Hoofd- / Melanoom

Minocycline

Minocycline

Inhoud

Structurele Formule

Russische naam

Latijnse naam van de stof minocycline

Chemische naam

[4S- (4alpha, 4a alpha, 5a alpha, 12a alpha)] - 4,7-Bis (dimethylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oxyahydro-3,10,12, 1 2a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naftaceencarboxamide (als monohydrochloride)

Bruto formule

Farmacologische groep van de stof minocycline

CAS-code

Farmacologie

Zwangerschap en borstvoeding

FDA foetale actiecategorie - D.

Interacties met andere werkzame stoffen

Ruilnamen

TitelDe waarde van de Wyszkowski Index ®
Minolexin ®0.0048
Minocycline hydrochloride0.0009
Minocycline hydrochloride dihydraat0.0001

De officiële website van het bedrijf RLS ®. Home Encyclopedie van geneesmiddelen en farmaceutisch assortiment van goederen van het Russische internet. De drugscatalogus Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van medicijnen, voedingssupplementen, medische apparaten, medische apparaten en andere producten. De farmacologische gids bevat informatie over de samenstelling en vorm van introductie, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, interacties tussen geneesmiddelen, medicijngebruik, farmaceutische bedrijven. De geneesmiddelenlijst bevat prijzen voor medicijnen en farmaceutische producten in Moskou en andere Russische steden.

Het is verboden om informatie te verzenden, kopiëren en verspreiden zonder toestemming van LLC RLS-Patent.
Bij het citeren van informatiemateriaal dat op de pagina's van de site www.rlsnet.ru is gepubliceerd, is een link naar de informatiebron vereist.

Veel meer interessante dingen

© REGISTRATIE VAN GENEESMIDDELEN VAN RUSLAND ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan..

De informatie is bedoeld voor medische professionals..

Minolexin - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Handelsnaam:

Doseringsvorm:

Structuur:

Omschrijving:

Farmacologische groep:

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

De gevoeligheid van micro-organismen:
Aëroob gram-positief:
Sommige van de volgende micro-organismen hebben resistentie tegen minocycline aangetoond, dus testen op laboratoriumgevoeligheid wordt aanbevolen voor gebruik. Antibiotica van de tetracycline-groep worden niet aanbevolen voor de behandeling van streptokokken- en stafylokokkeninfecties, tenzij de gevoeligheid van micro-organismen voor minocycline wordt aangetoond.

  • Bacillus anthracis
  • Listeria monocytogenes
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus pneumoniae

  • Bartonella bacilliformis
  • Brucella-soorten
  • Calymmatobacterium granulomatis
  • Campylobacter-foetus
  • Francisella tularensis
  • Haemophilus ducreyi
  • Vibrio cholerae
  • Yersinia pestis

    Voor de volgende micro-organismen wordt een minocycline-gevoeligheidsstudie sterk aanbevolen:

    • Acinetobacter-soorten
    • Enterobacter aerogenes
    • Escherichia coli
    • Haemophilus influenzae
    • Klebsiella-soorten
    • Neisseria gonorrhoeae *
    • Neisseria meningitidis *
    • Shigella-soorten
    • Actinomyces-soorten
    • Borrelia recurrentis
    • Chlamydia psittaci
    • Chlamydia trachomatis
    • Clostridium-soorten
    • Entamoeba-soort
    • Fusobacterium nucleatum ondersoort fusiforme
    • Mycobacterium marinum
    • Mycoplasma pneumoniae
    • Propionibacterium acnes
    • Rickettsiae
    • Treponema pallidum ondersoort pallidum
    • Treponema pallidum ondersoort pertenue
    • Ureaplasma urealyticum

    Farmacokinetiek
    Eten heeft geen significante invloed op de absorptiegraad van minocycline. Minocycline heeft een hoge mate van oplosbaarheid in lipiden en een lage affiniteit voor Ca 2+ binding. Wordt snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal in verhouding tot de ingenomen dosis. De maximale concentratie minocycline in bloedplasma (Cmax) na orale toediening is 200 mg 3,5 mg / l en wordt bereikt (tmax) na 2-4 uur. De binding aan bloedeiwitten is 75%, het effect van verschillende ziekten op deze parameter is niet onderzocht..

    Het distributievolume is 0,7 l / kg. Minocycline dringt goed door in organen en weefsels: 30-45 minuten na inname wordt het aangetroffen in therapeutische concentraties in de nieren, milt, oogweefsels, pleurale en ascites-vloeistoffen, synoviaal exsudaat, maxillaire sinus en frontale sinussen exsudaat, in tandvleesgroeven. Het dringt goed door in het hersenvocht (20-25% van het in plasma bepaalde niveau). Gaat door de placenta, gaat over in de moedermelk.

    Bij herhaalde injecties kan het medicijn zich ophopen. Het hoopt zich op in het reticulo-endotheliale systeem en botweefsel. Vormt onoplosbare complexen met Ca 2+ in botten en tanden. Het ondergaat enterohepatische recirculatie, 30-60% van de ingenomen dosis wordt uitgescheiden met darminhoud; 30% wordt door de nieren binnen 72 uur uitgescheiden (waarvan 20-30% - onveranderd), bij ernstig chronisch nierfalen - slechts 1-5%. Halfwaardetijd (T1/2) minocycline is ongeveer 16 uur.

    Gebruiksaanwijzingen:

    In geval van acute intestinale amoebiasis, kan minocycline worden gebruikt als aanvulling op amoebicide preparaten.

    Bij ernstige acne kan minocycline worden gebruikt als aanvullende therapie..

    Orale toediening van minocycline is geïndiceerd voor asymptomatisch vervoer van Neisseria meningitidis voor de uitroeiing van meningokokken uit de nasopharynx.

    Om het optreden van resistentie te voorkomen, wordt het gebruik van minocycline aanbevolen in overeenstemming met de resultaten van laboratoriumtests, waaronder serotypering en bepaling van de gevoeligheid van pathogenen. Om dezelfde reden wordt het gebruik van minocycline voor profylactische doeleinden niet aanbevolen in het geval van een hoog risico op meningokokkenmeningitis.

    Orale toediening van minocycline wordt niet aanbevolen voor de behandeling van meningokokkeninfecties.

    Klinische ervaring heeft de werkzaamheid van minocycline bij de behandeling van Mycobacterium marinum-infecties aangetoond, maar deze gegevens worden momenteel niet ondersteund door gecontroleerde klinische onderzoeken..

    Contra-indicaties:

    Voorzichtig:
    Verminderde lever- en nierfunctie, gelijktijdig gebruik met hepatotoxische geneesmiddelen.

    Dosering en administratie:

    Binnen, na een maaltijd. Het wordt aanbevolen om veel vocht te drinken (melk kan zijn) om het risico op irritatie en ulceratie in de slokdarm te verminderen.

