmiddelen: citrusvruchten, chocolade, zeevruchten, koffie, honing en noten;
  • klimaatverandering en langdurige blootstelling aan de zon, evenals frequente kunstmatige zonnestraling (zonnebank);
  • alcohol misbruik.

Het gebruik van Elocom bij atopische dermatitis

Atopische dermatitis is een veel voorkomende allergische aandoening, met als belangrijkste kenmerk het uiterlijk op de huid van de meest diverse qua uiterlijk en locatie van de uitslag. Het begin van atopische dermatitis wordt meestal geregistreerd op de leeftijd van 6 maanden tot een jaar, maar wordt vaak gevonden bij kinderen van een oudere leeftijdsgroep.

Eloc met atopische dermatitis wordt gebruikt voor ernstige exacerbatie en wanneer andere geneesmiddelen niet effectief zijn geweest..

Elok-medicijn kan niet alleen op de romp en ledematen van het kind worden aangebracht, maar ook op het gezicht (wat gecontra-indiceerd is voor sommige andere hormonale zalven, in verband waarmee Elok goede recensies van patiënten ontvangt).

Gebruik van Elokom voor insectenbeten

Het gebruik van Elocom bij chronisch eczeem

Chronisch eczeem is een allergische inflammatoire huidziekte, met als belangrijkste uitkomst jeuk, een verscheidenheid aan huiduitslag en peeling.
Er zijn verschillende soorten van deze ziekte:

Echt eczeem. Het wordt gekenmerkt door een acuut begin: zwelling en roodheid van de huid ontwikkelen zich, dan beginnen er op deze plek zeer kleine puistjes en blaasjes te verschijnen, die snel openen met de vorming van kleine erosies, waaruit de geelachtige afscheiding sijpelt. Deze vloeistof droogt geleidelijk op en er ontstaan ​​grijsgele korsten uit. De acute aandoening wordt geleidelijk chronisch, die wordt gekenmerkt door een toename van het huidpatroon en het verschijnen van peeling.
Huiduitslag met echt eczeem is meestal symmetrisch, voornamelijk op de bovenste ledematen en de romp.

Het gebruik van Elokom is effectief zowel in het stadium van pustuleuze uitslag als tijdens het loslaten van de huid.

Microbieel eczeem wordt gekenmerkt door het feit dat het verschijnt op de plaats van een reeds aanwezige verwonding, snijwond, wond, kras of fistel. De focus van microbieel eczeem is vaak asymmetrisch, gelegen aan een van de onderste ledematen. Dergelijk eczeem is vatbaar voor groei vanwege het verschijnen van kleine haarden rond de hoofdhuid. In dit geval is degeneratie tot echt eczeem mogelijk..
Elokom is niet geïndiceerd voor bacteriële infecties, d.w.z. het heeft geen invloed op de ziekteverwekker zelf. Maar het verlicht de jeuk die gepaard gaat met eczeem. Samen met Elokom moeten antibacteriële geneesmiddelen worden gebruikt..

Mycotisch (schimmel) eczeem ontstaat als gevolg van een allergische reactie op een schimmelinfectie. De pathologische focus combineert zowel tekenen van eczeem als elementen van schimmelinfectie. Gelijktijdige behandeling met antischimmelmiddelen en het medicijn Elok wordt niet aanbevolen, omdat schimmels onder invloed van hormonen kunnen muteren, actiever kunnen vermenigvuldigen en resistentie tegen geneesmiddelen kunnen verwerven. De behandeling moet afzonderlijk worden uitgevoerd, te beginnen met antischimmelmiddelen..

Seborrheic eczeem. Het komt voor bij patiënten met seborrhea, gelegen op plaatsen met verhoogde vetvorming (vaak op de hoofdhuid).

Beroepseczeem - komt voor bij werknemers en werknemers van sommige industrieën.

Dyshidrotisch eczeem wordt gekenmerkt door een overheersende locatie op de handpalmen en voeten.

Eczeem bij kinderen. Het risico op het ontwikkelen van deze ziekte bij kinderen is kunstmatige voeding, ziekten van het maagdarmkanaal, frequente tonsillitis en SARS, evenals schendingen van de regels voor zorg en hygiëne.

Minder vaak voorkomend zijn soorten zoals spatadereczeem en eczeem van de tepels bij vrouwen.

Hoe meer jeuk bij elk type eczeem, hoe effectiever het gebruik van het medicijn Elokom.

Het gebruik van Elocom bij discoïde lupus erythematosus

De ziekte begint met de vorming van roodheid in open delen van de huid: handen, borst, nek, oorschelpen, gezicht (vooral op de wangen en neus, die qua vorm op een vlinder kunnen lijken). Vaak kan de rode rand van de lippen en de hoofdhuid worden aangetast. Op de rode gebieden verschijnen geleidelijk witgrijze dichte schubben, die bijna onmogelijk te verwijderen zijn. Een poging om ze te verwijderen gaat gepaard met hevige pijn. Geleidelijk verschijnt er een witte vlek die lijkt op een litteken in het midden van de focus. Het groeit en neemt na verloop van tijd de hele focus in beslag, soms zijn er rode gebieden langs de rand.

Het gebruik van Elokoma voor zonnebrand

Eloc voor zonnebrand kan worden gebruikt in de eerste fase (wanneer de huid is verbrand, maar er zijn geen bubbels) en als er ongeopende bubbels zijn. Elok kan 1-2 keer per dag worden aangebracht. Na 3-5 dagen gebruik kunt u de dosis van het medicijn verlagen of het mengen met een gewone crème en vervolgens annuleren.

Elokom wordt ook gebruikt voor sommige soorten korstmossen (met name lichen planus) en elke dermatose (allergische huidaandoeningen) die gepaard gaat met ernstige jeuk.

Doseringsregime van het medicijn Elokom

Het medicijn wordt alleen extern gebruikt..

Crème en zalf Elokom. Breng 1 keer per dag een dunne laag aan op probleemgebieden van de huid. De duur van de behandeling hangt af van de mate van afname van de symptomen van huidziekte, de individuele tolerantie van het geneesmiddel voor de patiënt en de aanwezigheid en ernst van bijwerkingen.

Lotion Elokom. 1-2 druppels worden op het aangetaste gebied aangebracht en vervolgens met zachte massagebewegingen in de huid gewreven totdat ze volledig zijn opgenomen. Voor een zuiniger en efficiënter gebruik is het noodzakelijk om de punt van de fles naar het te behandelen oppervlak te brengen en de fles voorzichtig in te knijpen, waarbij u een paar druppels knijpt. De behandelingsduur wordt bepaald door dezelfde factoren als bij het aanbrengen van de zalf en crème Elok.
Voor discoïde lupus erythematosus moet Elok 2-3 keer per dag worden gebruikt en uw arts kan aanbevelen om 's nachts een drukverband aan te brengen.

Contra-indicaties Elocom

  • Periorale dermatitis - ontsteking van de huid rond de mondholte.
  • Acne rosacea. Soms kun je op internet goede recensies vinden over Elokom-crème bij de behandeling van jeugdige acne en acne. Bij gebruik van de crème kan er inderdaad een tijdelijke verbetering optreden. Maar nadat het medicijn is stopgezet, keren de symptomen terug en daarom treedt vaak het ongecontroleerde gebruik van dit medicijn op, wat kan leiden tot atrofische veranderingen in de huid (verlies van gevoeligheid in bepaalde gebieden).
  • Cutane manifestaties van tuberculose en syfilis.
  • Huidziekten veroorzaakt door virussen (waterpokken, herpes simplex-infectie veroorzaakt door herpesvirussen type I en II), schimmels en bacteriën.
  • Roodheid en jeuk van de huid die verscheen in de eerste 3 dagen na de introductie van een vaccin (of vaccinatie).
  • Patiëntleeftijd tot 2 jaar.
  • Zwangerschap. Over het algemeen is Elok niet gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, maar het mag niet gedurende lange tijd worden gebruikt of wanneer het nodig is om het op grote delen van de huid aan te brengen.
  • De periode van borstvoeding. Het kan ook alleen worden gebruikt als het gedurende korte tijd (1-3 dagen) op kleine delen van de huid wordt aangebracht. Als er uitgebreide huidlaesies zijn of als een langdurige behandeling nodig is, wordt het niet aanbevolen om Elok te gebruiken.

Het gebruik van het medicijn Elokom bij kinderen onder de 12 jaar

De behandeling van kinderen moet constant worden gecontroleerd door medisch personeel.
Van bijzonder belang zijn gevallen waarin:

  • een lange behandeling is nodig;
  • er moet een drukverband worden aangebracht na het aanbrengen van een crème, lotion of zalf;
  • het medicijn wordt gebruikt op grote delen van de huid;
  • het medicijn wordt aangebracht op het gezicht of de huid in de liesstreek.

Bij kinderen is de verhouding van het oppervlak van de huid tot het lichaamsgewicht groter dan bij volwassenen, en daarom ontwikkelen bijwerkingen, zoals aandoeningen van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel en het cushingoid-syndroom, zich sneller en vaker.

Langdurige behandeling met hormonale geneesmiddelen bij jonge kinderen kan leiden tot een verstoring van hun ontwikkeling en groei..

Vanwege het hoge risico op bijwerkingen bij langdurig gebruik is de veiligheid en werkzaamheid van Elokom gedurende meer dan 6 weken niet onderzocht..

Het medicijn mag niet onder de luier worden aangebracht, omdat in dit geval de penetratiesnelheid in het lichaam toeneemt.

Kinderen moeten de laagst mogelijke dosis van het medicijn krijgen, wat voldoende is om een ​​positief effect te bereiken..

Gecontroleerde studies, met een groep van 74 mensen van 2 tot 12 jaar oud, toonden aan dat de incidentie van bijwerkingen zoals acne, verbranding en jeuk in 7% van de gevallen werd geregistreerd.

Bijwerkingen van het medicijn Elokom

In zeldzame gevallen kunnen bij het aanbrengen van Elokom-crème, zalf of lotion de volgende bijwerkingen optreden:

  • huidirritatie en droogheid op de plaats van toediening;
  • gevoel van tintelingen en branden;
  • ontsteking rond de haarzakjes;
  • ontsteking van de huid rond de mond;
  • acne;
  • blancheren of verkleuren van de huid op de plaats van toediening van het medicijn;
  • allergische reactie op de plaats van gebruik (allergische contactdermatitis);
  • de huid kan zachter worden, alsof hij vochtig is, alsof hij lange tijd in een waterige omgeving heeft gelegen;
  • de verbinding van een andere infectie: bacterieel, schimmel of viraal;
  • elementen van zweten;
  • striae (striae);
  • verminderde huidgevoeligheid;
  • blaren en puisten kunnen voorkomen (minder dan 1% van de gevallen).

Langdurig gebruik van het medicijn, het aanbrengen op grote delen van de huid of het gebruik van een drukverband, kan na verloop van tijd leiden tot systemische (algemene) bijwerkingen die kenmerkend zijn voor alle hormonale middelen.
De meest voorkomende systemische effecten zijn:

Bijnierinsufficiëntie
Bijnierinsufficiëntie is een ernstig syndroom dat optreedt als gevolg van een afname van de productie van een of meer hormonen van de bijnierschors (aldosteron, cortisol, corticosterol). Dit gebeurt wanneer hormonen van buitenaf het lichaam binnenkomen (in de vorm van medicijnen).
De meest voorkomende symptomen van remming van het hypothalamus-hypofyse-ovariumsysteem zijn:

  • vermoeidheid, zwakte, depressie, bloeddrukverlaging;
  • in ernstige gevallen kan er een afname zijn in lichaamsgewicht, spierzwakte;
  • het verschijnen van ouderdomsvlekken op de huid van het gezicht, de nek en ledematen;
  • er kunnen blauwzwarte vlekken op de slijmvliezen verschijnen;
  • de eetlust neemt af en de maag en darmen werken niet goed.

Ondanks het feit dat alle bovengenoemde symptomen kenmerkend zijn voor bijnierinsufficiëntie, die zich ontwikkelt bij het gebruik van hormonale geneesmiddelen in tabletten of injecties, is het de moeite waard om ze te onthouden bij het gebruik van lokale hormonale middelen (Elokom, Advantan, enz.).

Syndroom van Cushing
Het syndroom van Cushing is een ziekte die ontstaat door een groot aantal hormonen van de bijnierschors (glucocorticoïden). Een van de redenen voor de ontwikkeling van deze ziekte is het langdurig gebruik van hormonale geneesmiddelen voor therapeutische doeleinden.