    De startdosering van Minolexin ® is 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg) en neem vervolgens elke 12 uur (tweemaal per dag) 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg)..

    De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 400 mg.

    Infecties van het urogenitale systeem en het anogenitale gebied veroorzaakt door chlamydia en ureaplasma: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) elke 12 uur gedurende 7-10 dagen.

    Ontstekingsziekten van de bekkenorganen bij vrouwen in de acute fase: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) om de 12 uur, soms in combinatie met cefalosporines.

    Primaire syfilis bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tweemaal daags gedurende 10-15 dagen.

    Gonorroe: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tweemaal daags gedurende 4-5 dagen of eenmaal 300 mg.

    Ongecompliceerde gonokokkeninfecties (exclusief urethritis en anorectale infecties) bij mannen: startdosis - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg), onderhoud - 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tot en met elke 12 uur gedurende minimaal 4 dagen, gevolgd door een microbiologische beoordeling van herstel 2-3 dagen na stopzetting van het geneesmiddel.

    Ongecompliceerde gonokokken-urethritis bij mannen: 100 mg (1 capsule 100 mg of 2 capsules 50 mg) elke 12 uur gedurende 5 dagen.

    Acne: 50 mg (1 capsule van 50 mg) per dag, met een lange kuur van 6-12 weken.

    Tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn kan, vanwege het antianabole effect dat inherent is aan de medicijnen van de tetracycline-groep, een toename van het ureumgehalte in het bloedplasma worden waargenomen. Bij patiënten met een normale nierfunctie hoeft de behandeling niet te worden stopgezet. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie kan de ontwikkeling van azotemie, hyperfosfatemie en acidose optreden. In deze situatie is controle van het ureum- en creatininegehalte in het bloedplasma noodzakelijk en mag de maximale dagelijkse dosis minocycline niet hoger zijn dan 200 mg.

    De farmacokinetiek van minocycline bij patiënten met nierfalen (creatinineklaring minder dan 80 ml / min) is niet voldoende bestudeerd om te concluderen dat dosisaanpassing noodzakelijk is.

    Gebruik het medicijn in geval van verminderde leverfunctie voorzichtig. Kinderen ouder dan 8 jaar met infecties veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor minocycline: aanvangsdosis - 4 mg / kg, daarna 2 mg / kg elke 12 uur.

    Initiële dosisOnderhoudsdosis
    Kinderen met een gewicht van meer dan 25 kg100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg)50 mg (1 capsule van 50 mg) elke 12 uur

    Bijwerking:

    Het spectrum van bijwerkingen geassocieerd met de toediening van minocycline verschilt niet van andere tetracyclines.

    Van het spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, stomatitis, glossitis, dysfagie, hypoplasie van tandglazuur, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, pancreatitis, inflammatoire laesies (inclusief schimmel) in de mondholte en anogenitale hyperemie,, cholestase, een toename van het gehalte aan "leverenzymen", leverfalen, inclusief terminaal, hepatitis, inclusief auto-immuun.

    Uit het urogenitale systeem: candidiasis vulvovaginitis, interstitiële nefritis, dosisafhankelijke toename van plasma-ureum.

    Van de huid: alopecia, erythema nodosum, nagelpigmentatie, jeuk, toxische epidermale necrose, vasculitis, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, Stevens-Johnson-syndroom, exfoliatieve dermatitis, balanitis.

    Vanuit de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme, verergering van astma, longontsteking.

    Van het bewegingsapparaat: artralgie, artritis, beperkte mobiliteit en zwelling van de gewrichten, verkleuring van botweefsel, spierpijn (spierpijn).

    Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, polyartralgie, anafylactische reacties (inclusief shock), anafylactoïde purpura (Purple Schoenlein-Genoch), pericarditis, exacerbaties van systemische lupus erythematosus, longinfiltratie, vergezeld van eosinofilie.

    Hematopoëtische organen: agranulocytose, hemolytische anemie, trombocytopenie, leukopenie, neutrocytopenie, pancytopenie, eosinopenie, eosinofilie.

    Vanuit het centrale zenuwstelsel: krampen, duizeligheid, gevoelloosheid (inclusief ledematen), lethargie, duizeligheid, verhoogde intracraniale druk bij volwassenen, hoofdpijn.

    Van de zintuigen: oorsuizen en slechthorendheid.

    Van de kant van de stofwisseling: schildklier: een geïsoleerd geval van een maligne neoplasma, verkleuring (volgens de resultaten van pathomorfologische studies), verminderde functie.

    Overig: verkleuring van de mondholte (tong, tandvlees, gehemelte), verkleuring van tandglazuur, koorts, ontladingskleur (bijv. Zweet).

    Overdosis

    Symptomen: Duizeligheid, misselijkheid en braken worden het vaakst waargenomen..

    Behandeling: Selectief tegengif voor minocycline is momenteel onbekend..

    In het geval van een overdosis is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn, symptomatische behandeling en ondersteunende therapie te bieden. Hemo- en peritoneale dialyse verwijderen minocycline in kleine hoeveelheden.

    Interactie met andere medicijnen:

    De geneesmiddelen van de tetracycline-groep verminderen de protrombineactiviteit van bloedplasma, wat een verlaging van de doses anticoagulantia nodig kan maken bij patiënten die anticoagulantia krijgen.

    Omdat bacteriostatische geneesmiddelen het bacteriedodende effect van penicillines beïnvloeden, moet gelijktijdige toediening van penicilline- en tetracycline-groepen worden vermeden..

    De absorptie van tetracyclines is verminderd wanneer het wordt ingenomen met antacida die aluminium, calcium, magnesium of ijzer bevattende geneesmiddelen bevatten, wat kan leiden tot een afname van de effectiviteit van antibiotische therapie.

    Er zijn gevallen van terminale niertoxiciteit waargenomen bij gelijktijdige toediening van methoxyfruran en geneesmiddelen van de tetracycline-groep.

    Het gelijktijdige gebruik van antibiotica van de tetracycline-groep en orale anticonceptiva kan leiden tot een afname van de anticonceptie-effectiviteit.

    U moet het gebruik van isotretinoïne onmiddellijk voor, gelijktijdig en onmiddellijk na het innemen van minocycline vermijden, aangezien beide geneesmiddelen een goedaardige intracraniale druk kunnen veroorzaken;

    Gelijktijdig gebruik van tetracycline-geneesmiddelen met ergot-alkaloïden en hun derivaten verhoogt het risico op ergotisme.

    speciale instructies

    Bij langdurig gebruik van minocycline moet de cellulaire samenstelling van perifeer bloed regelmatig worden gecontroleerd, leverfunctietests worden uitgevoerd, serumstikstof- en ureumconcentraties worden bepaald..

    Bij gebruik van anticonceptiepillen met oestrogenen tijdens behandeling met minocycline, moeten aanvullende anticonceptiva of een combinatie daarvan worden gebruikt.