Tekenen van het syndroom van Cushing:

  • Obesitas. Dit symptoom wordt waargenomen bij 90-95% van de patiënten en heeft karakteristieke kenmerken: vet wordt voornamelijk afgezet op de buik, rug, borst, gezicht en hals. Maar de borstels aan de achterkant - integendeel, worden erg dun (zowel de vetlaag als de huid worden dunner), wat altijd de aandacht trekt van de patiënten zelf.
  • Atrofie (ondervoeding) van de spieren. Deze aandoening is kenmerkend voor de spieren van de schoudergordel, billen, benen. Minder vaak kan dunner worden van de buikspieren optreden, dan wordt een "kikkermaag" gevormd.
  • Veranderingen op de huid. De huid met het syndroom van Cushing is onderhevig aan aanzienlijke veranderingen. Het wordt dun, droog, krijgt een marmeren tint. In sommige gebieden kan er peeling of zweten zijn. Doordat er tegelijkertijd dunner worden van de huid en vetafzetting ontstaan, ontstaan ​​striae (striae). Meestal bevinden ze zich aan de binnenkant van de dijen, borst, buik en schouders. Striae hebben aanvankelijk een karmozijn-cyanotische kleur, maar vervagen geleidelijk. Het uiterlijk van kleine uitslag op de huid, die qua uiterlijk lijkt op jeugdige acne, is ook zeer karakteristiek. Soms kan de huid op de wrijfplek donkerder en ruwer worden.
  • Osteoporose (verhoogde botfractiliteit door een tekort aan calcium). Bij oudere patiënten kan osteoporose tot fracturen leiden en bij jonge kinderen kan calciumgebrek groeiachterstand veroorzaken..
  • De functie van het zenuwstelsel kan verminderd zijn. De tekenen van deze aandoeningen zijn zeer divers: van lethargie tot euforie.
  • Bij vrouwen kunnen menstruatiestoornissen en de ontwikkeling van hirsutisme (meer lichaamsbeharing) optreden.
  • Er is een schending van het cardiovasculaire systeem tot aan de ontwikkeling van hartfalen.

Net als bijnierinsufficiëntie is het syndroom van Cushing een extreme aandoening die zich ontwikkelt bij langdurig gebruik van hormonale tabletten. Maar deze symptomen moeten onthouden worden. En om het risico op complicaties te minimaliseren, moeten zalf, lotion en Elokom-crème strikt volgens de instructies worden gebruikt.

Overdosis van het medicijn Elok

Negatieve beoordelingen over het gebruik van Elokom-crème, zalf en lotion worden geassocieerd met gevallen van overdosering, die het vaakst optraden bij ongecontroleerd gebruik van het medicijn of het gebruik ervan in doseringen die de aanbevolen dosering overschrijden.

Symptomen van een overdosis: remming van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem.

Behandeling voor overdosering: met een uitgesproken overdosis van het medicijn is Elok allereerst nodig om het medicijn te annuleren. In het geval dat de behandelingsduur langer was dan 1 week, moet de ontwenning geleidelijk plaatsvinden. Vervolgens wordt symptomatische behandeling uitgevoerd (afhankelijk van de tekenen van een overdosis).

Speciale instructies voor het gebruik van Elokoma

  • Wanneer het medicijn lange tijd op grote delen van de huid wordt aangebracht, vooral in het geval dat de behandelingsplaats bedekt was met verband of strakke kleding, is de ontwikkeling van een algemeen negatief effect op het lichaam mogelijk. Daarom moeten alle patiënten die Elok gebruiken op de hoogte zijn van de eerste tekenen van dergelijke complicaties, onder voortdurend toezicht van een arts staan ​​en hem informeren over het optreden van de minste tekenen van een systemisch effect van het geneesmiddel.
  • Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat Elok niet in de ogen komt, vooral in het geval dat brandpunten op het gezicht worden verwerkt.
  • Het propyleenglycol in het preparaat kan huidirritatie veroorzaken op de toedieningsplaats en isopropanol veroorzaakt in zeldzame gevallen een branderig gevoel, vooral tijdens het ontstekingsproces op de toedieningsplaats. In dit geval wordt de behandeling met Elokom stopgezet en wordt correctie van de bijbehorende aandoeningen voorgeschreven.
  • Er moet aan worden herinnerd dat lokale hormonale geneesmiddelen (inclusief Elokom) de manifestaties van bepaalde huidaandoeningen kunnen veranderen. Dit kan tot moeilijkheden leiden bij het stellen van de juiste diagnose..
  • Bij langdurige behandeling met Elokom kan een tragere genezing van huidlaesies (wonden, krassen, schaafwonden) optreden..
  • Als Elok gedurende lange tijd (meer dan 2 weken) werd gebruikt, kan na annulering het zogenaamde rebound-syndroom optreden, d.w.z. op de plaats van de behandeling ontwikkelt zich ernstige roodheid, jeuk, kleine huiduitslag kan optreden. Om deze gevolgen te voorkomen, moet het medicijn geleidelijk worden stopgezet.

Analogen van het medicijn Elokom

Uniderm (UNIDERM). De werkzame stof is mometasonfuroaat. Verkrijgbaar in de vorm van een crème, d.w.z. is een volledig analoog van Elok-crème. Producent: chemisch-farmaceutische fabriek AKRIKHIN OJSC.

Nasonex (NASONEX). Het belangrijkste actieve ingrediënt is ook mometasonfuroaat. Maar het medicijn is een spray in de neus, dus de belangrijkste indicaties voor het gebruik ervan zijn allergische rhinitis (behandeling en preventie), evenals een uitgebreide behandeling van ontstekingsprocessen van de sinussen (sinusitis). Producent: Schering-Plough Labo N.V..

Mometason (MOMETASONE). De werkzame stof is mometasonfuroaat. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van zalf, crème en een spray in de neus. Producent: Farmak Open Joint-Stock Company.

De interactie van het medicijn Elokom met andere medicijnen

Opslag condities

Het medicijn Elokom behoort tot de lijst van B-medicijnen, d.w.z. dit is een medicijn waarvan de opslag, dosering en doel met voorzichtigheid moeten worden toegediend, vanwege de mogelijke ontwikkeling van complicaties bij gebruik zonder medisch toezicht.

Elok moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid:

  • Elokom Cream - 2 jaar.
  • Zalf Elokom - 3 jaar.
  • Elokom Lotion - 3 jaar.

U kunt het medicijn niet gebruiken na de vervaldatum, of in het geval dat u een verandering in de consistentie, kleur of geur van het medicijn opmerkt.

De prijs van het medicijn Elokom

Omdat Elokom is opgenomen in de lijst van vitale medicijnen (vitale en essentiële medicijnen), valt hij onder het programma van de Russische Federatie inzake staatsregulering van medicijnprijzen. Daarom wordt de prijs van Elokom maximaal verlaagd, zowel in het apotheeknetwerk als in online apotheken.

Volgens het apotheeknetwerk van Moskou zijn de gemiddelde prijzen als volgt:

  • De prijs van Elokom-crème op dit moment (september 2012) is 370-390 roebel.
  • De prijs van zalf Elokom is 320-430 roebel.
  • De prijs van Elokom-lotion is 285-295 roebel.

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Elokom ® (Elocom ®)

Werkzame stof

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vorm van vrijgave

Room1 g
mometasonfuroaat1 mg
hulpstoffen: hexyleenglycol; fosforzuur; propyleenglycolstearaat; stearylalcohol; cetylstearylether; ceteareth-20; titaniumdioxide; aluminium octenylsuccinaat afgeleid van zetmeel; witte was; witte petrolatum; gezuiverd water

in tubes van 15 g; in een kartonnen doos 1 tube.

Zalf1 g
mometasonfuroaat1 mg
hulpstoffen: hexyleenglycol; fosforzuur; propyleenglycolstearaat; witte was; witte petrolatum; gezuiverd water

in tubes van 15 g; in een kartonnen doos 1 tube.

Lotion1 ml
mometasonfuroaat1 mg
hulpstoffen: 40% isopropylalcohol; propyleenglycol; hydroxypropylcellulose; sodium fosfaat; water. Kan ook fosforzuur en natriumhydroxide bevatten om een ​​pH van ongeveer 4,5 te bereiken

in flessen van 20 ml; in een kartonnen doos 1 fles.

Lotion1 ml
mometasonfuroaat1 mg
hulpstoffen: 40% isopropylalcohol; propyleenglycol; hydroxypropylcellulose; natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat; gezuiverd water; fosforzuur of natriumhydroxide (om een ​​pH-waarde van ongeveer 3,5-5,5 vast te stellen)

PE druppelflesjes van 20 ml; in een kartonnen doos 1 fles.

farmachologisch effect

Het werkingsmechanisme is blijkbaar geassocieerd met de inductie van de afgifte van eiwitten die fosfolipase A remmen2 en algemeen bekend als lipocortines. Aangenomen wordt dat deze eiwitten de biosynthese van krachtige inflammatoire mediatoren zoals PG en LT regelen door de afgifte van hun gemeenschappelijke precursor, arachidonzuur, te remmen.

Carcinogenese, mutagenese. In onderzoeken naar de genetische toxiciteit van mometasonfuroaat, waaronder de Ames-test, de muislymfoomtest en de micronucleaire test, werd geen bewijs gevonden voor een mutageen effect van het geneesmiddel..

Er zijn geen dierproeven op lange termijn uitgevoerd om het carcinogene effect van het geneesmiddel te evalueren..

Farmacokinetiek

De mate waarin lokale glucocorticosteroïden de huid binnendringen, hangt af van veel factoren, waaronder de samenstelling van het medicijn en de integriteit van de epidermale barrière. Ontsteking en andere processen die in de huid voorkomen, kunnen leiden tot een verhoogde penetratie van het medicijn door de huid. Bij een enkele lokale toepassing op intacte huid (zonder occlusief verband), wordt na 0,7 uur ongeveer 0,7% van de zalfdosis en ongeveer 0,4% van de crème in het bloed gevonden Er is reden om aan te nemen dat het absorptieniveau van glucocorticosteroïd in de doseringsvorm van de lotion ook niet significant is..

Indicaties van het medicijn Elokom ®

De verzwakking en eliminatie van ontstekingsverschijnselen en jeuk bij dermatosen die vatbaar zijn voor glucocorticosteroïdtherapie bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen adequate, goed gecontroleerde onderzoeken naar het teratogene potentieel van mometasonfuroaat bij gebruik tijdens de zwangerschap uitgevoerd. Het gebruik van crème, zalf of lotion Elokom tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als de verwachte voordelen van behandeling voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus.

Bij systemisch gebruik komen glucocorticosteroïden voor in de moedermelk, wat kan leiden tot een vertraging van de groei van de baby, een effect op de endogene synthese van glucocorticosteroïden en andere nadelige effecten. Er is geen bewijs dat systemische absorptie van glucocorticosteroïden bij topicale toediening de detecteerbare hoeveelheden in de moedermelk kan veroorzaken. Niettemin, omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, moeten vrouwen die borstvoeding geven voorzichtig zijn met het gebruik van crème, zalf en Elok-lotion.

Bijwerkingen

Room. In gecontroleerde klinische onderzoeken bij 319 patiënten was de incidentie van bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van Elok-crème 1,6%. Brandend gevoel, jeuk, huidatrofie werden opgemerkt; er waren meldingen van rosacea. In gecontroleerde klinische onderzoeken bij kinderen van 2 tot 12 jaar (n = 74) was de frequentie van bijwerkingen (verbranding, jeuk, furunculose) geassocieerd met het gebruik van crème ongeveer 7%.

Zalf. In gecontroleerde klinische onderzoeken bij 812 patiënten was de incidentie van bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van Elok-zalf 4,8%. Branden, tintelingen, jeuk, huidatrofie, furunculose werden opgemerkt; er waren meldingen van rosacea. In gecontroleerde klinische onderzoeken bij kinderen van 2 tot 12 jaar (n = 74) was de frequentie van bijwerkingen (branden, jeuk, furunculose) geassocieerd met het gebruik van zalf ongeveer 7%.

Lotion. In klinische onderzoeken bij 209 patiënten werden de volgende bijwerkingen opgemerkt: branderig gevoel (4 gevallen), acne-uitslag (2 gevallen), pruritus (1 geval). In een onderzoek naar verhoogde / pijnlijke gevoeligheid bij 156 gezonde vrijwilligers werd het optreden van folliculitis opgemerkt (4 gevallen).

Bij topisch gebruik van glucocorticosteroïden komen de volgende bijwerkingen zelden voor in afnemende volgorde van voorkomen: huidirritatie en droogheid, folliculitis, hypertrichose, acne-uitslag, hypopigmentatie, periorale dermatitis, allergische contactdermatitis, huidverwijdering, secundaire infectie, striae en stekelige hitte. De kans op deze bijwerkingen neemt toe met het gebruik van occlusieve verbanden.

Interactie

Geen relevante data beschikbaar.