    Misschien een valse verhoging van het niveau van catecholamines in de urine wanneer deze worden bepaald door de fluorescerende methode.

    Bij het onderzoeken van biopsiemonsters van schildklier bij patiënten die lange tijd tetracyclines hebben gekregen, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van donkerbruin weefselkleuring bij micropreparaties.

    Tegen de achtergrond van het innemen van het medicijn en 2-3 weken na stopzetting van de behandeling is de ontwikkeling van diarree veroorzaakt door Clostridium dificile (pseudomembraneuze colitis) mogelijk. In milde gevallen is het voldoende om de behandeling en het gebruik van ionenwisselingsharsen (colestyramine, colestipol) te annuleren, in ernstige gevallen is compensatie voor vochtverlies, elektrolyten en eiwitten, de benoeming van vancomycine, bacitracine of metronidazol geïndiceerd. Gebruik geen medicijnen die de darmmotiliteit remmen.

    Om de ontwikkeling van resistentie te voorkomen, mag minocycline alleen worden gebruikt in overeenstemming met de resultaten van een onderzoek naar de gevoeligheid van pathogene micro-organismen. Als gevoeligheidstesten voor micro-organismen niet mogelijk zijn, moet rekening worden gehouden met het epidemiologie- en gevoeligheidsprofiel van micro-organismen in een bepaalde regio..

    In het geval van seksueel overdraagbare aandoeningen, met vermoedelijke gelijktijdige syfilis, is het noodzakelijk om microscopisch onderzoek uit te voeren in een donker veld voordat met de behandeling wordt begonnen. Serologische diagnose van bloedserum wordt ten minste om de vier maanden aanbevolen.

    Periodieke laboratoriumdiagnostiek van lichaamsfuncties is vereist, waaronder hematopoëtische en nierfuncties, evenals leveraandoeningen.

    Werkingsalgoritmen bij enkele bijwerkingen:

    In het geval van de ontwikkeling van superinfectie, moet minocycline worden stopgezet en moet adequate therapie worden voorgeschreven.

    In geval van verhoogde intracraniale druk moet minocycline worden stopgezet.

    Diarree is een veel voorkomende aandoening die verband houdt met het nemen van antibiotica. Bij diarree tijdens behandeling met minocycline is het dringend noodzakelijk een arts te raadplegen.

    Antibiotica van de tetracycline-groep veroorzaken een verhoogde gevoeligheid voor direct zonlicht en ultraviolette straling. Stop met het innemen van het antibioticum in geval van erytheem.

    Invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen:
    Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, omdat minocycline een dergelijke bijwerking heeft als duizeligheid (zie rubriek "Bijwerkingen").

    Vrijgaveformulier:

    Houdbaarheid:

    2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

    Opslag condities:

    Op een plaats beschermd tegen vocht en licht, bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Afleveringsvoorwaarden bij apotheken:

    Naam en adres van de rechtspersoon in wiens naam het registratiecertificaat / de organisatie die de claim ontvangt is afgegeven:

    OJSC "AVVA RUS", Rusland, 121614,
    Moskou, st. Krylatsky Hills, d.30, gebouw 9.

    MINOCYCLINE (MINOCYCLINE)

    farmachologisch effect

    Een antibioticum van de tetracycline-groep. Het heeft een bacteriostatisch effect door de onderdrukking van de eiwitsynthese door omkeerbare binding aan 30S ribosomale subeenheid van gevoelige micro-organismen.

    Actief tegen grampositieve bacteriën: Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp., Nocardia spp., Listeria spp., Bacillus anthracis; gramnegatieve bacteriën: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; anaërobe bacteriën: Clostridium spp., Bacteroides spp.

    Minocycline is ook actief tegen Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium leprae), Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.

    Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn MINOCYCLIN

    Open de lijst met codes ICD-10
    ICD-10-codeIndicatie
    A23Brucellose
    A30Lepra [ziekte van Hansen]
    A43Nocardiose
    A50Aangeboren syfilis
    A51Vroege syfilis
    A52Late syfilis
    A54Gonokokkeninfectie
    A71Trachoom
    A75Tyfus
    I33Acute en subacute endocarditis
    J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
    J20Acute bronchitis
    J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
    K81.0Acute cholecystitis
    K81.1Chronische cholecystitis
    L01Impetigo
    L02Huidabces, kook en karbonkel
    L03Phlegmon
    L08.0Pyoderma
    L70Acne
    M86Osteomyelitis
    N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
    N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
    N41Ontstekingsziekten van de prostaat
    N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)

    Doseringsregime

    Bij orale inname is de dagelijkse dosis voor volwassenen 100-200 mg.

    Voor kinderen ouder dan 8 jaar is de dosis 4 mg / kg, daarna 2 mg / kg elke 12 uur.

    Bijwerking

    Contra-indicaties

    Zwangerschap en borstvoeding

    Minocycline passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

    Niet gebruiken in de tweede helft van de zwangerschap en borstvoeding, omdat minocycline veroorzaakt tandverkleuring, glazuurhypoplasie en verminderde botgroei van het skelet van de foetus en het kind.

    Gebruik voor verminderde leverfunctie

    Gebruik bij kinderen

    Minocycline veroorzaakt verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en verminderde botgroei van het skelet van de foetus en het kind, daarom wordt minocycline niet gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar.

    speciale instructies

    Bij opname met melk en zuivelproducten wordt de opname van minocycline verstoord.

    Minocycline veroorzaakt verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en verminderde botgroei van het skelet van de foetus en het kind, daarom wordt minocycline niet gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar.

    Minolexin, doppen. 100 mg nr.20

    Latijnse naam

    Vrijgaveformulier

    Harde gelatinecapsules, nr. 2, met een lichaam en een wit deksel; capsule inhoud - geel poeder.

    Verpakking

    farmachologisch effect

    Minolexin is een semi-synthetisch antibioticum uit de tetracycline-groep. Het heeft een bacteriostatisch effect op cellen van gevoelige stammen van micro-organismen door omkeerbare remming van de eiwitsynthese op het niveau van 30S-subeenheden van ribosomen. Het heeft een breed scala aan antibacteriële activiteit.

    De gevoeligheid van micro-organismen:
    Sommige van de volgende micro-organismen hebben resistentie tegen minocycline aangetoond, dus laboratoriumtesten worden aanbevolen voor gebruik. gevoeligheidsonderzoek. Antibiotica van de tetracycline-groep worden niet aanbevolen voor de behandeling van streptokokken- en stafylokokkeninfecties, tenzij gevoeligheid is aangegeven
    micro-organismen tot minocycline.