Dosering en administratie

Crème of zalf wordt 1 keer per dag in een dunne laag op de aangetaste delen van de huid aangebracht.

Lotion - breng 1 keer per dag een paar druppels op de aangetaste huid aan; na het aanbrengen wordt de lotion met zachte bewegingen ingewreven totdat deze van het huidoppervlak verdwijnt. Voor het meest effectieve en zuinige gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de neus van de fles dichter bij het aangetaste deel van de huid te brengen en de fles iets in te knijpen.

Lotion - breng 1 keer per dag een paar druppels op de aangetaste huid aan; na het aanbrengen wordt de lotion met zachte bewegingen ingewreven totdat deze van het huidoppervlak verdwijnt. Voor het meest effectieve en zuinige gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de neus van de fles dichter bij het aangetaste deel van de huid te brengen en de fles iets in te knijpen.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de effectiviteit ervan, evenals door de tolerantie van de patiënt, de aanwezigheid en de ernst van de bijwerkingen.

Overdosis

Bij topicale toediening in grote doses is absorptie van het geneesmiddel in voldoende hoeveelheden mogelijk voor de manifestatie van systemische bijwerkingen.

Voorzorgsmaatregelen

Crème, zalf en Elokom-lotion zijn alleen bedoeld voor dermatologisch gebruik en zijn niet bedoeld voor gebruik in de oogheelkunde.

Als gevolg van systemische absorptie bij topische toediening van verschillende glucocorticosteroïden, kunnen reversibele onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem en symptomen van glucocorticosteroïd-insufficiëntie na stopzetting van het geneesmiddel optreden. Patiënten als gevolg van systemische absorptie van glucocorticosteroïden bij systemisch gebruik kunnen ook het syndroom van Cushing, hyperglycemie en glucosurie ontwikkelen.

Patiënten die lokale glucocorticosteroïden krijgen voor de behandeling van grote delen van de huid of onder occlusieve verbanden, moeten periodiek worden getest op tekenen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel. Een dergelijke test kan worden uitgevoerd door een test uit te voeren met ACTH-stimulatie, waarbij het plasma-cortisolgehalte in de ochtend wordt gemeten en in andere media behalve urine. Als remming van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem wordt opgemerkt, moet het interval tussen de toedieningen worden verlengd of moet een ander, minder krachtig glucocorticosteroïd worden gebruikt, of moet het geneesmiddel worden stopgezet. Het herstel van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem vindt meestal plaats kort na de afschaffing van lokale glucocorticosteroïden. Soms kunnen tekenen en symptomen van glucocorticosteroïd-insufficiëntie optreden, waarvoor aanvullend gebruik van systemische glucocorticosteroïden nodig is, waarvan een beschrijving te vinden is in de annotaties voor dergelijke geneesmiddelen.

Het medicijn Elokom kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 2 jaar, maar er moet rekening mee worden gehouden dat de veiligheid en effectiviteit van het gebruik ervan bij kinderen gedurende een periode van meer dan 3 weken niet zijn onderzocht..

Vanwege het feit dat bij kinderen de verhouding tussen oppervlakte en lichaamsgewicht groter is dan bij volwassenen, lopen kinderen een groter risico om de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel en het optreden van het syndroom van Cushing met lokale glucocorticosteroïden te onderdrukken. Om dezelfde reden hebben kinderen een hoger risico op bijnierinsufficiëntie bij stopzetting van de behandeling met lokale glucocorticosteroïden. Bij behandeling met lokale glucocorticosteroïden bij kinderen treden atrofische veranderingen in de huid gemakkelijker op totdat er atrofische banden verschijnen. Het risico op remming van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel bij kinderen neemt toe wanneer glucocorticosteroïden worden aangebracht op een gebied van meer dan 20% van het lichaamsoppervlak.

Er zijn meldingen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem, het optreden van het syndroom van Cushing, groeiachterstand, vertraagde gewichtstoename en intracraniële hypertensie bij kinderen met lokale toediening van verschillende glucocorticosteroïden. Manifestaties van bijnierinsufficiëntie omvatten laag plasma cortisol en een gebrek aan respons op ACTH-stimulatie. Intracraniële hypertensie leidt tot uitpuilen van fontanel, hoofdpijn, bilateraal oedeem van de oogzenuw.

Elok zalf en crème mogen niet worden gebruikt voor de behandeling van dermatitis veroorzaakt door het dragen van luiers.

Zalf, crème en lotion mogen niet worden gebruikt onder occlusieve verbanden, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Zalf en crème mogen bij kinderen niet op huidgebieden onder luiers of onder waterdichte broeken worden aangebracht (effect van een occlusief verband). Zalf en crème zijn niet bedoeld voor toepassing op het gezicht of in de lies en oksel.

Als irritatie optreedt, moet het gebruik van het medicijn Elok worden stopgezet en moet een passende behandeling worden voorgeschreven. Allergische contactdermatitis met glucocorticosteroïden wordt meestal gediagnosticeerd door falen van de behandeling, wat moet worden ondersteund door een huidtest..

Bij de ontwikkeling van gelijktijdige huidinfecties moet een geschikt antischimmel- of antibacterieel middel worden gebruikt. Als een positieve respons op de behandeling niet snel wordt bereikt, moet het gebruik van het medicijn worden opgeschort totdat de infectie is geëlimineerd..

Net als bij andere glucocorticosteroïden, moet het gebruik van crème, zalf en Elok-lotion worden stopgezet wanneer het is genezen. Als er binnen 2 weken na het starten van de therapie geen verbetering optreedt, moet de diagnose mogelijk worden verduidelijkt..

Fabrikant

Elocom, zalf, crème, lotion - Schering-Plough Labo NB, België.

Elocom Lotion - Schering-Plough S.p.A., Comazzo, Italië.

Elokom

Structuur

Hulpstoffen van de crème: hexyleenglycol, fosforzuur, cetylstearylether, stearylalcohol, ceteareth-20, titaniumdioxide, propyleenglycolstearaat, was, aluminiumoctenylsuccinaat, vaseline en gezuiverd water.

Extra componenten van de zalf: hexyleenglycol, was, fosforzuur, vaseline, propyleenglycolstearaat en gezuiverd water.

Hulpcomponenten van de lotion: isopropylalcohol 40%, propyleenglycol, natriumfosfaat, hydroxypropylcellulose, water en andere.

Vrijgaveformulier

Elok is verkrijgbaar in de vorm van een crème, zalf of lotion. Zalf en crème Elokom is verpakt in tubes van 15 g, de lotion wordt in flessen of druppelflessen van 20 ml geplaatst.

farmachologisch effect

Elke vorm van het medicijn heeft antiexudatieve, jeukwerende en ontstekingsremmende effecten..

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Er is vastgesteld dat het werkingsmechanisme van dit medicijn zorgt voor de inductie van de afgifte van eiwitten - lipocortines, die fosfolipase remmen. Lipocortines zijn in staat de biosynthese van de krachtigste inflammatoire mediatoren te beheersen, waardoor de afgifte van arachidonzuur, hun gemeenschappelijke voorloper, wordt geremd.

Bij topicale toepassing dringt het medicijn de huid binnen en kan de opname ervan afhankelijk zijn van verschillende factoren..

Ontsteking en beschadiging van de huid kunnen bijvoorbeeld de penetratie verbeteren. Als gevolg van lokale toepassing, zelfs eenmaal op een intacte huid, zonder gebruik van een occlusief verband, kan na 8 uur ongeveer 0,7% van de dosering van de zalf en bijna 0,4% van de crème in de bloedsamenstelling worden gevonden. Het absorptieniveau van de lotion is zo klein.

Gebruiksaanwijzingen

Elok-gel, lotion of zalf wordt voorgeschreven wanneer het nodig is om de ontstekingsverschijnselen en jeuk veroorzaakt door dermatosen te verminderen of te elimineren.

Contra-indicaties

Het gebruik van dit medicijn wordt niet aanbevolen voor:

  • overgevoeligheid;
  • kinderen onder de 2 jaar.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen ongewenste verschijnselen optreden die verband houden met de conditie van de huid, bijvoorbeeld: verbranding, jeuk, tintelingen, furunculose, huidatrofie, acne enzovoort.

Gebruiksaanwijzing Elokoma (methode en dosering)

Zalf Elokom gebruiksaanwijzing raadt aan om niet meer dan eens per dag een vrij dunne laag op een beschadigde huid aan te brengen. Gebruik zalf voor kinderen kan alleen worden voorgeschreven door een arts.

De instructie voor Elokom-crème bevat dezelfde tips voor gebruik als de zalf. In dit geval kan de crème voor kinderen strikt volgens de indicaties worden gebruikt, rekening houdend met de dosering.

De instructie voor Elokom-lotion beveelt aan om eenmaal per dag een paar druppels van het medicijn op het getroffen gebied aan te brengen, zachtjes te wrijven met zachte bewegingen totdat het wordt opgenomen. De lotion laat geen residu achter en zorgt voor een aangenaam verkoelend effect op een beschadigde huid.

De duur van een therapeutische cursus wordt bepaald door verschillende factoren: effectiviteit, verdraagbaarheid en mogelijke bijwerkingen.

Overdosis

Topisch gebruik in hoge doses of op grote delen van de huid kan leiden tot systemische bijwerkingen.

Behandeling is afhankelijk van symptomen.

Interactie

Het medicijn gaat geen geneesmiddelinteractie aan met andere geneesmiddelen.

speciale instructies

Zoals u weet, is elke vorm van het medicijn alleen bedoeld voor uitwendig dermatologisch gebruik.

Systemische absorptie bij lokale toediening van verschillende glucocorticosteroïden kan leiden tot een omkeerbare onderdrukking van de functies van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel. En na het stopzetten van de behandeling glucocorticosteroïd-insufficiëntie veroorzaken. Dit alles kan nog grotere complicaties veroorzaken. Daarom moeten patiënten regelmatig de algemene toestand van het lichaam volgen.

Als onderdrukking van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem wordt gedetecteerd, moet het interval tussen toepassingen worden verlengd of moet het medicijn volledig worden stopgezet. Meestal wordt de activiteit van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem snel hersteld. De manifestatie van glucocorticosteroïd-insufficiëntie, waarvoor aanvullend gebruik van systemische glucocorticosteroïden nodig is, is niet uitgesloten.

Wanneer Elocom-zalf of -crème wordt gebruikt om kinderen te behandelen, is het noodzakelijk om te zorgen voor de veiligheid en effectiviteit van de therapie, waarvan de duur niet langer mag zijn dan 3 weken. Trouwens, wat de zalf niet helpt, is vanwege dermatitis, die kan verschijnen door het dragen van luiers.

Bovendien is het onafhankelijke gebruik van elke vorm van het medicijn toegestaan ​​onder occlusieve verbanden - alleen zoals voorgeschreven door de arts. Ook wordt het niet aanbevolen om zalf of crème op het gezicht, de lies of oksels aan te brengen. Als irritatie optreedt, wordt het gebruik van het medicijn onmiddellijk stopgezet en wordt de juiste behandeling gekozen.

De ontwikkeling van een gelijktijdige huidinfectie van de huid vereist de benoeming van een geschikt antischimmel- of antibacterieel middel. Als er langdurig geen positief resultaat wordt behaald, wordt het gebruik van het medicijn opgeschort totdat de infectie volledig is geëlimineerd.

Na het verdwijnen van de symptomen van de onderliggende ziekte, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt. Het gebrek aan verbetering binnen 2 weken na aanvang van de behandeling vereist een diagnose.

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Het medicijn kan op een normale plaats worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C, ontoegankelijk voor kinderen..

Houdbaarheid

Houdbaarheid van crème en zalf - 2 jaar, lotion - 3 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Opgemerkt moet worden dat er geen onderzoeken zijn uitgevoerd naar het effect van dit medicijn op vrouwen, zuigelingen en ongeboren baby's. Daarom is het toegestaan ​​om Elok-crème, zalf of lotion te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding wanneer het verwachte voordeel tijdens de behandelingsperiode opweegt tegen het mogelijke risico.

Bovendien dringen glucocorticosteroïden snel door in de moedermelk, wat de groei van de baby kan vertragen, de endogene synthese van het geneesmiddel kan beïnvloeden en tot andere nadelige effecten kan leiden. Daarom is het vooral belangrijk om heel voorzichtig te zijn..

Eloc C

Latijnse naam: Elocom S

ATX-code: D07XC03

Actief bestanddeel: Mometason + salicylzuur (mometason + salicylzuur)

Producent: Schering-Plough (Portugal), Zentiva Saglik Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. (Kalkoen)

Beschrijving en foto bijwerken: 10.26.2018

Elocom C - een gecombineerd medicijn voor de behandeling van huidziekten; glucocorticosteroïd (GCS) + keratolytisch middel.