    Gram-positieve aërobe: Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.
    Gram-negatieve aërobe: Bartonella bacilliformis, Brucella-soorten, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacterfetils, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

    Indicaties

    Minolexin wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende ziekten, mits de gevoeligheid van pathogene micro-organismen:

    • Acne
    • Huidinfecties
    • Gevlekte koorts, buiktyfus, buiktyfus, Q-koorts (coxiellose), vesiculaire rickettsiose en door teken overgedragen koorts
    • Luchtweginfecties
    • Lymfogranuloma venerisch
    • Ornithose
    • Trachoom (infectieuze keratoconjunctivitis)
    • Conjunctivitis met insluitsels (paratrachoom)
    • Niet-neokokken urethritis, infecties van het cervicale kanaal en de anus bij volwassenen
    • Cyclische koorts
    • Chancroid
    • Pest
    • Tularemie
    • Cholera
    • Brucellose
    • Bartonellose
    • Inguinal granuloom
    • Syfilis
    • Gonorroe
    • Frambesia (tropisch granuloom, niet-geslachtsgebonden syfilis)
    • Listeriose
    • miltvuur
    • Angina Vincent
    • Actinomycose.

    In geval van acute intestinale amoebiasis, kan minocycline worden gebruikt als aanvulling op amoebicide preparaten.

    Bij ernstige acne. minocycline kan worden gebruikt als aanvullende therapie.

    Orale toediening van minocycline is geïndiceerd voor asymptomatisch vervoer van Neisseria mepigitidis voor de uitroeiing van meningokokken uit de nasopharynx.

    Contra-indicaties

    • Overgevoeligheid voor minocycline, tetracyclines en andere componenten van het medicijn
    • Porphyria
    • Ernstig lever- en nierfalen
    • Leukopenie
    • Zwangerschap
    • Borstvoeding geven
    • Systemische lupus erythematosus
    • Leeftijd van kinderen tot 8 jaar (periode van tandontwikkeling)
    • Gelijktijdig gebruik met isotretinoïne
    • Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie

    Voorzichtig: verminderde lever- en nierfunctie, gelijktijdig gebruik met hepatotoxische geneesmiddelen.

    Structuur

    Werkzame stof: minocyclinehydrochloridedihydraat (in termen van minocycline) 100 mg;
    Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, povidon met laag molecuulgewicht, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

    Dosering en administratie

    Binnen, na een maaltijd. Het wordt aanbevolen om veel vocht (kan melk) voor te drinken. het risico op irritatie en ulceratie in de slokdarm verminderen.

    De aanvangsdosis van Minolexin is 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg) en neem vervolgens elke 12 uur (tweemaal per dag) 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg)..

    De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 400 mg.

    Infecties van het urogenitale systeem en het anogenitale gebied veroorzaakt door chlamydia en ureaplasma: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) elke 12 uur gedurende 7-10 dagen.

    Ontstekingsziekten van de bekkenorganen bij vrouwen in de acute fase: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) om de 12 uur, soms in combinatie met cefalosporines.

    Primaire syfilis bij patiënten. met overgevoeligheid voor penicillines: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tweemaal daags gedurende 10 tot 15 dagen.

    Gonorroe: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tweemaal daags gedurende 4-5 dagen of eenmaal 300 mg.

    Ongecompliceerde gonokokkeninfecties (exclusief urethritis en anorectale infecties) bij mannen: startdosis - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg), ondersteunend - 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tot elke 12 uur gedurende minimaal 4 dagen, gevolgd door een microbiologische beoordeling van herstel 2-3 dagen na stopzetting van het geneesmiddel.

    Ongecompliceerde gonokokken-urethritis bij mannen: 100 mg (1 capsule 100 mg of 2 capsules 50 mg) elke 12 uur gedurende 5 dagen.

    Acne: 50 mg (1 capsule van 50 mg) per dag, lange loop van 6-12 weken.

    Bijwerkingen

    Van het spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, stomatitis, glossitis, dysfagie, hypoplasie van tandglazuur, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, pancreatitis, inflammatoire
    laesies (inclusief schimmel) in de mondholte en anogenitale regio, hyperbilirubinemie, cholestase, een toename van het gehalte aan "leverenzymen", leverfalen, waaronder terminaal, hepatitis, waaronder auto-immuunziekte.

    Uit het urogenitale systeem: candidiasis vulvovaginitis, interstitiële nefritis, dosisafhankelijke toename van plasma-ureum.

    Van de huid: alopecia, erythema nodosum, nagelpigmentatie, jeuk, toxische epidermale necrose, vasculitis, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, Stevens-Johnson-syndroom, exfoliatieve dermatitis, balanitis.

    Vanuit de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme, verergering van astma, longontsteking.

    Van het bewegingsapparaat: artralgie, artritis, beperkte mobiliteit en zwelling van de gewrichten, verkleuring van botweefsel, spierpijn (spierpijn).

    Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, polyartralgie, anafylactische reacties (inclusief shock), anafylactoïde purpura (Purple Schoenlein Genoch), pericarditis, exacerbaties van systemische lupus erythematosus, longinfiltratie, vergezeld van eosinofilie.

    Hematopoëtische organen: agranulocytose, hemolytische anemie, tr6mbocytopenie, leukopenie, neutrocytopenie, pancytopenie, eosinopenie, eosiofilie.

    Vanuit het centrale zenuwstelsel: krampen, duizeligheid, gevoelloosheid (inclusief ledematen), lethargie, duizeligheid, verhoogde intracraniale druk bij volwassenen, hoofdpijn.

    Van de zintuigen: oorsuizen en slechthorendheid.

    Van de kant van de stofwisseling: Schildklier: een geïsoleerd geval van een kwaadaardig gezwel, verkleuring (volgens de resultaten van pathomorfologische studies), verminderde functie.

    Overig: kleurverandering van de mondholte (tong, tandvlees, gehemelte), kleurverandering van tandglazuur, koorts, afscheidingkleur (bijv. Zweet).

    Interactie tussen geneesmiddelen

    De geneesmiddelen van de tetracycline-groep verminderen de protrombineactiviteit van bloedplasma, wat een verlaging van de doses anticoagulantia nodig kan maken bij patiënten die anticoagulantia krijgen.

    Aangezien bacteriostatische geneesmiddelen het bacteriedodende effect van penicillines beïnvloeden, moet gelijktijdige toediening van penicilline- en tetracyclinegroepen worden vermeden..

    De absorptie van tetracyclines is verminderd wanneer het wordt ingenomen met antacida die aluminium, calcium, magnesium of ijzer bevattende geneesmiddelen bevatten, wat kan leiden tot een afname van de effectiviteit van antibiotische therapie.

    Er zijn gevallen van terminale niertoxiciteit geweest tijdens het gebruik van methoxyfruran en groepsgeneesmiddelen
    tetracycline.

    Het gelijktijdige gebruik van antibiotica van de tetracycline-groep en orale anticonceptiva kan leiden tot een afname van de anticonceptie-effectiviteit.

    Vermijd het gebruik van isotretinoïne direct voor, gelijktijdig en onmiddellijk na het innemen van minocycline, omdat beide geneesmiddelen een goedaardige intracraniale druk kunnen veroorzaken.

    Gelijktijdig gebruik van tetracycline-geneesmiddelen met ergot-alkaloïden en hun derivaten verhoogt het risico op ergotisme.

    Overdosis

    Symptomen: Duizeligheid, misselijkheid en braken worden het vaakst waargenomen..

    Behandeling: Het selectieve tegengif voor minocycline is momenteel onbekend. In het geval van een overdosis is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn, symptomatische behandeling en ondersteunende therapie te bieden. Hemo- en peritoneale dialyse verwijderen minocycline in kleine hoeveelheden.

    Opslag condities

    Op een plaats beschermd tegen vocht en licht, bij temperaturen. e niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Minolexin

    Analogen Minoleksin

    Gebruiksaanwijzing Minoleksin

    Structuur

    Werkzame stoffen: minocyclinehydrochloridedihydraat (in termen van minocycline) 100 en 200 mg;

    Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, povidon met laag molecuulgewicht, aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat;

    Indicaties Minolexin

    Minolexin wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende ziekten, mits de gevoeligheid van pathogene micro-organismen:

    • Acne
    • Huidinfecties
    • Gevlekte koorts, buiktyfus, buiktyfus, Q-koorts (coxiellose), vesiculaire rickettsiose en door teken overgedragen koorts
    • Luchtweginfecties
    • Lymfogranuloma venerisch
    • Ornithose
    • Trachoom (infectieuze keratoconjunctivitis)
    • Conjunctivitis met insluitsels (paratrachoom)
    • Niet-neokokken urethritis, infecties van het cervicale kanaal en de anus bij volwassenen
    • Cyclische koorts
    • Chancroid
    • Pest
    • Tularemie
    • Cholera
    • Brucellose
    • Bartonellose
    • Inguinal granuloom
    • Syfilis
    • Gonorroe
    • Frambesia (tropisch granuloom, niet-geslachtsgebonden syfilis)
    • Listeriose
    • miltvuur
    • Angina Vincent
    • Actinomycose

    In geval van acute intestinale amoebiasis, kan minocycline worden gebruikt als aanvulling op amoebicide preparaten.

    Bij ernstige acne. minocycline kan worden gebruikt als aanvullende therapie.

    Orale toediening van minocycline is geïndiceerd voor asymptomatisch vervoer van Neisseria mepigitidis voor de uitroeiing van meningokokken uit de nasopharynx.

    Contra-indicaties Minolexin

    • Overgevoeligheid voor minocycline, tetracyclines en andere componenten van het medicijn
    • Porphyria
    • Ernstig lever- en nierfalen
    • Leukopenie
    • Zwangerschap
    • Borstvoeding geven
    • Systemische lupus erythematosus
    • Leeftijd van kinderen tot 8 jaar (periode van tandontwikkeling)
    • Gelijktijdig gebruik met isotretinoïne
    • Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie

    Voorzichtig: verminderde lever- en nierfunctie, gelijktijdig gebruik met hepatotoxische geneesmiddelen.

    Aanbevelingen voor gebruik

    Binnen, na een maaltijd. Het wordt aanbevolen om veel vocht (kan melk) voor te drinken. het risico op irritatie en ulceratie in de slokdarm verminderen.

    De aanvangsdosis van Minolexin is 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg) en neem vervolgens elke 12 uur (tweemaal per dag) 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg)..

    De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 400 mg.

    Infecties van het urogenitale systeem en het anogenitale gebied veroorzaakt door chlamydia en ureaplasma: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) elke 12 uur gedurende 7-10 dagen.

    Ontstekingsziekten van de bekkenorganen bij vrouwen in de acute fase: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) om de 12 uur, soms in combinatie met cefalosporines.

    Primaire syfilis bij patiënten. met overgevoeligheid voor penicillines: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tweemaal daags gedurende 10 tot 15 dagen.

    Gonorroe: 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tweemaal daags gedurende 4-5 dagen of eenmaal 300 mg.

    Ongecompliceerde gonokokkeninfecties (exclusief urethritis en anorectale infecties) bij mannen: startdosis - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg), ondersteunend - 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg) tot elke 12 uur gedurende minimaal 4 dagen, gevolgd door een microbiologische beoordeling van herstel 2-3 dagen na stopzetting van het geneesmiddel.

    Ongecompliceerde gonokokken-urethritis bij mannen: 100 mg (1 capsule 100 mg of 2 capsules 50 mg) elke 12 uur gedurende 5 dagen.

    Acne: 50 mg (1 capsule van 50 mg) per dag, lange loop van 6-12 weken.

    farmachologisch effect

    Minolexin is een semi-synthetisch antibioticum uit de tetracycline-groep. Het heeft een bacteriostatisch effect op cellen van gevoelige stammen van micro-organismen door omkeerbare remming van de eiwitsynthese op het niveau van 30S-subeenheden van ribosomen. Het heeft een breed scala aan antibacteriële activiteit.

    Gevoeligheid voor micro-organismen: Sommige van de volgende micro-organismen hebben resistentie tegen minocycline aangetoond, dus laboratoriumtesten worden aanbevolen voor gebruik. gevoeligheidsonderzoek. Antibiotica van de tetracyclinegroep worden niet aanbevolen voor de behandeling van streptokokken- en stafylokokkeninfecties, tenzij gevoeligheid voor micro-organismen voor minocycline geïndiceerd is., Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis.

    Bijwerkingen Minoleksin

    Van het spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, stomatitis, glossitis, dysfagie, hypoplasie van tandglazuur, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, pancreatitis, inflammatoire
    laesies (inclusief schimmel) in de mondholte en anogenitale regio, hyperbilirubinemie, cholestase, een toename van het gehalte aan "leverenzymen", leverfalen, waaronder terminaal, hepatitis, waaronder auto-immuunziekte.

    Uit het urogenitale systeem: candidiasis vulvovaginitis, interstitiële nefritis, dosisafhankelijke toename van plasma-ureum.

    Van de huid: alopecia, erythema nodosum, nagelpigmentatie, jeuk, toxische epidermale necrose, vasculitis, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, Stevens-Johnson-syndroom, exfoliatieve dermatitis, balanitis.

    Vanuit de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme, verergering van astma, longontsteking.

    Van het bewegingsapparaat: artralgie, artritis, beperkte mobiliteit en zwelling van de gewrichten, verkleuring van botweefsel, spierpijn (spierpijn).

    Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, polyartralgie, anafylactische reacties (inclusief shock), anafylactoïde purpura (Purple Schoenlein Genoch), pericarditis, exacerbaties van systemische lupus erythematosus, longinfiltratie, vergezeld van eosinofilie.

    Hematopoëtische organen: agranulocytose, hemolytische anemie, tr6mbocytopenie, leukopenie, neutrocytopenie, pancytopenie, eosinopenie, eosiofilie.