Vorm en compositie vrijgeven

Elokom C wordt geproduceerd in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik: een homogene massa van bijna wit of wit (15 of 45 g in een aluminium of plastic buis, 1 buis in een kartonnen bundel).

1 g zalf bevat:

  • werkzame stoffen: mometasonfuroaat - 1 mg, salicylzuur - 50 mg;
  • aanvullende componenten: witte petrolatum, propyleenglycolstearaat, witte bijenwas, hexyleenglycol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Mometazone - GCS voor lokaal en extern gebruik, met jeukwerende, ontstekingsremmende en vaatvernauwende eigenschappen. Het mechanisme van de ontstekingsremmende werking van lokale corticosteroïden is niet volledig bekend. Er wordt aangenomen dat glucocorticosteroïden de productie van eiwitten die tot de familie van lipocortines behoren verhogen en fosfolipase A remmen2. Aangenomen wordt dat deze eiwitten de biosynthese van krachtige inflammatoire mediatoren, zoals leukotriënen en prostaglandinen, regelen door de afgifte van arachidonzuur, dat hun gemeenschappelijke voorloper is, te blokkeren. Arachidonzuur als gevolg van fosfolipase A2 afgescheiden door fosfolipiden die celmembranen binnendringen.

In-vitro-experimenten hebben aangetoond dat mometason een uitgesproken oppositie heeft tegen de productie van drie cytokines die betrokken zijn bij de initiële ontwikkeling van het ontstekingsproces en de voortgang ervan verzekeren: interleukine-1 (IL-1), interleukine-6 ​​(IL-6) en tumornecrosefactor alfa ( TNFα).

Salicylzuur helpt het stratum corneum van de huid te exfoliëren en veroorzaakt geen kwantitatieve of kwalitatieve veranderingen in de structuur van de levensvatbare opperhuid. Het werkingsmechanisme van deze actieve component is het resultaat van het oplossen van het intercellulaire bindmiddel.

Farmacokinetiek

Ongeveer 12% van de toegediende dosis wordt 12 uur na eenmalig uitwendig gebruik van Elocom C in delen van de huid met psoriatische laesies blootgesteld aan systemische absorptie zonder gebruik van een occlusief verband, de gemiddelde plasmaconcentratie van salicylzuur in het bloed is 0,0908 mg / dl. In de regel treden systemische toxische reacties op de aanwezigheid van salicylzuur op bij een hogere plasmaconcentratie (30-40 mg / dl).

Tijdens het bestuderen van het effect van een eencomponent zalf, waarvan de werkzame stof mometasonfuroaat is, werd het effect op het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel (GHNS) niet waargenomen bij gebruik van maximaal 15 g van het geneesmiddel per dag gedurende 6 weken behandeling of daarna herhaalde korte cursus. Er werd ook bewezen dat het gecombineerde gebruik van mometason en salicylzuur als keratolyticum het veiligheidsprofiel van mometason in relatie tot HHF niet beïnvloedt in vergelijking met een eencomponent-zalf.

Na 21 dagen 2 keer per dag Elokom C te hebben aangebracht zonder het gebruik van occlusieve verbanden, was het gehalte aan salicylaten in het bloedplasma minder dan 5 mg / dl, wat lager is dan de detectiegrens en de laboratoriumnorm van de concentratie van deze stoffen in het bloed (15-30 mg / dl).

Aangezien bij uitwendig gebruik mometason licht wordt geabsorbeerd, werd de distributie ervan bestudeerd na intraveneuze (iv) toediening van een oplossing die deze stof bevat in een dosis van 1 mg / ml. Het schijnbare distributievolume (Vd) was gelijk aan 917 l, wat duidde op een brede distributie van mometason. In menselijk plasma is 99% van de stof in gebonden vorm aanwezig..

Na absorptie vindt een intensieve biotransformatie van mometason plaats met de vorming van veel metabolieten (zonder de vorming van de belangrijkste), die sterkere polaire eigenschappen vertonen dan mometason. Vanwege de hoge polariteit hebben de resulterende metabolieten geen farmacologische activiteit. Bij intraveneuze injectie van mometason was de totale snelheid van de metabole uitscheiding uit serum 976 ml / min, wat ook het intensieve metabolisme van de stof bevestigt.

Voor uitwendig gebruik van Elocom C waren salicylzuur en gentisinezuur de belangrijkste metabolieten van salicylzuur, gekwantificeerd in bloedplasma..

Beide actieve ingrediënten van het medicijn, evenals hun metabolieten, worden uitgescheiden door de nieren en door de darmen. Salicylzuur heeft een halfwaardetijd van 2,8 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Elokom S aanbevolen voor gebruik om hyperkeratose en ontstekingsverschijnselen bij de volgende huidlaesies te verlichten:

  • psoriasis;
  • seborrheic dermatitis;
  • atopische dermatitis.

Contra-indicaties

  • bacteriële, schimmel- en virale (herpes zoster, waterpokken, herpes simplex) huidinfecties;
  • periorale dermatitis;
  • rosacea;
  • syfilis;
  • tuberculose;
  • reacties na vaccinatie;
  • leeftijd tot 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.

Het wordt afgeraden om Elokom C te gebruiken op het gebied van natuurlijke huidplooien.

Gebruiksaanwijzing Elokoma C: methode en dosering

Zalf Elokom C wordt extern aangebracht en brengt 2 keer per dag een dunne laag aan op de aangetaste delen van de huid - 's morgens en' s avonds. De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 15 g, de behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts.

Bijwerkingen

De volgende aandoeningen kunnen optreden tijdens de behandeling met het geneesmiddel: milde / matige verbranding op de zalfplaats, irritatie, peeling, droge huid, verweking van de huid, jeuk, huidatrofie, acne, folliculitis, hypopigmentatie, zweten, het verschijnen van atrofische huidbanden, allergisch contact dermatitis, periorale dermatitis, hypertrichose, secundaire infecties.

Bovendien is bij kinderen met het gebruik van Elokom C onderdrukking van de functie van GNH mogelijk, inclusief de ontwikkeling van het Itsenko-Cushing-syndroom.

Overdosis

Langdurige behandeling van corticosteroïden bij topicale toediening in buitensporige doses kan remming van HHF en secundaire bijnierinsufficiëntie veroorzaken. Als er tekenen van GNH-onderdrukking optreden, stop dan de behandeling met het medicijn of verlaag de toedieningsfrequentie.