    Vanuit het centrale zenuwstelsel: krampen, duizeligheid, gevoelloosheid (inclusief ledematen), lethargie, duizeligheid, verhoogde intracraniale druk bij volwassenen, hoofdpijn.

    Van de zintuigen: oorsuizen en slechthorendheid.

    Van de kant van de stofwisseling: Schildklier: een geïsoleerd geval van een kwaadaardig gezwel, verkleuring (volgens de resultaten van pathomorfologische studies), verminderde functie.

    Overig: kleurverandering van de mondholte (tong, tandvlees, gehemelte), kleurverandering van tandglazuur, koorts, afscheidingkleur (bijv. Zweet).

    Overdosis

    Symptomen: Duizeligheid, misselijkheid en braken worden het vaakst waargenomen..

    Behandeling: Het selectieve tegengif voor minocycline is momenteel onbekend. In het geval van een overdosis is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn, symptomatische behandeling en ondersteunende therapie te bieden. Hemo- en peritoneale dialyse verwijderen minocycline in kleine hoeveelheden.

    Interactie tussen geneesmiddelen

    De geneesmiddelen van de tetracycline-groep verminderen de protrombineactiviteit van bloedplasma, wat een verlaging van de doses anticoagulantia nodig kan maken bij patiënten die anticoagulantia krijgen.

    Aangezien bacteriostatische geneesmiddelen het bacteriedodende effect van penicillines beïnvloeden, moet gelijktijdige toediening van penicilline- en tetracyclinegroepen worden vermeden..

    De absorptie van tetracyclines is verminderd wanneer het wordt ingenomen met antacida die aluminium, calcium, magnesium of ijzer bevattende geneesmiddelen bevatten, wat kan leiden tot een afname van de effectiviteit van antibiotische therapie.

    Er zijn gevallen van terminale niertoxiciteit geweest tijdens het gebruik van methoxyfruran en groepsgeneesmiddelen
    tetracycline.

    Het gelijktijdige gebruik van antibiotica van de tetracycline-groep en orale anticonceptiva kan leiden tot een afname van de anticonceptie-effectiviteit.

    Vermijd het gebruik van isotretinoïne direct voor, gelijktijdig en onmiddellijk na het innemen van minocycline, omdat beide geneesmiddelen een goedaardige intracraniale druk kunnen veroorzaken.

    Gelijktijdig gebruik van tetracycline-geneesmiddelen met ergot-alkaloïden en hun derivaten verhoogt het risico op ergotisme.

    Opslag condities

    Op een plaats beschermd tegen vocht en licht, bij temperaturen. e niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Vervaldatum: 2 jaar.

    Minocycline

    Naam: Minocycline (Minocycline)

    Farmachologisch effect:

    Semi-synthetisch antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch (voorkomt de groei van bacteriën) en heeft een breed werkingsspectrum. Actief tegen Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcus pneumoniae en andere stammen van Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Actinomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis.

    Gebruiksaanwijzingen:

    Bacteriële infecties veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen: infecties van de bovenste en onderste luchtwegen; ornithose (acute infectieziekte overgedragen op mensen van vogels), psittacose (acute infectieziekte overgedragen van mens op vogels), urethritis (ontsteking van de urethra), syndroom van Reiter (een infectie-allergische ziekte die wordt gekenmerkt door een combinatie van urethritis / ontsteking van de urinewegen /, conjunctivitis / ontsteking van de buitenste oogschelp / en meervoudige gewrichtsschade), conjunctivitis, trachoom (een infectieuze oogziekte die tot blindheid kan leiden), geslachtslymfogranulomatose (lies) Fogranulematoz / IVvenericheskaya-ziekte / - seksueel overdraagbare aandoening, gekenmerkt door een ontsteking van de inguinale lymfeklieren met als gevolg vorming van bloedende ulcera); pest, tularemie (een acute, van dieren op de mens overgedragen ziekte), miltvuur, cholera, brucellose (een op de mens overgedragen infectieziekte, meestal van landbouwhuisdieren), recidiverende koorts (recidiverende koorts - een door teken overgedragen infectieziekte die wordt gekenmerkt door talrijke, onregelmatige stijging van de lichaamstemperatuur); infecties van de huid en weke delen veroorzaakt door Streptococcus, Staphylococcusaurens. Behandeling van asymptomatische dragers van Neisseriameningitidis.
    Het medicijn wordt niet gebruikt voor de behandeling van meningokokkeninfectie en voor de behandeling van infecties veroorzaakt door Staphylococcusaureus. Voor patiënten met overgevoeligheid voor penicillines wordt minocycline gebruikt als alternatief medicijn voor de volgende infecties: gonorroe, listeriose (een besmettelijke dierziekte die op de mens wordt overgedragen; het wordt gekenmerkt door talrijke laesies van de lymfeklieren, bloedvergiftiging / aanwezigheid van microben in het bloed zonder de vorming van foci van purulente ontsteking in de weefsels) /), actinomycose (schimmelziekten); infecties veroorzaakt door clostridium.

    Wijze van toepassing:

    Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. De doses worden individueel ingesteld, afhankelijk van de ernst van de infectie en de gevoeligheid van het micro-organisme voor het medicijn. De gemiddelde startdosis van het geneesmiddel voor volwassenen is 0,2 g, in de toekomst - 0,1 g elke 12 uur Kinderen ouder dan 8 jaar krijgen een startdosis voorgeschreven van 4 mg / kg lichaamsgewicht, in de toekomst - 2 mg / kg lichaamsgewicht elke 12 uur. De therapie moet worden voortgezet gedurende ten minste 24-48 uur na verbetering van de toestand van de patiënt (het verdwijnen van symptomen en een verlaging van de temperatuur). Wanneer syfilis wordt voorgeschreven in een startdosis van 0,2 g, in de toekomst - 0,1 g elke 12 uur gedurende 10-15 dagen. Bij gonorroe is de behandelingsduur minimaal 7 dagen. Met meningokokken vervoer (de aanwezigheid in het lichaam van de veroorzaker van meningitis zonder de symptomen van de ziekte te manifesteren), wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 0,1 g elke 12 uur gedurende 5 dagen. Het medicijn moet 1 uur voor een maaltijd of 2 uur na een maaltijd worden ingenomen. Patiënten met een ernstig verminderde nier- en / of leverfunctie dienen een lagere dosis te krijgen..

    Bijwerkingen:

    Mogelijke anorexia (gebrek aan eetlust), misselijkheid, braken, diarree, dysfagie (slikstoornis), verhoogde activiteit van leverenzymen in het bloed; papulose en erythemateuze uitslag (soorten huiduitslag), verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht, tot uiting in overmatig bruinen; overgevoeligheidsreacties - urticaria, artralgie (gewrichtspijn), zelden - de ontwikkeling van anafylactische (allergische) shock. Misschien het optreden van hoofdpijn en duizeligheid, die vanzelf kunnen verdwijnen bij voortgezette behandeling, maar ook onmiddellijk na beëindiging. Als de eerste tekenen van huiderythema optreden, moet het medicijn worden stopgezet.

    Contra-indicaties:

    Overgevoeligheid voor tetracyclines, zwangerschap. Niet voorschrijven aan kinderen onder de 8 jaar. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

    Vrijgaveformulier:

    Tabletten met 0,05 en 0,1 g minocyclinehydrochloride in een verpakking van respectievelijk 100 en 50 stuks. Capsules met 0,05 en 0,1 g minocyclinehydrochloride, in een verpakking van 100 en 50 stuks. Suspensie (suspensie) voor orale (via de mond) toediening (5 ml - 0,05 g minocycline hydrochloride) in injectieflacons.

    Opslag condities:

    Lijst B. Op een droge, koele, donkere plaats.

    Synoniemen:

    Aandacht!

    Voordat u Minocycline gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is beschikbaar in een gratis vertaling en is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

    Minocycline-instructies, beschrijving en beoordelingen

    1. Belangrijke informatie
    2. Voordat u dit geneesmiddel inneemt
    3. Hoe minocycline te nemen?
    4. Doseringsinformatie voor minocycline
    5. Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
    6. Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?
    7. Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van minocycline?
    8. Minocycline bijwerkingen
    9. Welke andere geneesmiddelen zullen minocycline beïnvloeden?
    10. Waar vind ik meer informatie??
    11. Video over minocycline

    Uitspraak

    Generieke naam: minocycline (mye no SYE kleen)
    Handelsnaam: Dynacin, Minocin, Minocin PAC, Solodyn, Vectrin, Myrac

    Wat is minocycline??

    Minocycline is een tetracycline-antibioticum dat bacteriën in het lichaam bestrijdt.

    Minocycline wordt gebruikt om veel verschillende bacteriële infecties te behandelen, zoals urineweginfecties, luchtweginfecties, huidinfecties, ernstige acne, gonorroe, tekenkoorts, chlamydia en andere.

    Minocycline kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze handleiding worden vermeld..

    Belangrijke informatie

    Gebruik geen minocycline als u zwanger bent. Dit kan de ongeboren baby schaden of op latere leeftijd permanente verkleuring van de tanden veroorzaken..

    Minocycline kan anticonceptiepillen minder effectief maken. Vraag uw arts over het gebruik van een niet-hormonale anticonceptie-methode (zoals een condoom, diafragma, zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt..

    Diashow Denk voor inkt: gezondheidsrisico's in verband met tatoeages

    Minocycline gaat over in de moedermelk en kan de ontwikkeling van botten en tanden bij de baby beïnvloeden. Gebruik dit medicijn niet zonder uw arts te vertellen of u borstvoeding geeft. Kinderen mogen dit medicijn niet gebruiken. Minocycline kan blijvende geelverkleuring of vergrijzing van tanden veroorzaken bij kinderen jonger dan 8 jaar.

    Neem geen ijzersupplementen, multivitaminen, calciumsupplementen, maagzuurremmers of laxeermiddelen binnen 2 uur voor of na inname van minocycline. Deze producten kunnen dit geneesmiddel minder effectief maken..

    Gooi ongebruikt geneesmiddel weg na de vervaldatum van het etiket. Het gebruik van verlopen minocycline kan nierschade veroorzaken.

    Voordat u dit geneesmiddel inneemt

    U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor minocycline of soortgelijke antibiotica zoals demeclocycline, doxycycline of tetracycline..

    Als u minocycline gebruikt om gonorroe te behandelen, kan uw arts u controleren om er zeker van te zijn dat u ook geen syfilis heeft, een andere seksueel overdraagbare aandoening..

    Om er zeker van te zijn dat minocycline voor u veilig is, vertel het uw arts als u:

    Nierziekte; of

    Allergie voor astma of sulfiet.

    U mag minocycline niet gebruiken als u zwanger bent. Dit kan de ongeboren baby schaden of later in het leven permanente verkleuring van de tanden veroorzaken. Vertel het meteen aan uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt..

    Minocycline kan anticonceptiepillen minder effectief maken. Vraag uw arts over het gebruik van een niet-hormonale anticonceptiemethode (bijv. Condoom, diafragma, zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen bij het gebruik van minocycline..

    Minocycline gaat over in de moedermelk en kan de ontwikkeling van botten en tanden bij de baby beïnvloeden. U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt..

    Geef dit geneesmiddel niet aan een kind zonder medisch advies. Minocycline kan blijvende geelverkleuring of vergrijzing van tanden veroorzaken bij kinderen jonger dan 8 jaar.

    Hoe minocycline te nemen?

    Neem minocycline precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op het receptlabel. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden, of langer dan aanbevolen.

    Neem dit geneesmiddel in met een vol glas water.

    U kunt minocycline met of zonder voedsel innemen..

    De tablet met verlengde afgifte niet verpletteren, kauwen of breken. Slik het allemaal door.

    Gebruik dit geneesmiddel gedurende de gehele voorgeschreven tijd. Uw symptomen kunnen verbeteren voordat de infectie volledig is verdwenen. Het overslaan van doses kan ook het risico op verdere infectie verhogen, die resistent is tegen antibiotica. Minocycline geneest een virale infectie zoals griep of verkoudheid niet.

    Als u dit geneesmiddel op lange termijn gebruikt, moet u mogelijk regelmatig medisch worden onderzocht..

    Dit geneesmiddel kan bij bepaalde medische tests ongebruikelijke resultaten opleveren. Vertel elke arts die u behandelt dat u minocycline gebruikt..

    Bewaren bij kamertemperatuur weg van vocht, warmte en licht..

    Gooi minocycline weg die niet is gebruikt vóór de vervaldatum op het geneesmiddeletiket. Het gebruik van verlopen minocycline kan nierschade veroorzaken.

    Doseringsinformatie voor minocycline

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acne:

    Formuleringen voor onmiddellijke afgifte:
    Startdosering: 50 tot 100 mg oraal tweemaal daags gedurende 3-6 weken of tot verbetering optreedt
    Onderhoudsdosering: eenmaal daags 50 tot 100 mg oraal

    Tabletten met verlengde afgifte:
    45 tot 49 kg: 45 mg oraal eenmaal per dag
    50 tot 59 kg: 55 mg oraal eenmaal per dag
    60 tot 71 kg: 65 mg oraal eenmaal per dag
    72 tot 84 kg: 80 mg oraal eenmaal per dag
    85 tot 96 kg: 90 mg oraal eenmaal per dag
    97 tot 110 kg: 105 mg oraal eenmaal per dag
    111 tot 125 kg: 115 mg oraal eenmaal per dag
    126 tot 136 kg: 135 mg oraal eenmaal per dag

    Duur: 12 weken

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor actinomycose:

    100 mg oraal of IV om de 12 uur

    Duur: initiële parenterale therapie gedurende 2-6 weken, gevolgd door orale therapie gedurende een totale duur van 6 tot 12 maanden

    De klinische respons moet worden gecontroleerd door middel van CT of MRI..