In geval van toxiciteit door salicylzuur, moet de toepassing van de zalf worden gestopt. De uitscheiding van salicylaten in de urine wordt vergemakkelijkt door de introductie van vocht. Indien nodig is het mogelijk om orale of iv toediening van natriumbicarbonaat en kaliumzouten voor te schrijven.

speciale instructies

Om complicaties te voorkomen, moet Elok C strikt worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Bij langdurig gebruik van zalven op grote delen van de huid bestaat het risico dat er een systemisch effect van GCS ontstaat, vooral bij kinderen. Dientengevolge moeten patiënten passende voorzorgsmaatregelen nemen en in acht worden genomen in verband met het optreden van tekenen van onderdrukking van GNSS en het optreden van het Itsenko-Cushing-syndroom.

Zalf Elokom C is niet geschikt voor gebruik in de oogheelkunde.

GCS kan leiden tot een verandering in het uiterlijk van de aangetaste delen van de huid, wat de juiste diagnose kan verstoren.

Als huidirritatie optreedt, inclusief de overmatige droogheid, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn te staken en de juiste behandeling uit te voeren.

Tegen de achtergrond van een lange cursus is de ontwikkeling van een gelijktijdige huidinfectie mogelijk. In dit geval is de benoeming van een antischimmel- of antibacterieel middel vereist. Als het niet mogelijk is om een ​​snelle positieve respons op de behandeling te bereiken, stop dan met het gebruik van Elok C totdat de complicatie volledig is geëlimineerd..

Bij langdurige behandeling met corticosteroïden kan een plotselinge onderbreking van de cursus de ontwikkeling van een rebound-syndroom veroorzaken, uitgedrukt in de vorm van dermatitis met ernstige blozen van de huid en een branderig gevoel. Daarom, om het optreden van deze aandoeningen aan het einde van een lange kuur te voorkomen, moet de medicatie geleidelijk worden stopgezet, inclusief het uitvoeren van therapie volgens een intermitterend schema.

Elok S zalf wordt niet aanbevolen voor gebruik onder occlusieve verbanden, inclusief plastic onderbroeken en luiers.

Het product mag niet worden aangebracht op het gezicht of in de oksels en liezen.

Voordat het medicijn wordt voorgeschreven, moeten het risico en het verwachte effect van het gebruik worden beoordeeld in aanwezigheid van de volgende ziekten:

  • ontsteking / schade aan perifere vaten;
  • diabetes;
  • huidirritatie of infectie.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Het effect van het medicijn op het vermogen van patiënten om complexe apparatuur, inclusief voertuigen, te besturen, wordt niet opgemerkt.

Zwangerschap en borstvoeding

Goed gecontroleerde en adequate onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap zijn niet uitgevoerd. Zwangere vrouwen Elok C kunnen alleen worden gebruikt na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding van de verwachte voordelen van therapie en de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Er is geen bewijs dat bij plaatselijke toepassing van salicylzuur of GCS hun systemische effect kan worden waargenomen en dat geneesmiddelen in de moedermelk kunnen worden opgespoord. Als u echter langdurig gebruik van corticosteroïden in hoge doses nodig heeft, wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Eloc C is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 12 jaar.

Als het nodig is om het medicijn op grote delen van de huid aan te brengen of om langdurige behandeling bij kinderen te ondergaan, moet er rekening mee worden gehouden dat de verhouding tussen lichaamsgewicht en huidoppervlak hoger is dan die van volwassenen, waardoor kinderen bij de behandeling van corticosteroïden meer vatbaar zijn voor remming van GNSS en de ontwikkeling van het syndroom van Cushing.

Aangezien langdurige behandeling met corticosteroïden een negatief effect kan hebben op de ontwikkeling en groei van kinderen, moeten ze deze geneesmiddelen in minimale doses voorschrijven, waardoor een therapeutisch effect kan worden verkregen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Er zijn geen interacties van Elocom C met andere geneesmiddelen / geneesmiddelen gemeld..

In combinatie met salicylzuur is er theoretisch de mogelijkheid om geneesmiddelen zoals pyrazinamide, methotrexaat, tolbutamide (butamide), heparine, indirecte anticoagulantia en geneesmiddelen die de uitscheiding van urinezuur bevorderen, te verdringen. Ammoniumsulfaat en andere corticosteroïden kunnen de concentratie salicylzuur beïnvloeden. De aangegeven informatie moet in aanmerking worden genomen bij het gebruik van de zalf met deze verbindingen..

Analogen

De analoog van Elokom S is Momat-S.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van 2 tot 25 ° C..

Houdbaarheid - 2 jaar..

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Beoordelingen van Elokom S

Volgens beoordelingen is Elokom C een effectief hulpmiddel voor de behandeling van ontstekingen en hyperkeratose bij psoriasis, atopische en seborrheic dermatitis. Patiënten geven aan dat het medicijn psoriatische plaques snel en effectief verwijdert en de ontwikkeling van nieuwe plaques voorkomt, de beschadigde huid geneest, peeling en jeuk verlicht, de huid kalmeert en het gezonde uiterlijk herstelt.

Het nadeel van Elocom C is dat bijna alle patiënten het als hormonaal beschouwen, waardoor het niet vaak en langdurig gebruikt kan worden en verslavend kan zijn. Er zijn praktisch geen meldingen van de ontwikkeling van negatieve reacties. Sommige patiënten schrijven de hoge kosten toe aan de nadelen van het medicijn.

De prijs van Elok S in apotheken

De prijs van Elokom S in apotheken varieert van 595 tot 850 roebel per tube van 15 g zalf.

Lees Meer Over Huidziekten

Gel Regecin: instructies voor gebruik

Melanoom

Regecin is een geneesmiddel dat hyaluronzuur bevat en dat veel wordt gebruikt in de geneeskunde en cosmetica om acne te behandelen. Het medicijn heeft antimicrobiële, ontstekingsremmende en regeneratieve eigenschappen.

Pityriasis versicolor versicolor - doktersadvies

Mollen

Pityriasis versicolor (synoniem - meerkleurig korstmos) is een schimmelinfectie van het oppervlakkige stratum corneum van de huid (epidermis) bij mensen.

Demodecose bij mensen: foto's, symptomen, behandeling, medicijnen, preventie

Mollen

Wat is deze ziekte? Demodecose is een huidpathologie die optreedt als gevolg van de penetratie en vermenigvuldiging in de kanalen van de klieren van de opperhuid en slijmvliezen van de teek Demodex folliculorum.