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor bacteriële infectie:

    Oraal: 200 mg aanvankelijk gevolgd door 100 mg oraal om de 12 uur; Als alternatief werd 100-200 mg gebruikt, aanvankelijk gevolgd door 50 mg oraal 4 keer per dag

    IV: 200 mg en daarna 100 mg IV om de 12 uur (maximale dosis: 400 mg / 24 uur)

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor meningitis - meningokokken:

    Eliminatie van de drager Neisseria meningitidis-toestand: 100 mg oraal elke 12 uur gedurende 5 dagen

    Rifampicine, ciprofloxacine of ceftriaxon worden als eerstelijnsmiddelen beschouwd.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor huid of zacht weefsel. Infectie:

    Mycobacterium marinum: 100 mg oraal of IV om de 12 uur gedurende ten minste 3 maanden

    Vibrio vulnificus: 100 mg IV oraal om de 12 uur plus cefotaxime 2 g IV om de 8 uur of ceftazidime 1 tot 2 g IV om de 8 uur

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor huid- en structurele infectie:

    Mycobacterium marinum: 100 mg oraal of IV om de 12 uur gedurende ten minste 3 maanden

    Vibrio vulnificus: 100 mg IV oraal om de 12 uur plus cefotaxime 2 g IV om de 8 uur of ceftazidime 1 tot 2 g IV om de 8 uur

    Gebruikelijke pediatrische acnedosis:

    12 jaar en ouder:
    Tabletten met verlengde afgifte:
    45 tot 49 kg: 45 mg oraal eenmaal per dag
    50 tot 59 kg: 55 mg oraal eenmaal per dag
    60 tot 71 kg: 65 mg oraal eenmaal per dag
    72 tot 84 kg: 80 mg oraal eenmaal per dag
    85 tot 96 kg: 90 mg oraal eenmaal per dag
    97 tot 110 kg: 105 mg oraal eenmaal per dag
    111 tot 125 kg: 115 mg oraal eenmaal per dag
    126 tot 136 kg: 135 mg oraal eenmaal per dag

    Duur: 12 weken

    Gebruikelijke dosis voor kinderen voor bacteriële infectie:

    Boven 8 jaar: 4 mg / kg oraal of IV in eerste instantie, daarna 2 mg / kg elke 12 uur

    De gebruikelijke dosis voor volwassenen mag niet worden overschreden..

    Zie ook: Doseringsinformatie (in meer detail)

    Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

    Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende geplande dosis. Neem geen extra medicijn om de vergeten dosis in te halen..

    Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

    Zoek medische noodhulp of bel de hulplijn Poison op 1-800-222-1222.

    Symptomen van overdosis kunnen zijn: duizeligheid, misselijkheid of braken..

    Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van minocycline?

    Dit geneesmiddel kan uw denken of reactie verminderen. Wees voorzichtig als u autorijdt of iets doet dat aandacht van u vereist..

    Antibiotica kunnen diarree veroorzaken, wat een teken kan zijn van een nieuwe infectie. Raadpleeg uw arts als u waterige of bloederige diarree heeft. Gebruik geen medicijnen tegen diarree tenzij uw arts u dat zegt..

    Vermijd blootstelling aan zonlicht of zonnestudio's. Minocycline kan uw zonnebrand verlichten. Draag beschermende kleding en gebruik zonnebrandcrème (SPF 30 of hoger) als u buiten bent.

    2 uur voor of na inname van minocycline, vermijd het gebruik van antacida, laxeermiddelen, multivitaminen of calcium- of ijzersupplementen. Deze andere geneesmiddelen kunnen het voor uw lichaam moeilijker maken om minocycline te absorberen..

    Minocycline bijwerkingen

    Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op minocycline heeft: netelroos; moeizame ademhaling; Zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

    Bel onmiddellijk uw arts als u:

    Nierproblemen - weinig of geen plassen; Pijnlijk of moeilijk plassen; Zwelling in de benen of enkels; Zich moe of kortademig voelen;

    Lever- of pancreasproblemen - misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, die zich naar de rug kan verspreiden, vermoeidheid, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

    Verhoogde druk in de schedel - ernstige hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, zichtproblemen, pijn achter de ogen;

    Tekenen van ontsteking in uw lichaam zijn gezwollen klieren, griepsymptomen, lichte blauwe plekken of bloedingen, ernstige tintelingen of gevoelloosheid, spierzwakte, pijn op de borst, een nieuwe of verergerende hoest met koorts, kortademigheid; of

    Een sterke huidreactie is koorts, keelpijn, zwelling in uw gezicht of tong, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn en vervolgens een rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt (vooral naar het gezicht of bovenlichaam) en een opgeblazen gevoel veroorzaakt en peeling.

    Vaak voorkomende bijwerkingen van minocycline kunnen zijn:

    Misselijkheid, diarree, gebrek aan eetlust;

    Gezwollen tong, hoest, slikproblemen;

    Spier- of gewrichtspijn;

    Verkleuring van de huid of nagels.

    Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen zich andere voordoen. Vraag uw arts naar bijwerkingen. U kunt bijwerkingen van de FDA melden op 1-800-FDA-1088.

    Zie ook: Bijwerkingen (in meer detail)

    Welke andere geneesmiddelen zullen minocycline beïnvloeden?

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en wat u begint of stopt met gebruiken, vooral:

    Penicilline-antibioticum - amoxicilline, ampicilline, dicloxacilline, oxacilline, penicilline, ticarcilline, amoxil, moxatag, augmentin, principe en anderen;

    Bloedverdunner - warfarine, coumadin, gentens; of

    Sportgeneeskunde - dihydroergotamine, ergotamine, ergonovin, methylergonovine.

    Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met minocycline, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden vermeld in deze medicatiehandleiding..

  • Lees Meer Over Huidziekten

    Thermische urticaria: oorzaken, behandeling, preventie

    Melanoom

    Thermische urticaria (TC) is objectief gezien geen allergische reactie, hoewel het in het dagelijks leven vaak warmte-intolerantie wordt genoemd.Het is eerder een complexe immuunreactie van het lichaam op een verhoging van de lichaamstemperatuur en de omgeving, die zich manifesteert door rode uitslag op het lichaam en episodische jeuk.

    Acne darmpreparaten - effectieve pillen met een beschrijving van het werkingsmechanisme

    Mollen

    Er zijn veel redenen voor het verschijnen van acne op het gezicht, maar dermatologen beschouwen het als een prioritaire overtreding in de darmen.

    D-Panthenol zalf

    Waterpokken

    DexpanthenolStructuur100 g zalf bevat de werkzame stof: dexpanthenol - 5,00 g.Farmacotherapeutische groepWeefselherstelstimulatorATX-codefarmachologisch effectDexpanthenol is een derivaat van pantotheenzuur.